目的构建恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)CSP3′末端基因的原核表达载体,并对CSP3′末端基因进行序列测定.方法根据恶性疟原虫CSP编码的基因序列设计引物,采用PCR技术扩增出CSP3′末端基因,将其克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌JM109;阳性重组质粒经PCR、酶切鉴定,用双脱氧链末端终止法进行序列测定. 结果从恶性疟原虫基因组中扩增出CSP3′末端基因,其片段大小为225 bp,构建的阳性重组质粒pGEX-4T-1/CSP3′末端经PCR和酶切鉴定与预期结果一致,测序结果进一步确认了插入片段的正确性. 结论成功地构建了CSP3′末端的原核重组质粒,为进一步研究其功能奠定了基础.0118-201
目的:克隆烟曲霉角鲨烯环氧化酶基因并探讨其与特比萘芬抗烟曲霉活性的关系.方法:利用聚乙二醇-甘油法将0.5μg烟曲霉基因组DNA文库转化pyrG-烟曲霉AF293.1原生质体;在含有特比萘芬的最低培养...
我々は, クロショウジョウバエ成虫よりメッセンジャーRNAを抽出し, λgt10 cDNAライブラリーを作製した。そのライブラリーより合成オリゴヌクレオチド(14bp混合物と24bp)プローブを用いて...
Additional file 3. Sequence analysis of the P. vivax csp genes introduced into P. falciparum. Long-r...
平成21~22年度科学研究費補助金(若手研究（B）)研究成果報告書ネズミマラリア原虫人工染色体を用い、薬剤耐性原虫より遺伝子ライブラリーを作製し、耐性遺伝子を同定する方法を確立した。また熱帯熱マラリア...
目的 克隆、测序近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列并进行生物信息学分析.方法 运用生物信息学的方法,通过与白念珠菌ERG11基因碱基序列同源性比对,在近平滑念珠菌基因组(www.sanger.ac...
A novel gene was cloned from Plasmodium falciparum. Database searches indicated this gene to be a me...
Background The genome of the human malaria parasite Plasmodium falciparum is poorly annotated, in pa...
目的构建人Ro60 cDNA的杆状病毒表达载体.方法采用逆转录-PCR技术从Hela细胞RNA中扩增Ro60 cDNA,定向插入杆状病毒转移载体pFastBac HTc,转化大肠杆菌DH10 Bac进...
Additional file 7. Generation and genotyping a P. falciparum mutant line lacking expression of CSP (...
目的：体外克隆表达并纯化C7orf69重组蛋白，对C7orf69蛋白进行生物信息学分析。方法 PCR扩增C7orf69目的基因片段，构建原核表达载体，转化BL21，IPTG诱导目的蛋白表达，SDS-P...
通过PCR方法扩增并分析了恶性疟原虫多抗原表位融合基因awte序列,再分别克隆于温度诱导型融合表达载体pEX31 b和IPTG诱导型融合型表达载体pGEMEX1中,并进行了诱导表达,并对表达产物MS2...
目的分析柯萨奇B3病毒(CVB3)中国分离株编码主要中和抗原的VP1基因序列.方法用逆转录PCR技术扩增CVB3中国分离株的VP1基因,通过TA克隆法构建pCR2.1-VP1并进行核苷酸序列的测定分析...
为研究杜氏盐藻（Dunaliella salina）磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC）基因的功能, 根据莱茵衣藻（Chlamydomon...
为研究凯氏拟小球藻（Parachlorellakessleri）糖代谢分子机制,本研究采用RT-PCR和RACE技术从凯氏拟小球藻中克隆了己糖激酶基因CkeHK（GenBankID：AHF54566）...
为研究杜氏盐藻（Dunaliella salina）磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC）基因的功能, 根据莱茵衣藻（Chlamydomon...
目的:克隆烟曲霉角鲨烯环氧化酶基因并探讨其与特比萘芬抗烟曲霉活性的关系.方法:利用聚乙二醇-甘油法将0.5μg烟曲霉基因组DNA文库转化pyrG-烟曲霉AF293.1原生质体;在含有特比萘芬的最低培养...
我々は, クロショウジョウバエ成虫よりメッセンジャーRNAを抽出し, λgt10 cDNAライブラリーを作製した。そのライブラリーより合成オリゴヌクレオチド(14bp混合物と24bp)プローブを用いて...
Additional file 3. Sequence analysis of the P. vivax csp genes introduced into P. falciparum. Long-r...
平成21~22年度科学研究費補助金(若手研究（B）)研究成果報告書ネズミマラリア原虫人工染色体を用い、薬剤耐性原虫より遺伝子ライブラリーを作製し、耐性遺伝子を同定する方法を確立した。また熱帯熱マラリア...
目的 克隆、测序近平滑念珠菌ERG11基因的编码区序列并进行生物信息学分析.方法 运用生物信息学的方法,通过与白念珠菌ERG11基因碱基序列同源性比对,在近平滑念珠菌基因组(www.sanger.ac...
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通过PCR方法扩增并分析了恶性疟原虫多抗原表位融合基因awte序列,再分别克隆于温度诱导型融合表达载体pEX31 b和IPTG诱导型融合型表达载体pGEMEX1中,并进行了诱导表达,并对表达产物MS2...
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目的:克隆烟曲霉角鲨烯环氧化酶基因并探讨其与特比萘芬抗烟曲霉活性的关系.方法:利用聚乙二醇-甘油法将0.5μg烟曲霉基因组DNA文库转化pyrG-烟曲霉AF293.1原生质体;在含有特比萘芬的最低培养...
我々は, クロショウジョウバエ成虫よりメッセンジャーRNAを抽出し, λgt10 cDNAライブラリーを作製した。そのライブラリーより合成オリゴヌクレオチド(14bp混合物と24bp)プローブを用いて...
Additional file 3. Sequence analysis of the P. vivax csp genes introduced into P. falciparum. Long-r...
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