目的:调查盐酸纳曲酮(NTX)预防海洛因成瘾者戒毒后复吸的效果及其影响坚持服药的因素.方法和对象:应用回顾性调查方法,在广东、北京、浙江(宁波)等三地区进行调查.调查对象入组条件为:(1)使用过NTX;(2)自愿参加调查,依从性较好,有严重身心疾病患者除外.主要调查内容:(1)NTX作为维持用药的效果与可接受性;(2)服药人员中偷吸毒品或复发情况;(3)服药期间滥用海洛因的主观效应;(4)NTX的不良反应分布及发生率.结果:共调查有效服药人员531例,其中广东、北京、宁波分别为438、83和10例.平均NTX使用时间5.1±s 7.0(0.3-84)月;平均日使用剂量45.5 mg.39.4%的被调查者在服用NTX期间偷吸海洛因无任何欣快感;在服用NTX前后滥用海洛因的欣快感分别为8.1 cm±s 2.2 cm和2.8 cm±s 2.5 cm(VAS值)(t值=38.626,P=0.000).57.6%(306/531)的服药者主诉服药后出现药物不良反应,511例接受过肝功能(GPT)检测者(实际应答GPT值人数为95人)的平均GPT水平为36.2±s 26.0单位,其中大于40单位的22人,占有效应答人数的23.2%.对NTX的认知和可接受性调查显示,多数被调查对象(87.2%)表示愿意长期服用NTX.结论:纳曲酮是一个有效的预防海洛因成瘾者戒毒后复发的药物;多数服药人员有希望通过服药预防复发的主观意愿,但也存在障碍/局限持续使用的因素.国家重点基础研究发展计划(973计划); 国家科技支撑计划中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)06439-4441
目的 评价利伐沙班在用于骨科术后患者静脉血栓栓塞预防方面的有效性和安全性.方法 系统检索PubMed、EmBase、Cochrane Library、Web of Science、Clinical T...
目的观察曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性.方法采用多中心的前瞻性随机对照临床研究,于2002年12月-2004年3月,将确诊的125例子宫肌瘤患者随机分为研究组,63例,接受臀部肌内注射曲普瑞林...
目的 评价不同剂量促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗婴儿痉挛症(IS)的疗效及安全性.方法 检索PubMed、EMBASE、Ovid、ScienceDirect、中国期刊全文数据库、万方数据库、CiNi...
目的 评价阿托西汀治疗18岁以下注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的临床疗效.方法 2006-09-2006-12在北京大学第三医院儿科应用计算机检索Medline/PubMed(1977~2006)医...
目的 观察异丙酚静脉全麻用于无痛人流时术前应用不同抗胆碱药对麻醉过程中某些不良事件发生的影响.方法 150例年龄18~34岁、体重42~70kg、ASA Ⅰ级拟接受无痛人流手术的病人随机分成三组,每组...
目的 探讨君复康治疗海洛因成瘾者稽延性戒断症状的作用靶点.方法 将海洛因稽延性戒断综合症患者60例随机分组成君复康组50例和纳曲酮组10例,分别服用君复康或纳曲酮治疗6个月.另取18例正常志愿者作为对...
目的 评价左氧氟沙星500 mg片剂日1次的治疗方案对轻中度社区获得性下呼吸道感染和尿路感染的疗效与安全性.方法 本研究为前瞻性、非对照、开放、多中心临床试验,以左氧氟沙星片剂500 mg日1次口服,...
目的:系统比较和评价注射铁剂、口服铁剂与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)联用以及rHuEPO单用治疗化疗诱导性贫血(CLA)的疗效与安全性.方法:以“贫血”、“化疗诱导性贫血”“硫酸亚铁、富马酸亚...
目的 评价卡泊芬净注射剂经验性治疗粒细胞减少伴持续发热患者的安全性、耐受性和疗效.方法 本研究为非对照、开放、多中心临床试验,患者因化疗或接受造血干细胞移植出现中性粒细胞绝对值计数<500&#...
目的 评估HIV-1感染者抑郁状态及影响因素,探讨高效抗反转录病毒治疗(HAART)及CD4+T淋巴细胞计数水平对其影响.方法 以2011年3月至2012年6月北京地坛医院年龄18~65岁抗HIV-1...
目的 对疑为"心绞痛"经冠状动脉造影阴性同时伴抑郁障碍患者进行抗抑郁治疗后,观察抑郁障碍与胸痛症状改善的相关性及不同抗抑郁的治疗方案疗效、起效快慢和安全性.方法 对...
探讨NMDA受体亚单位2A(NR2A)反义寡核苷酸在短暂性脑缺血/再灌注大鼠海马神经元损伤中的保护作用,为研制和开发针对NR2A的特异性新药提供理论基础和形态学依据.方法 健康♂SD大鼠随机分为正常对...
目的 研究艾司洛尔复合硝普钠控制性降压用于半坐卧位肩关节镜下肩袖修补的可行性及安全性. 方法 2010年7月~2011年5月,选择50例单侧肩袖撕裂行关节镜手术患者,按病例单双号分为2组,每组25例...
目的 评估屈螺酮炔雌醇片(其他名称:优思悦,简称:YAZ)24 +4给药模式用于中国健康育龄期妇女的避孕效果、出血模式、月经周期控制和安全性.方法 本研究为多中心、开放、单组临床试验,2008年12月...
目的 研究重度颈动脉狭窄患者的预后及其影响因素,前瞻性评价介入治疗或药物治疗的效果.方法 103例脑卒中或TIA合并重度颈动脉狭窄患者意向性分组,分为介入组与药物治疗组.前者40例择期给予脑血管内支架...
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