用血小板聚集、粘附、释放实验和出血时间测定观察L-精氨酸*L-门冬氨酸盐(DR)对血小板功能的作用。实验结果显示:DR15mg/kg静脉给药,可明显抑制腺苷二磷酸(ADP)诱导的大鼠血小板聚集(P<0.01);15mg/kg单次口服给药可明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集;其药效可持续8h以上(P<0.01);DR7.5、15、30mg/kg灌胃给药(Bid×3.5d),可明显抑制ADP、胶原或凝血酶诱导的大鼠血小板聚集(P<0.01),并延长出血时间(P<0.05)。DR30mg/kg可明显抑制大鼠血小板粘附,并促进血管内皮释放前列环素(PGI2),但对活化的血小板释放血拴素(TXA2)无明显影响。本研究发现,DR可抑制血小板聚集和粘附功能,其作用机制不同于阿司匹林。这些作用部分是由于DR增加了血管内皮PGI2的释放。此结果为血小板功能的调节提供了新线索。中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)04303-3065
目的:观察感染性休克对大鼠血小板及血管L-精氨酸(L-Arg)/一氧化氮合酶(NOS)/一氧化氮(NO)通路的影响及其相互联系,探讨感染性休克损伤的机制.方法:利用盲肠结扎并穿孔复制早期和晚期感染性休...
目的:观察同型半胱氨酸 (homocysteine, HCY )对人脐静脉内皮细胞左旋-精氨酸/一氧化氮(L-arginine/NO)途径的影响及HCY致血管损伤的机制.方法:将培养的人脐静脉内皮细胞...
观察给予一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)或底物L-精氨酸(L-Arg)对血管钙化的影响.利用维生素D3和尼古丁制备大鼠血管钙化模型,测定大鼠尾动脉压,血管钙含量、碱性磷酸酶活...
目的 L-精氨酸·L门冬氨酸盐具有抑制血小板聚集和血栓形成的作用,本文观察它在体外对GP Iib/IIIa单抗FITC-PAC-1与洗涤家兔血小板结合的影响和体内给药对大鼠血小板活性...
目的:观察溶血磷脂酸(LPA)对血小板L-精氨酸/一氧化氮合酶/一氧化氮(L-Arg/NOS/NO)通路的影响,并探讨其与血小板功能变化的关系.方法:LPA(10-6,10-5和5×...
目的 观察选择性5-羟色胺再摄取抑制剂艾司西肽普兰对血小板功能的影响.方法 选取抑郁症患者61例,随机分为治疗组(艾司西酞普兰10 mg/日)和安慰剂对照组,测定治疗前后的血小板计数(PLT)、血小板...
目的 观察潜艇人员血小板L-精氨酸(L-Arg)转运动力学,一氧化氮合酶(NOS)活性,血浆、血小板一氧化氮(NO)含量,探讨潜艇人员内皮功能变化,为预防心血管疾病提供依椐.方法 48名健康男性潜艇人...
目的 观察束缚应激7h对大鼠血小板L-精氨酸/一氧化氮(L-Arg/NO)通路的影响,并探讨其影响机制.方法 制备大鼠束缚-浸水(water immersion restraint,WIR)应激7 h...
药源性严重过敏反应有难以预测、发作突然和致命性等特点，从而成为困扰临床药物使用的重要安全性因素。由于目前尚无严格的随机对照试验支持抢救药物的推荐，医生常根据临床经验用肾上腺素、抗组胺药和／或糖皮质激素...
目的观察磷脂酶A2抑制剂氯丙嗪对氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)所致人红细胞左旋精氨酸(L-arg)转运变化的影响.方法取6例健康成人红细胞,制备红细胞悬液.将其分别与OX-LDL和氯丙嗪分组孵育.实...
目的 观察新型内源性气体信号分子硫化氢(H2S)对血小板L-精氨酸(L-Arg)转运的影响以探讨硫化氢对血小板功能的影响.方法 本试验采用饱和H2 S溶液作为H2S供体, 制备大鼠富血小板血浆,使用含...
通过PCR法,将来源于蛇毒蛋白质eristostatin中的一段含有RGD(Arg-Gly-Asp)序列的十三肽(SRVARGDWNDDYS)的基因,以一个无胰岛素活性但保留天然免疫原性的胰岛素原突变...
目的 探讨择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术的患者中,质子泵抑制剂雷贝拉唑对氯吡格雷的血小板聚集率的影响.方法 入组120例行择期PCI的冠心病患者,按照病案号的单双号随机分为雷贝拉唑组和对照组.对...
目的:观察微血管病性心绞痛(MVA)患者血小板左旋精氨酸(L-Arg)转运动力学、一氧化氮合酶(NOS)活性及一氧化氮(NO)产量,探讨血小板L-Arg-NO系统变化在MVA发病中的意义,及静脉输入L...
研究发现内皮源性松弛因子就是一氧化氮(NO),许多研究证实NO在心血管系统种具有重要的生理功能,血管及循环中许多细胞成分包括红细胞及血小板均有左旋精氨酸/一氧化氮(L-arg/NO)系统, L-arg...
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