利用基因特异引物YMTSP1和YMTSP2,通过RT-PCR从牦牛肝脏组织RNA中克隆出了牦牛MT-Ⅰ(Genbank Accession No:AY513744)和MT-Ⅱ(Genbank Accession No:AY513745)基因编码区全长.将牦牛MT-Ⅰ和MT-Ⅱ cDNA序列在CBI上进行同源性搜索发现,牦牛MT-Ⅰ/-Ⅱ编码区序列在不同哺乳动物中相当保守.牦牛MT-Ⅰ和MT-Ⅱ编码的MT-Ⅰ和MT-Ⅱ蛋白分别由61个氨基酸组成,其具有保守的短肽结构如:C-X-C,C-C-X-C-C,C-X-X-C等,其决定MT蛋白分子的整个三维结构,在分子进化上十分保守.同时对牦牛MT的疏水性和跨膜区分析表明,牦牛MT蛋白可能不存在跨膜区,也不存在信号肽,是1种非分泌蛋白.并通过同源比较模建,预测和构建了牦牛MT-Ⅰ和MT-Ⅱ蛋白的分子空间结构,表明牦牛MT-Ⅰ和MT-Ⅱ由α-和β-两个结构域组成,在α-结构域含有5个Cys短肽结构,β-结构域有4个Cys短肽结构,且2个结构域由保守的三肽序列KKS相连.重庆市应用基础研究基金中国科学引文数据库(CSCD)0462-682
在我們先前的研究中發現,p53 基端(Carboxyl-terminal)之第339 到346 個基酸,為具有抑制轉錄活性作用的最小抑制區間。這一段八個基酸的鏈正位於p53 蛋白的E6 結合區,並且缺...
目的:探讨端粒酶调节相关蛋白--人乙酰转移酶样蛋白(hALP)核仁定位的分子基础及相关功能.方法:利用免疫荧光及免疫电镜的方法检测hALf在HeLa及Saos2细胞中的分布情况,通过rDNA荧光原位杂...
从真养产碱杆菌(Alcaligenes eutrophus)中克隆得到PHB合成的关键酶基因,NADPH依赖性的乙酰乙酰辅酶A还原酶基因phbB(GenBank ID:KC191672),其DNA长度...
通过检索GenBank的表达序列标签(EST)数据库并结合cDNA末端快速扩增法(RACE),从小鼠胸腺克隆到一个新的cDNA序列,并从人类肝癌组织中克隆出了其同源cDNA.根据读码框架分析,这两个c...
目的:利用巢式逆转录-聚合酶链反应扩增的方法,从肌肉组织中扩增人骨形成蛋白2全长cDNA并构建真核表达载体系统.方法:实验于2003-10/2005-10在苏州大学基因工程教研室和北京大学第三医院骨科...
我々は, クロショウジョウバエ成虫よりメッセンジャーRNAを抽出し, λgt10 cDNAライブラリーを作製した。そのライブラリーより合成オリゴヌクレオチド(14bp混合物と24bp)プローブを用いて...
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ウサギ肝臓から、インター -α- トリプシンインヒビター(ITI)重鎖2および3前駆体(HC2, HC3)をコードするcDNAを、RT-PCR (reverse-transcription polym...
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ウサギ肝臓から、インター-α- トリプシンインヒビター(ITI)重鎖4 前駆体(HC4)をコードするcDNA を、RT-PCR(reverse-transcription polymerase cha...
目的:体外克隆表达并纯化C7orf69重组蛋白,对C7orf69蛋白进行生物信息学分析。方法 PCR扩增C7orf69目的基因片段,构建原核表达载体,转化BL21,IPTG诱导目的蛋白表达,SDS-P...
目的:探讨mthfr基因第1298位核苷酸的多态性对酶活性及热稳定性的影响.方法:用PCR-RFLP方法检测64例中国女性mthfr基因第1298位核苷酸,并检测外周血淋巴细胞MTHFR酶活性和46℃...
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