背景急性髓性白血病(acute mydogenous leukemia,AML)是一系列基因异常的造血祖细胞疾病,基因异常导致了异常的造血细胞生长和分化,骨髓和外周血中积聚了大量的幼稚细胞。恶性细胞克隆的生长是由于细胞增殖和凋亡的平衡失调。许多抗肿瘤药物包括放疗是通过诱导凋亡实现的。因此,研究白血病细胞的凋亡异常是十分重要的。慢性髓性白血病(Chronic myelogenous leukemia,CML)是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其病理特征为Ph(+)造血干细胞及各分化阶段的髓性细胞在骨髓的异常扩增并提前释放到外周血中。P210 BCR-ABL融合蛋白是 CML的发病基础...
程序性细胞死亡分子5(Programmed cell death 5,PDCD5)具有具有多种生物学活性,与细胞凋亡、paraptosis、细胞自噬以及细胞周期等密切相关。分子机制的研究证实PDCD5...
老年急性白血病(acute leukemia,AL)特别是急性髓性白血病(AML)临床上并不少见,由于这一群体固有的生物学特点,治疗常棘手,现回顾分析我科2000年1月~2005年11月收治的50例老...
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome ,MDS)是一组获得性的、造血功能严重紊乱的、造血干细胞的恶性克隆性疾病.这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致外周...
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病,表现为血细胞减少,一系或多系的病态、无效造血,具有向急性髓细胞性白血病(acute m...
慢性粒单核细胞白血病( chronic myelomonocytic leukemia,CMML)在WHO分类中被归类到骨髓增生异常( myelodysplastic syndromes , MDS ...
背景:程序性细胞死亡因子5(programmed cell death5,PDCD5)是从发生凋亡的白血病细胞株TF-1中克隆的一个新的凋亡调控基因。研究发现,PDCD5在多种肿瘤细胞中表达明显下调。...
1994年起,我所率先应用口服四硫化四砷和三硫化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)患者,迄今已达100多例,5年存活率90%以上[1]....
白血病(Leukemia)是血液系统的常见恶性肿瘤,近年来化疗和骨髓移植的联合应用,使得白血病的复发率降低,但药物的毒副作用及治疗导致的免疫抑制所致的颅脑并发症也相应增多。随着磁共振检查对于白血病患者...
Ph染色体阳性的急性混合细胞性白血病(acute mixed leukemia,MAL)临床较少见,多预后不良。我们发现1例具有特殊临床表现的Ph染色体阳性的MAL患者,该患者用多种急性白血病化疗方案...
程序性细胞死亡分子5(PDCD5,Programmed Cell Death 5)是本室在国际上首先发现的具有自主知识产权的一种新的程序性细胞死亡相关分子,具有促进细胞凋亡和旁凋亡的功能。其在人类组织...
为了研究成人急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)骨髓细胞凋亡促进分子--PDCD5的表达,以探讨PDCD5在AML发病机制中的作用,利用21种不同荧光标记的单克隆抗体...
伊马替尼作为第一代酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗新诊断慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)慢性期(chron...
人类凋亡相关基因 Programmed Cell Death 5(PDCD5)是北京大学人类疾病基因研究中心从白血病细胞株 TF-1细胞中克隆的新基因。氨基酸序列分析显示,PDCD5蛋白在真核物种保持...
伴随我国老龄化社会的进程以及国际上骨髓瘤治疗领域的不断进步,近年来多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的诊治无疑越来越受到血液科医师乃至骨科、肾内科医师的关注,成为一个热点领域.这一...
尽管采用化疗和/或造血干细胞移植,急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)疗效及长期生存已经得到明显改善,但仍有部分原发难治或白血病再次复发,而这两项主要原因显著制约了A...
程序性细胞死亡分子5(Programmed cell death 5,PDCD5)具有具有多种生物学活性,与细胞凋亡、paraptosis、细胞自噬以及细胞周期等密切相关。分子机制的研究证实PDCD5...
老年急性白血病(acute leukemia,AL)特别是急性髓性白血病(AML)临床上并不少见,由于这一群体固有的生物学特点,治疗常棘手,现回顾分析我科2000年1月~2005年11月收治的50例老...
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome ,MDS)是一组获得性的、造血功能严重紊乱的、造血干细胞的恶性克隆性疾病.这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致外周...
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病,表现为血细胞减少,一系或多系的病态、无效造血,具有向急性髓细胞性白血病(acute m...
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背景:程序性细胞死亡因子5(programmed cell death5,PDCD5)是从发生凋亡的白血病细胞株TF-1中克隆的一个新的凋亡调控基因。研究发现,PDCD5在多种肿瘤细胞中表达明显下调。...
1994年起,我所率先应用口服四硫化四砷和三硫化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)患者,迄今已达100多例,5年存活率90%以上[1]....
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Ph染色体阳性的急性混合细胞性白血病(acute mixed leukemia,MAL)临床较少见,多预后不良。我们发现1例具有特殊临床表现的Ph染色体阳性的MAL患者,该患者用多种急性白血病化疗方案...
程序性细胞死亡分子5(PDCD5,Programmed Cell Death 5)是本室在国际上首先发现的具有自主知识产权的一种新的程序性细胞死亡相关分子,具有促进细胞凋亡和旁凋亡的功能。其在人类组织...
为了研究成人急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)骨髓细胞凋亡促进分子--PDCD5的表达,以探讨PDCD5在AML发病机制中的作用,利用21种不同荧光标记的单克隆抗体...
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尽管采用化疗和/或造血干细胞移植,急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)疗效及长期生存已经得到明显改善,但仍有部分原发难治或白血病再次复发,而这两项主要原因显著制约了A...
程序性细胞死亡分子5(Programmed cell death 5,PDCD5)具有具有多种生物学活性,与细胞凋亡、paraptosis、细胞自噬以及细胞周期等密切相关。分子机制的研究证实PDCD5...
老年急性白血病(acute leukemia,AL)特别是急性髓性白血病(AML)临床上并不少见,由于这一群体固有的生物学特点,治疗常棘手,现回顾分析我科2000年1月~2005年11月收治的50例老...
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome ,MDS)是一组获得性的、造血功能严重紊乱的、造血干细胞的恶性克隆性疾病.这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致外周...