α<,1A>-肾上腺素受体与骨形成蛋白-1的相互作用研究

该研究室以往的工作证实大鼠后肢和肠系膜等阻力血管床的功能性α<,1>-肾上腺素受体(α<,1>-AR)均为α<,1>-AR亚型,为明确参与大鼠外周血压调节的α<,1>-AR主要亚型,该文在实验中将后肢血管床作为参照,采用大鼠整体灌流模型,同时测定灌流大鼠后肢血管床灌流压和全身平均动脉压,通过动态观察、比较多种α<,1>-AR亚型选择性拮抗剂对两者影响的异同,研究α<,1>-AR亚型在大鼠整体血压调节中的作用.结果显示:α<,1>-AR亚型选择性拮抗剂5-methyl-urapidil对苯肾上腺素(phenylephrine,PE)引起的后肢血管床升压反应曲线和引起的平均动脉压升压反应曲线的右移程度(Dose ratio,Dr)无明显差别,提示介导苯肾上腺素引起麻醉大鼠全身动脉加压效应的α<,1>-AR与引起大鼠后肢血管床收缩的α<,1>-AR是同一种亚型,即α<,1A>-AR.该研究在酵母和哺乳动物表达系统中首次发现了"非G蛋白"BMP-1与α<,1>-AR的特异性结合,并确定了α<,1>-AR参与结合的主要区域,但二者结合的生理意义尚需要进一步研究.