DOIAbstract
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.LQTS并非一个常见的临床疾病,但由于该疾病发病突然、猝死率高、又多以青少年发病,使得LQRS成为近年来心血管病领域内的一个研究前沿[1].国家自然科学基金0422-233
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.LQTS并非一个常见的临床疾病,但由于该疾病发病突然、猝死率高、又多以青少年发病,使得LQRS成为近年来心血管病领域内的一个研究前沿[1].国家自然科学基金0422-233
长QT综合征(LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速(TdP),晕厥和猝死的一组综合征[1].β阻滞剂可使约80%的病人获得长期疗效,但对药物无效者...
目的 研究中国人长 QT综合征 ( long QT syndrome,L QTS)与编码缓慢激活延迟整流钾通道基因 ( postassium voltage- gated channel,KQT- l...
目的:遗传性长QT综合征(LQTS)是一种常柒色体遗传性心脏病.特征性表现为心电图上QTc延长,及尖端扭转性室性心动过速(TdP)导致的晕厥和猝死.目前,中国人LQTS基因突变的报道较少,该研究目的是...
1.长QT综合征的诊断标准 长QT综合征(Long QT syndrome,LQTS)指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转型室速(TdP),晕厥和猝死的一组综合征....
长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.按病因可分为获得性和遗传性两种类型[1].本文综述对遗传性...
长QT综合征(long QT Syndrome,LQTS)临床分型主要根据基因型进行。目前已确立了13个常染色体显性遗传基因型和2个常染色体隐性遗传基因型,临床最为常见的是LQT1、LQT2和LQT3...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.随着近年来对该综合征基因型和表现型关系的阐明,其治疗策略也发生...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)亦称QT间期延长综合征,是一种心室复极延迟的疾病,表现为心电图(ECG)上QT间期延长(图1),这种QT间期延长可能是先天的也可能是获得的....
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转型室性心动过速(Torsade de pointes,TdP),晕厥...
长QT间期综合征(Long QT Syndrome,LQTS)的主要特征:心电图显示QT间期延长,常伴恶性室性心律失常(室性心动过速通常为尖端扭转型室速,心室颤动)、晕厥发作或心源性猝死.01753-...
先天性长QT综合征(congenital long QT syndrome,c-LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常的一组临床综合征,心电图表现为QT间期延长和T波形态...
先天性长QT综合征(congenital long QT syndrome,cLQTS)是遗传性离子通道疾病,以QT间期延长,易出现恶性室性心律失常尤其是尖端扭转型室速(TdP)、晕厥及心源性猝死为特...
2 获得性长QT综合征 获得性长QT综合征(LQTS)远较先天性LQTS常见,也可导致尖端扭转型室性心动过速(TdP)、心脏骤停和猝死.获得性LQTS可分为以下几类: 2.1 药源性LQTS 药源性L...
QT间期延长综合征(long QT syndrome, LQTS)是指具有心电图上QT间期延长、T波异常、易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.这种疾病常于青春期发病,典型地表现为剧烈运动与情绪...
长QT综合征(LQTS)是一种少见的严重心律失常,系心肌细胞膜离子通道的异常引起,可引起多形性室性心动过速或尖端扭转型室性心动过速(Tdp),自限性者导致晕厥,不能中止者导致室颤,是年轻人心源性猝死的...
长QT综合征(LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速(TdP),晕厥和猝死的一组综合征[1].β阻滞剂可使约80%的病人获得长期疗效,但对药物无效者...
目的 研究中国人长 QT综合征 ( long QT syndrome,L QTS)与编码缓慢激活延迟整流钾通道基因 ( postassium voltage- gated channel,KQT- l...
目的:遗传性长QT综合征(LQTS)是一种常柒色体遗传性心脏病.特征性表现为心电图上QTc延长,及尖端扭转性室性心动过速(TdP)导致的晕厥和猝死.目前,中国人LQTS基因突变的报道较少,该研究目的是...
1.长QT综合征的诊断标准 长QT综合征(Long QT syndrome,LQTS)指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转型室速(TdP),晕厥和猝死的一组综合征....
长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.按病因可分为获得性和遗传性两种类型[1].本文综述对遗传性...
长QT综合征(long QT Syndrome,LQTS)临床分型主要根据基因型进行。目前已确立了13个常染色体显性遗传基因型和2个常染色体隐性遗传基因型,临床最为常见的是LQT1、LQT2和LQT3...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.随着近年来对该综合征基因型和表现型关系的阐明,其治疗策略也发生...
长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)亦称QT间期延长综合征,是一种心室复极延迟的疾病,表现为心电图(ECG)上QT间期延长(图1),这种QT间期延长可能是先天的也可能是获得的....
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转型室性心动过速(Torsade de pointes,TdP),晕厥...
长QT间期综合征(Long QT Syndrome,LQTS)的主要特征:心电图显示QT间期延长,常伴恶性室性心律失常(室性心动过速通常为尖端扭转型室速,心室颤动)、晕厥发作或心源性猝死.01753-...
先天性长QT综合征(congenital long QT syndrome,c-LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常的一组临床综合征,心电图表现为QT间期延长和T波形态...
先天性长QT综合征(congenital long QT syndrome,cLQTS)是遗传性离子通道疾病,以QT间期延长,易出现恶性室性心律失常尤其是尖端扭转型室速(TdP)、晕厥及心源性猝死为特...
2 获得性长QT综合征 获得性长QT综合征(LQTS)远较先天性LQTS常见,也可导致尖端扭转型室性心动过速(TdP)、心脏骤停和猝死.获得性LQTS可分为以下几类: 2.1 药源性LQTS 药源性L...
QT间期延长综合征(long QT syndrome, LQTS)是指具有心电图上QT间期延长、T波异常、易产生室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征.这种疾病常于青春期发病,典型地表现为剧烈运动与情绪...
长QT综合征(LQTS)是一种少见的严重心律失常,系心肌细胞膜离子通道的异常引起,可引起多形性室性心动过速或尖端扭转型室性心动过速(Tdp),自限性者导致晕厥,不能中止者导致室颤,是年轻人心源性猝死的...
长QT综合征(LQTS)是指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速(TdP),晕厥和猝死的一组综合征[1].β阻滞剂可使约80%的病人获得长期疗效,但对药物无效者...
目的 研究中国人长 QT综合征 ( long QT syndrome,L QTS)与编码缓慢激活延迟整流钾通道基因 ( postassium voltage- gated channel,KQT- l...
目的:遗传性长QT综合征(LQTS)是一种常柒色体遗传性心脏病.特征性表现为心电图上QTc延长,及尖端扭转性室性心动过速(TdP)导致的晕厥和猝死.目前,中国人LQTS基因突变的报道较少,该研究目的是...
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