2010年,美国心脏病学学会、美国心脏协会发表"院内获得性尖端扭转型室性心动过速(TdP)防治专家共识"[1](简称专家共识)后半年,中华医学会心血管病学分会心律失常学组、中国心脏起搏与心电生理杂志编委会、中华心血管病杂志编委会共同邀请部分中国专家起草并发表了"获得性长QT间期综合征的防治建议"[2](简称防治建议).中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)04289-2923
Long-QT syndrome (LQTS) is an inherited cardiac arrhyth-mia disorder manifesting with ventricular ar...
目的 研究HERG基因Y475C突变的致病机制.方法 利用 DNA定点突变技术构建Y475C表达载体,脂质体介导法转染人胚胎肾细胞进行表达. 转染后48 h用膜片钳技术记录KCNH2(亦称HERG)通...
Aim: Long QT syndrome (LQTS) is an inherited condition that predisposes individuals to prolongation ...
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.该疾病发病突然、猝死率高、多以青少年发病.LQTS并非一个常见的...
长QT综合征(LQTS)是一种常于青少年发病的遗传性心律失常,迄今为止已发现20个致病基因.其中LQT1 ～3占约80％,致病基因分别为KCNQ1(IKs)、KCNH2(IKr)、SCN5A (Na)...
目的调查与研究先天性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)的遗传特点及家系图谱分析,LQTS的心电图分型、诊断以及治疗.方法应用惠普12导联心电图机对先证者及其家庭成员分别记录6导...
科学研究費補助金研究成果報告書研究種目: 若手研究(B)研究期間: 2013～2014課題番号: 25870331研究代表者: 服部 哲久（滋賀医科大学・医学部・助教
2 获得性长QT综合征 获得性长QT综合征(LQTS)远较先天性LQTS常见,也可导致尖端扭转型室性心动过速(TdP)、心脏骤停和猝死.获得性LQTS可分为以下几类: 2.1 药源性LQTS 药源性L...
长QT综合征(long QT Syndrome,LQTS)临床分型主要根据基因型进行。目前已确立了13个常染色体显性遗传基因型和2个常染色体隐性遗传基因型,临床最为常见的是LQT1、LQT2和LQT3...
长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.按病因可分为获得性和遗传性两种类型[1].本文综述对遗传性...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.随着近年来对该综合征基因型和表现型关系的阐明,其治疗策略也发生...
QT间期延长综合征(long QT syndrome, LQTS)是指具有心电图上QT间期延长、T波异常、易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.这种疾病常于青春期发病,典型地表现为剧烈运动与情绪...
In recent years, the mechanisms that cause congenital and secondary long QT syndrome have been eluci...
总结7例先天性长QT综合征的临床特征及给予相应治疗的效果。7例中，5 例发作（晕厥或/和QT间期延长）与运动或情绪激动有关，其中4例心电图特点符合LQT1、1 例符合LQT2。2例发作与休息或睡眠有关...
大量临床证据和实验结果均提示自主神经和长QT综合征(LQTS)的发病有关,该领域的研究日益受到学界的重视.近十年来,研究人员在自主神经与LQTS临床特征、发病机制以及治疗方面都有许多重要成果,如刚刚发...
Long-QT syndrome (LQTS) is an inherited cardiac arrhyth-mia disorder manifesting with ventricular ar...
目的 研究HERG基因Y475C突变的致病机制.方法 利用 DNA定点突变技术构建Y475C表达载体,脂质体介导法转染人胚胎肾细胞进行表达. 转染后48 h用膜片钳技术记录KCNH2(亦称HERG)通...
Aim: Long QT syndrome (LQTS) is an inherited condition that predisposes individuals to prolongation ...
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.该疾病发病突然、猝死率高、多以青少年发病.LQTS并非一个常见的...
长QT综合征(LQTS)是一种常于青少年发病的遗传性心律失常,迄今为止已发现20个致病基因.其中LQT1 ～3占约80％,致病基因分别为KCNQ1(IKs)、KCNH2(IKr)、SCN5A (Na)...
目的调查与研究先天性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)的遗传特点及家系图谱分析,LQTS的心电图分型、诊断以及治疗.方法应用惠普12导联心电图机对先证者及其家庭成员分别记录6导...
科学研究費補助金研究成果報告書研究種目: 若手研究(B)研究期間: 2013～2014課題番号: 25870331研究代表者: 服部 哲久（滋賀医科大学・医学部・助教
2 获得性长QT综合征 获得性长QT综合征(LQTS)远较先天性LQTS常见,也可导致尖端扭转型室性心动过速(TdP)、心脏骤停和猝死.获得性LQTS可分为以下几类: 2.1 药源性LQTS 药源性L...
长QT综合征(long QT Syndrome,LQTS)临床分型主要根据基因型进行。目前已确立了13个常染色体显性遗传基因型和2个常染色体隐性遗传基因型,临床最为常见的是LQT1、LQT2和LQT3...
长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.按病因可分为获得性和遗传性两种类型[1].本文综述对遗传性...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.随着近年来对该综合征基因型和表现型关系的阐明,其治疗策略也发生...
QT间期延长综合征(long QT syndrome, LQTS)是指具有心电图上QT间期延长、T波异常、易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.这种疾病常于青春期发病,典型地表现为剧烈运动与情绪...
In recent years, the mechanisms that cause congenital and secondary long QT syndrome have been eluci...
总结7例先天性长QT综合征的临床特征及给予相应治疗的效果。7例中，5 例发作（晕厥或/和QT间期延长）与运动或情绪激动有关，其中4例心电图特点符合LQT1、1 例符合LQT2。2例发作与休息或睡眠有关...
大量临床证据和实验结果均提示自主神经和长QT综合征(LQTS)的发病有关,该领域的研究日益受到学界的重视.近十年来,研究人员在自主神经与LQTS临床特征、发病机制以及治疗方面都有许多重要成果,如刚刚发...
Long-QT syndrome (LQTS) is an inherited cardiac arrhyth-mia disorder manifesting with ventricular ar...
目的 研究HERG基因Y475C突变的致病机制.方法 利用 DNA定点突变技术构建Y475C表达载体,脂质体介导法转染人胚胎肾细胞进行表达. 转染后48 h用膜片钳技术记录KCNH2(亦称HERG)通...
Aim: Long QT syndrome (LQTS) is an inherited condition that predisposes individuals to prolongation ...
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