Different rapid dose escalation of quetiapine in treatment of patients with schizophrenia: a multi-center parallel controlled open study

目的 观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效.方法 前瞻性、多中心、随机、平行对照研究.共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200mg/d,以后每天增加200mg,4 d内日剂量达到600mg.(2)对照组69例,起始剂量为100mg/d,以后每天增加100mg/d,7 d内日剂量达到600mg.两组的观察疗程均为4周.以阳性和阴性症状量表总分减分率为主要疗效评价指标,以临床疗效总评量表、简明精神症状评定量表总分减分率为次要疗效评估指标.结果 治疗第1周末,研究组和对照组的有效率分别为17%和13%,治疗第4周末分别为80%和70%,两组间的差异均无统计学意义(P＞0.05).奎硫平主要不良反应为头晕、嗜睡.治疗第1周末,研究组和对照组的不良反应发生率分别为55%和33%,差异有统计学意义(χ2=6.604 2,P=0.01);治疗第4周末分别为58%和48%,差异无统计学意义(χ2=1.519 8,P=0.218).结论 奎硫平100mg/d快速加量治疗精神分裂症急性期患者的疗效与200mg/d快速加量的疗效相似,但前者不良反应的发生低于后者.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)0110-144