目的研究惊厥发生后不同发育阶段神经元白细胞介素-1受体(IL-1R)、Cx36基因表达.方法无镁细胞外液短暂处理培养的发育中皮层神经元,用Real-time定量RT-PCR方法检测IL-1R、Cx36 mRNA表达改变.结果1.体外培养6、17 d神经元无镁处理后IL-1R表达呈一过性降低,之后6 d神经元表达恢复正常,而17 d神经元表达增加,于处理后24 h达高峰(P<0.05).2.体外6 d的神经元无镁处理后Cx36表达渐增高,于处理后24 h达高峰.体外17d神经元处理后6 h Cx36表达与对照组比较明显降低(P<0.05),24 h降低达峰值.结论无镁诱导惊厥后体外6、17 d神经元IL-1R、Cx36表达不同,可能与惊厥造成6、17 d的神经元损伤不同有关.国家自然科学基金中文核心期刊要目总览(PKU)09765-7671
目的 分析1例吡哆醇依赖性癫(癎)(PDE)的临床诊治过程及乙醛脱氢酶7家庭成员A1(ALDH7A1)基因突变特征.方法 对1例以早期癫(癎)起病的PDE患儿行临床诊治观察、神经电生理及神经影像学检查...
尽管近年来发现有少数非离子通道编码基因参与人类特发性癫痫(idiopathic epilepsies, IE),但更多的遗传学研究证实,离子通道在IE的遗传病理机制中起核心作用.离子通道基因突变是一些...
目的 检测云南省5种独有少数民族(基诺族、阿昌族、布朗族、佤族、拉祜族)与汉族人群特发性癫痫与电压门控氯通道-2基因CLCN2基因多态性是否相关.方法 采用PCR、单碱基延伸(SNap shot)等技...
目的观察短暂无镁处理诱导惊厥后发育不同阶段的神经元NMDA受体亚单位基因的表达,以期进一步阐明惊厥对发育不同阶段的神经元所造成的影响.方法以培养的发育中皮层神经元为研究对象,经短暂无镁处理诱导惊厥样放...
目的探讨在氯化锂-匹罗卡品诱导大鼠急性痫性发作模型中N-myc表达及其意义.方法健康Wistar雄性大鼠45只,随机分为生理盐水对照组、地西泮干预组和致痫1 h~9 d组(根据致痫后的不同时点分7个组...
目的:观察大鼠癫癎持续状态(SE)后脑内胶质细胞原性神经营养因子(GDNF)及其受体的动态表达. 方法:采用氯化锂-毛果芸香碱(匹罗卡品)诱发Wistar大鼠SE模型,根据不同时点进行分组,用抗生蛋白...
自1995年发现第一个癫(癎)基因突变以来,全世界至少已报道了14个突变的癫(癎)基因,其中12个是钠、钾、氯离子通道基因及GABA受体和乙酰胆碱受体基因,使癫(癎)事实上成为一个重要的离子通道病(i...
采用免疫组织化学方法观察了反复听源性惊厥(AGS)对遗传性癫易感大鼠P77PMC脑内脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白表达的影响.结果发现,在未发生AGS的P77PMC大鼠脑内,BDNF蛋白的基础表达...
白细胞介素1(IL-1)是重要的神经免疫介质.研究发现,惊厥后白细胞介素1 β(IL-1 β)、内源性白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1ra)在脑内迅速增加,体内注射IL-1 β可加重惊厥及神经元的损伤...
目的探讨幼鼠癫痫持续状态(SE)后脑内c-jun和c-fos蛋白的表达.方法采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射制成幼鼠SE模型.应用免疫组化及常规病理检查方法观察c-jun和c-fos蛋白的表达.结果注射匹...
惊厥性疾病是最常见的神经系统疾病之一,惊厥造成的脑损伤均为兴奋毒性损伤,在惊厥脑损伤中兴奋性氨基酸释放增加,N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDAR)激活起主要作用,细胞内钙稳态失衡,导致细胞功能受损...
听原性惊厥易感大鼠是强直-阵挛惊厥大发作的一种模型.一般认为,下丘是听原性惊厥发作神经元网络的启动部位.采用RT-PCR、Western印迹、免疫组织化学等方法观察了听原性惊厥易感大鼠(P77PMC)...
目的在既往工作的基础上,进一步明确T型钙通道CACNA1H基因是否为儿童失神癫癎(CAE)的易感基因.方法本组48例,分别来源于北京大学第一医院、首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属医院以...
目的探讨早期惊厥样放电对发育中大鼠皮层神经元缝隙连接蛋白Cx36 mRNA表达的远期影响.方法以原代培养的大鼠大脑皮层神经元无镁诱导的反复惊厥样放电为模型,根据对培养6 d皮层神经元的不同处理分为三组...
科学研究費補助金研究成果報告書研究種目: 基盤研究(C)研究期間: 2010~2012研究代表者: 椎野 顯彦(滋賀医科大学・MR医学総合研究センター・准教授)研究分担者: 犬伏 俊郎(滋賀医科大学・...
目的 分析1例吡哆醇依赖性癫(癎)(PDE)的临床诊治过程及乙醛脱氢酶7家庭成员A1(ALDH7A1)基因突变特征.方法 对1例以早期癫(癎)起病的PDE患儿行临床诊治观察、神经电生理及神经影像学检查...
尽管近年来发现有少数非离子通道编码基因参与人类特发性癫痫(idiopathic epilepsies, IE),但更多的遗传学研究证实,离子通道在IE的遗传病理机制中起核心作用.离子通道基因突变是一些...
目的 检测云南省5种独有少数民族(基诺族、阿昌族、布朗族、佤族、拉祜族)与汉族人群特发性癫痫与电压门控氯通道-2基因CLCN2基因多态性是否相关.方法 采用PCR、单碱基延伸(SNap shot)等技...
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科学研究費補助金研究成果報告書研究種目: 基盤研究(C)研究期間: 2010~2012研究代表者: 椎野 顯彦(滋賀医科大学・MR医学総合研究センター・准教授)研究分担者: 犬伏 俊郎(滋賀医科大学・...
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