目的:探讨过氧化物酶增殖体激活的受体γ(PPAR-γ)在肾癌细胞中的表达及PPAR-γ配体曲格列酮对肾癌细胞凋亡的影响.方法:通过RT-PCR、Western blot方法,从mRNA及蛋白水平检测PPAR-γ在肾癌细胞株786-0、A498及正常肾来源的细胞株HK-2、HMCC中的表达,DNA梯度电泳、荧光显微镜观察曲格列酮诱导肾癌细胞凋亡的现象,Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白在肾癌细胞凋亡过程中的变化.结果:PPAR-γ在肾癌细胞株中的表达高于正常肾来源的细胞株,50 μmol/L曲格列酮可以诱导肾癌细胞凋亡,伴随有Bcl-2表达的减少及Bax表达的增加.结论:曲格列酮可以诱导肾癌细胞的凋亡,PPAR-γ配体有可能成为新的治疗肾细胞癌的药物.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)02173-1763
目的 观察复方中药紫龙金含药血清对人肾癌 ketr-3 细胞生长增殖的抑制作用.方法 运用血清药理学方法,选择不同浓度的含紫龙金大鼠血清与 ketr-3 细胞共同孵育,于不同时间用生物倒置显微镜观察细...
目的 噻唑烷二酮类药物是PPAR-γ的选择性配体,用于改善胰岛素抵抗,但因其可引起浮肿、钠潴留而使用受限.本研究探讨该类药物引起浮肿的机制及其传导通路.方法 兔肾近曲小管在吡格列酮(0.03、0.3...
目的通过检测肾癌相关新基因GYLZ-RCC18(基因号:BE825133)在肾癌中的表达特点及其对肾癌细胞生长、增殖的影响,探讨GYLZ-RCC18基因的功能及其在肾癌发生发展中的作用.方法应用逆转录...
目的观察过氧化物酶体增殖激活物受体(PPAR)-γ在肾细胞癌中的表达,探讨其意义.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学和Western blot从RNA及蛋白水平检测正常肾组织、肾...
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是核受体超家族中的一类配体依赖的核转录因子, 其中两种重要的亚型PPAR...
目的 探讨过氧化物酶增殖物激活受体β/δ (PPARβ/δ)在银屑病患者表皮角质形成细胞(KC)中的表达和调节因素.方法 免疫组化方法检测PPARβ/δ在银屑病患者皮损及非皮损表皮中的表达.分离、培养...
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是核受体超家族中的一类配体依赖的核转录因子,包括α、β/δ和γ三种亚型,...
目的研究肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)受体在肾癌组织中的分布及其意义。方法采用RT-PCR及Northern Blot的方法检测TRAIL受体在肾癌组织及正常肾组织,肾癌细胞系GRC-I和...
目的 对肾癌细胞株中XIAP(X-linked inhibitor of apoptosis)的表达进行基因水平和蛋白水平分析,了解XIAP表达与肾癌进展的关系.方法 采用相对定量实时荧光PCR和We...
目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorgamma,PPARγ)配体对大鼠肝纤维化的作用.方法 将Wistar大鼠4...
目的:探讨PD-L1(Programed Death Ligand-1)表达的调控以及其对Jurkat细胞增殖分化及凋亡的影响.方法:通过IFN-γ在体外诱导Jurkat细胞使PD-L1表达上调,并设...
脂质过氧化物体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor γ.PPAR_γ)是一组脂质激活核受体及转录因子,属于核受体超家族的一个成员。PP...
目的:凋亡(Apoptosis)信号通路失调不仅与恶性肿瘤的发生发展有关,还与它对药物治疗的抵抗有关。肾癌(Renal Cell Carcinomas,RCCs)进展及对化疗、免疫治疗及放射治疗抵抗的...
目的研究过氧化物酶体增殖物活化的受体γ(PPARγ)特异配体罗格列酮对肝星状细胞(HSC)PPARγ表达以及对HSC生物学特性的影响. 方法设立空白对照组、3 μmol/L罗格列酮组、10 μmol/...
目的应用反义基因转染技术探讨肾癌相关新基因GYLZ-RCC18与肾癌细胞死亡(包括坏死及凋亡)之间的关系,并探讨肾癌基因疗法的新途径。方法用脂质体包裹的新基因GYLZ-RCC18第一编码区起始处的20...
目的 观察复方中药紫龙金含药血清对人肾癌 ketr-3 细胞生长增殖的抑制作用.方法 运用血清药理学方法,选择不同浓度的含紫龙金大鼠血清与 ketr-3 细胞共同孵育,于不同时间用生物倒置显微镜观察细...
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