Add to ORKG患者女,33岁,主因"间断双手掌、双足脓疱2年,颈部及双肩疼痛1年半"就诊.体格检查:双手掌可见脓疱.右颈肩部明显肿胀,压痛阳性,右肩上举及外展困难.实验室检查:ESR 57 mm/h,CRP 5.56 mg/L.CT示右侧胸锁关节、第1前肋及锁骨骨质破坏,局部软组织略肿胀,考虑炎性病变(图1).中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)011813
患儿 女,11岁,因"蛋白尿40 d、间断浮肿20 d"于2005年2月28日入院.入院前40 d,因发热、咳嗽当地医院拟诊"支气管炎&q...
嗜酸细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome)是一种少见的以嗜酸粒细胞持续过度增殖为特征,并引起多器官多系统浸润导致相应症状的疾病.其临床症状取决于受累器官、浸润的严重程度...
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)(包括狼疮抗凝物和抗心磷脂抗体)引起的自身免疫性疾...
患者,男性,42岁.主因右腕肿痛及右肩疼痛1年,双侧前卜胸壁疼痛1个月于2007年8月24日收入我院.患者1年前轻微扭伤后出现右腕关节肿痛,屈伸受限,局部无发红,X线片未见骨折,未予特殊处理.国家自然...
患儿女,12岁.主因"腹胀1年,贫血8个月,发热伴脾大1个月"入院.患儿1年前出现腹胀,8个月前出现面色苍白,头晕、乏力,Hb70 g/L,抗贫血治疗后升至80 g...
The SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome includes a complex gro...
peer reviewedéIntroduction. – Synovite-acnée-pustulose-hyperostose-ostéite (SAPHO) désigne un syndro...
OBJETIVO: Descrever os achados clínicos, radiológicos e patológicos da síndrome SAPHO e sugerir que,...
患者女,21岁.自幼出现嗅觉缺失,生长发育迟缓,青春期后无月经来潮,无第二性征发育,智力发育正常.既往诊断"色弱、视力减退".家族史无异常.查体:身高161 cm,...
布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)是由肝静脉(hepatic veins,HV)或下腔静脉(inferior vena cava,IVC)阻塞性病变引起的以IVC、肝后性...
Sapho syndrome involves synovitis, acne, pustulosis, hiperostosis and osteitis. It is recognized sin...
SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis) is a relatively rare entity....
布加综合征(Budd-Chiari Syndrome, BCS)是各种原因引起的肝静脉和(或)肝段下腔静脉部分或完全性梗阻,血液回流障碍所导致淤血性门静脉高压症和下腔静脉高压症,是血管外科疾病中的疑难...
布加综合征(BCS)的病因目前尚不清楚,部分隔膜型BCS的隔膜可能为下腔静脉血栓吸收机化后所致.目前的各种人工血管转流手术远期疗效不佳,应推广介入治疗和病变的根治性切除术,而过去分型中的下腔静脉狭窄实...
目的:应用电镜观察先天性大疱性表皮松解症(EB)的超微结构特点并进行分类诊断.方法:按电镜常规进行标本制备,应用透射电镜对22例EB的皮肤活检进行超微结构观察.结果:超微病理诊断单纯型(EBS)15例...
患儿 女,11岁,因"蛋白尿40 d、间断浮肿20 d"于2005年2月28日入院.入院前40 d,因发热、咳嗽当地医院拟诊"支气管炎&q...
嗜酸细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome)是一种少见的以嗜酸粒细胞持续过度增殖为特征,并引起多器官多系统浸润导致相应症状的疾病.其临床症状取决于受累器官、浸润的严重程度...
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)(包括狼疮抗凝物和抗心磷脂抗体)引起的自身免疫性疾...
患者,男性,42岁.主因右腕肿痛及右肩疼痛1年,双侧前卜胸壁疼痛1个月于2007年8月24日收入我院.患者1年前轻微扭伤后出现右腕关节肿痛,屈伸受限,局部无发红,X线片未见骨折,未予特殊处理.国家自然...
患儿女,12岁.主因"腹胀1年,贫血8个月,发热伴脾大1个月"入院.患儿1年前出现腹胀,8个月前出现面色苍白,头晕、乏力,Hb70 g/L,抗贫血治疗后升至80 g...
The SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome includes a complex gro...
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患者女,21岁.自幼出现嗅觉缺失,生长发育迟缓,青春期后无月经来潮,无第二性征发育,智力发育正常.既往诊断"色弱、视力减退".家族史无异常.查体:身高161 cm,...
布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)是由肝静脉(hepatic veins,HV)或下腔静脉(inferior vena cava,IVC)阻塞性病变引起的以IVC、肝后性...
Sapho syndrome involves synovitis, acne, pustulosis, hiperostosis and osteitis. It is recognized sin...
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布加综合征(Budd-Chiari Syndrome, BCS)是各种原因引起的肝静脉和(或)肝段下腔静脉部分或完全性梗阻,血液回流障碍所导致淤血性门静脉高压症和下腔静脉高压症,是血管外科疾病中的疑难...
布加综合征(BCS)的病因目前尚不清楚,部分隔膜型BCS的隔膜可能为下腔静脉血栓吸收机化后所致.目前的各种人工血管转流手术远期疗效不佳,应推广介入治疗和病变的根治性切除术,而过去分型中的下腔静脉狭窄实...
目的:应用电镜观察先天性大疱性表皮松解症(EB)的超微结构特点并进行分类诊断.方法:按电镜常规进行标本制备,应用透射电镜对22例EB的皮肤活检进行超微结构观察.结果:超微病理诊断单纯型(EBS)15例...
患儿 女,11岁,因"蛋白尿40 d、间断浮肿20 d"于2005年2月28日入院.入院前40 d,因发热、咳嗽当地医院拟诊"支气管炎&q...
嗜酸细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome)是一种少见的以嗜酸粒细胞持续过度增殖为特征,并引起多器官多系统浸润导致相应症状的疾病.其临床症状取决于受累器官、浸润的严重程度...
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)(包括狼疮抗凝物和抗心磷脂抗体)引起的自身免疫性疾...