目的:观察诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:2000年6月～2002年6月采用诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌80例.NVB 25mg/m2,第1,8天;DDP 80mg/m2,分3天给药(第3～5天);21天为一周期,至少治疗2周期.中位化疗周期数3个(2～6周期).结果:CR 8例,PR 41例,SD 28例,PD 3例,总有效率(CR+PR)61.2%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月.主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制.Ⅲ～Ⅳ度呕吐、白细胞下降和血小板下降发生率分别为12.6%(10/80),26.8%(25/80)与2.6%(2/80).结论:诺维本联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的较好方案.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)0231340-13423
目的评价5-FU与VPB方案治疗恶性滋养细胞肿瘤的疗效及副反应.方法回顾性分析北京大学第一医院自1991年至2001年收治的43例恶性滋养细胞肿瘤的疗效、副反应.结果28例侵袭性葡萄胎中26例(92....
目的 探讨FOLFIRI方案(伊立替康+5-氟尿嘧啶+醛氢叶酸)用于奥沙利铂治疗失败的复发或转移性结直肠癌的临床疗效和安全性.方法 为前瞻性、单组开放式、多中心临床研究.一线化疗失败的结直肠癌患者66...
乳腺癌是女性最易罹患的疾病,而肿瘤多药耐药性通常是化疗失败的主要原因。本研究以培美曲塞(PMT)和DSPE-PEG2000-NH2为原料合成了新的靶向性偶联物DSPE-PEG2000-PMT,并将其修...
目的评价长春瑞滨联合表阿霉素新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效及副反应.方法用长春瑞滨联合表阿霉素对Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌24例进行新辅助化疗3～4周期,第1天静脉注射表阿霉素60 mg/m2、长春瑞滨30 mg...
目的评价NP方案、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 NP方案:长春瑞滨(NVB) 25 mg/m2,快速静脉滴注,第1、8天;顺铂(PDD)45 mg/m2,静脉点滴,第1～2天.T...
目的 探讨长春瑞滨联合顺铂(NP方案)对蒽环类联合紫杉类新辅助化疗失败的乳腺癌的近期疗效和毒副作用.方法 2007年9月至2008年5月,针对19例蒽环类联合紫杉类方案新辅助化疗未达临床PR、CR的...
目的观察异长春花碱(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法自1998年至2003年对46例中晚期NSCLC进行NVB+DDP联合化疗,NVB25 ...
目的:研究表柔比星加紫杉醇新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及毒副反应.方法:用TE方案(紫杉醇加表柔比星)对Ⅱ、Ⅲ期的20例乳腺癌进行新辅助化疗,3～4周为1个周期,患者完成2～4个周期后评价疗效;...
目的:研究泰索帝联合顺铂治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法:28例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者均接受泰索帝联合顺铂方案治疗:泰索帝75 mg/m2静滴,第1天;顺铂80 mg/m...
目的:评价口服小剂量环磷酰胺节拍疗法治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法:环磷酰胺50mg/d,连续口服,至疾病进展或出现不能耐受的不良反应,若病情稳定,环磷酰胺用至1年后停药.根据RECIST标准评...
目的确定同期放化疗食管癌时顺铂(PDD)和氟尿嘧啶(5-Fu)方案的中国人最大耐受量(MTD)并观察其毒副反应.方法15例初治食管癌患者成为研究对象.全程常规分割照射,总剂量60Gy分30次.同期化疗...
在乳腺癌的综合治疗策略中,化疗药物对于清除癌细胞起关键作用。但是,抗癌药物的多药耐药性是化疗成功的主要障碍之一。本研究旨在构建一种抗耐药长春瑞滨脂质体并考察其抗耐药性乳腺癌的效应与机制。以耐药性人乳腺...
目的探讨新辅助化疗对乳腺癌雌孕激素受体表达的影响.方法应用免疫组化方法检测31例乳腺癌患者新辅助化疗前后的雌孕激素受体表达情况.结果 31例患者中13例(41.9%)雌激素受体表达水平升高,其中7例(...
目的:观察低剂量顺铂(DDP)和环磷酰胺(DTX)联合用药治疗恶性肿瘤疗效及其对免疫器官的毒性.方法:采用小鼠肉瘤S180进行体内实验,观察两药单独及联合使用对小鼠S180及胸腺和脾脏的影响.结果:D...
目的 观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)在乳腺癌二线新辅助化疗中的价值.方法 以2008年6月至2011年12月,在北京大学第一医院乳腺疾病中心住院接受蒽环类联合紫杉类化疗临床疗效评价为稳定,改行NP方...
目的评价5-FU与VPB方案治疗恶性滋养细胞肿瘤的疗效及副反应.方法回顾性分析北京大学第一医院自1991年至2001年收治的43例恶性滋养细胞肿瘤的疗效、副反应.结果28例侵袭性葡萄胎中26例(92....
目的 探讨FOLFIRI方案(伊立替康+5-氟尿嘧啶+醛氢叶酸)用于奥沙利铂治疗失败的复发或转移性结直肠癌的临床疗效和安全性.方法 为前瞻性、单组开放式、多中心临床研究.一线化疗失败的结直肠癌患者66...
乳腺癌是女性最易罹患的疾病,而肿瘤多药耐药性通常是化疗失败的主要原因。本研究以培美曲塞(PMT)和DSPE-PEG2000-NH2为原料合成了新的靶向性偶联物DSPE-PEG2000-PMT,并将其修...
目的评价长春瑞滨联合表阿霉素新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效及副反应.方法用长春瑞滨联合表阿霉素对Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌24例进行新辅助化疗3～4周期,第1天静脉注射表阿霉素60 mg/m2、长春瑞滨30 mg...
目的评价NP方案、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 NP方案:长春瑞滨(NVB) 25 mg/m2,快速静脉滴注,第1、8天;顺铂(PDD)45 mg/m2,静脉点滴,第1～2天.T...
目的 探讨长春瑞滨联合顺铂(NP方案)对蒽环类联合紫杉类新辅助化疗失败的乳腺癌的近期疗效和毒副作用.方法 2007年9月至2008年5月,针对19例蒽环类联合紫杉类方案新辅助化疗未达临床PR、CR的...
目的观察异长春花碱(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法自1998年至2003年对46例中晚期NSCLC进行NVB+DDP联合化疗,NVB25 ...
目的:研究表柔比星加紫杉醇新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及毒副反应.方法:用TE方案(紫杉醇加表柔比星)对Ⅱ、Ⅲ期的20例乳腺癌进行新辅助化疗,3～4周为1个周期,患者完成2～4个周期后评价疗效;...
目的:研究泰索帝联合顺铂治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法:28例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者均接受泰索帝联合顺铂方案治疗:泰索帝75 mg/m2静滴,第1天;顺铂80 mg/m...
目的:评价口服小剂量环磷酰胺节拍疗法治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性.方法:环磷酰胺50mg/d,连续口服,至疾病进展或出现不能耐受的不良反应,若病情稳定,环磷酰胺用至1年后停药.根据RECIST标准评...
目的确定同期放化疗食管癌时顺铂(PDD)和氟尿嘧啶(5-Fu)方案的中国人最大耐受量(MTD)并观察其毒副反应.方法15例初治食管癌患者成为研究对象.全程常规分割照射,总剂量60Gy分30次.同期化疗...
在乳腺癌的综合治疗策略中,化疗药物对于清除癌细胞起关键作用。但是,抗癌药物的多药耐药性是化疗成功的主要障碍之一。本研究旨在构建一种抗耐药长春瑞滨脂质体并考察其抗耐药性乳腺癌的效应与机制。以耐药性人乳腺...
目的探讨新辅助化疗对乳腺癌雌孕激素受体表达的影响.方法应用免疫组化方法检测31例乳腺癌患者新辅助化疗前后的雌孕激素受体表达情况.结果 31例患者中13例(41.9%)雌激素受体表达水平升高,其中7例(...
目的:观察低剂量顺铂(DDP)和环磷酰胺(DTX)联合用药治疗恶性肿瘤疗效及其对免疫器官的毒性.方法:采用小鼠肉瘤S180进行体内实验,观察两药单独及联合使用对小鼠S180及胸腺和脾脏的影响.结果:D...
目的 观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)在乳腺癌二线新辅助化疗中的价值.方法 以2008年6月至2011年12月,在北京大学第一医院乳腺疾病中心住院接受蒽环类联合紫杉类化疗临床疗效评价为稳定,改行NP方...
目的评价5-FU与VPB方案治疗恶性滋养细胞肿瘤的疗效及副反应.方法回顾性分析北京大学第一医院自1991年至2001年收治的43例恶性滋养细胞肿瘤的疗效、副反应.结果28例侵袭性葡萄胎中26例(92....
目的 探讨FOLFIRI方案(伊立替康+5-氟尿嘧啶+醛氢叶酸)用于奥沙利铂治疗失败的复发或转移性结直肠癌的临床疗效和安全性.方法 为前瞻性、单组开放式、多中心临床研究.一线化疗失败的结直肠癌患者66...
乳腺癌是女性最易罹患的疾病,而肿瘤多药耐药性通常是化疗失败的主要原因。本研究以培美曲塞(PMT)和DSPE-PEG2000-NH2为原料合成了新的靶向性偶联物DSPE-PEG2000-PMT,并将其修...
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