目的探讨可手术乳腺癌新辅助化疗(NCT)后的疗效及原发肿瘤缩小后保乳手术的可行性.方法自2001年7月至2003年4月用表阿霉素60 mg/m2,d1静注,紫杉醇150 mg/m2,d2持续3 h静滴,作为NCT方案治疗ⅡB和ⅢA期乳腺癌30例,21 d为1个周期,术前共用3~4周期.化疗后肿瘤缩小至3 cm以下者行保乳手术或改良根治术,无效者行改良根治术.结果乳腺癌原发肿瘤总有效率(ORR)为93%(28/30),15(50%)例临床完全缓解(cCR),7(23%)例病理完全缓解(pCR),13(43%)例临床部分缓解(cPR),2(7%)例无变化(no change,NC),无进展病例.26(87%)例临床TNM分期达到了降期目的, NCT前原发肿瘤中位最大径4 cm(范围3~10 cm),化疗后中位最大径缩小至0.8 cm(范围0~6 cm).30例均接受手术治疗,18(60%)例符合保乳适应症.11(37%)例行保乳手术.结论表阿霉素联合紫杉醇的NCT治疗可手术乳腺癌获得较高疗效,能明显地缩小甚至消灭乳腺癌的原发肿瘤,可以扩大保乳手术的适应证,使相当部分病人获得保乳的机会.PubMed中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)011769-7728
目的 研究乳腺癌新辅助化疗后的病理改变,及其对于预后判断和后续治疗的意义.方法 31例局部进展期乳腺癌患者,以TA方案进行新辅助化疗,化疗前的粗针穿刺标本和化疗后的根治术标本均进行病理检测.结果 新辅...
目的 了解乳腺癌患者在新辅助化疗期间症状群的变化趋势,为后续有效管理症状群提供参考依据.方法 采用纵向描述性研究设计,于第1、2、3、4个周期新辅助化疗前对137例乳腺癌患者选用自行设计的“乳腺癌化疗...
目的 比较腋窝淋巴结病理完全缓解(pCR)与腋窝淋巴结癌残留乳腺癌患者的生存差异.方法 回顾性分析376例接受新辅助化疗的腋窝淋巴结阳性乳腺癌患者的临床与病理资料.结果 中位随访时间24个月(5~10...
目的 评价含紫杉类或蒽环类药物在乳腺癌术前化疗中的疗效及副作用.方法 2005年7月~2007年11月在我院治疗的40例Ⅰ~Ⅲ期原发乳腺癌患者,采用含紫杉类(TP或TE/TEC方案)或蒽环类(EC/F...
目的探讨以5-氟脲嘧啶(5-Fu)和蒽环类药物为主的联合化疗对原发性乳腺癌新辅助化疗的应用价值.方法 111例患者的114个原发性乳腺癌,于手术前应用5-Fu和蒽环类药物(吡柔比星或表柔比星)为主的联...
目的:比较3组不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效及不良反应.方法:Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌68例随机分为3组,A组(FEC)24例、B组(ET)24例、C组(NE)20例,3组临床资料有可比性,分别用FEC、E...
目的:研究表柔比星加紫杉醇新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及毒副反应.方法:用TE方案(紫杉醇加表柔比星)对Ⅱ、Ⅲ期的20例乳腺癌进行新辅助化疗,3~4周为1个周期,患者完成2~4个周期后评价疗效;...
目的 调查乳腺癌新辅助化疗病人的生活质量状况及其相关因素.方法 应用自设问卷及SF-36健康状况量表对88例乳腺癌病人在新辅助化疗结束后1周内的化疗副反应及其生活质量状况进行调查.结果 本组乳腺癌病人...
目的 对乳腺癌新辅助治疗后病理完全缓解(pCR)的预测因素进行分析.方法 选择2009年1月至2011年12月确诊为原发性乳腺癌并接受新辅助治疗的159例患者为研究对象进行前瞻性分析,年龄28 ~ 7...
目的评价表阿霉素(EPI)联合紫杉醇(TAX)进行新辅助化学治疗乳腺癌的疗效及不良反应.方法用EPI联合TAX治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌26例,其中EPI 60mg/m2,第1天静注,TAX150mg/m2,...
目的:观察多西他赛+环磷酞胺+表柔比星新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NCT)方案对原位晚期乳腺癌的有效性.方法:研究对象为58名女性晚期乳癌患者,其中29例(50%)为...
目的总结和探讨乳腺癌保乳手术保持乳房良好外形,在术前、术中和术后应注意的问题.方法 37例患者接受了乳腺癌保乳手术.术后从乳头外观、双乳头水平差距、双乳头距同侧腋前线垂直距离之差距和瘢痕对乳房外形影响...
目的探讨新辅助化疗对乳腺癌雌孕激素受体表达的影响.方法应用免疫组化方法检测31例乳腺癌患者新辅助化疗前后的雌孕激素受体表达情况.结果 31例患者中13例(41.9%)雌激素受体表达水平升高,其中7例(...
[目的]了解乳腺癌病人在门诊行新辅助化疗期间所出现的症状及其采取的自理措施,为改善病人治疗结局提供依据。[方法]采用自行设计的乳腺癌化疗病人症状及自理措施调查表对137例在门诊接受新辅助化疗的乳腺癌病...
目的 研究乳腺癌新辅助化疗后前哨淋巴结活检(SLNB)的可行性和效果.方法 利用新型示踪剂--99mTc-利妥昔配合专利蓝染料对60例原发性乳腺癌新辅助化疗后病例进行SLNB,并对SLN进行常规病理检...
目的 研究乳腺癌新辅助化疗后的病理改变,及其对于预后判断和后续治疗的意义.方法 31例局部进展期乳腺癌患者,以TA方案进行新辅助化疗,化疗前的粗针穿刺标本和化疗后的根治术标本均进行病理检测.结果 新辅...
目的 了解乳腺癌患者在新辅助化疗期间症状群的变化趋势,为后续有效管理症状群提供参考依据.方法 采用纵向描述性研究设计,于第1、2、3、4个周期新辅助化疗前对137例乳腺癌患者选用自行设计的“乳腺癌化疗...
目的 比较腋窝淋巴结病理完全缓解(pCR)与腋窝淋巴结癌残留乳腺癌患者的生存差异.方法 回顾性分析376例接受新辅助化疗的腋窝淋巴结阳性乳腺癌患者的临床与病理资料.结果 中位随访时间24个月(5~10...
目的 评价含紫杉类或蒽环类药物在乳腺癌术前化疗中的疗效及副作用.方法 2005年7月~2007年11月在我院治疗的40例Ⅰ~Ⅲ期原发乳腺癌患者,采用含紫杉类(TP或TE/TEC方案)或蒽环类(EC/F...
目的探讨以5-氟脲嘧啶(5-Fu)和蒽环类药物为主的联合化疗对原发性乳腺癌新辅助化疗的应用价值.方法 111例患者的114个原发性乳腺癌,于手术前应用5-Fu和蒽环类药物(吡柔比星或表柔比星)为主的联...
目的:比较3组不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效及不良反应.方法:Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌68例随机分为3组,A组(FEC)24例、B组(ET)24例、C组(NE)20例,3组临床资料有可比性,分别用FEC、E...
目的:研究表柔比星加紫杉醇新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及毒副反应.方法:用TE方案(紫杉醇加表柔比星)对Ⅱ、Ⅲ期的20例乳腺癌进行新辅助化疗,3~4周为1个周期,患者完成2~4个周期后评价疗效;...
目的 调查乳腺癌新辅助化疗病人的生活质量状况及其相关因素.方法 应用自设问卷及SF-36健康状况量表对88例乳腺癌病人在新辅助化疗结束后1周内的化疗副反应及其生活质量状况进行调查.结果 本组乳腺癌病人...
目的 对乳腺癌新辅助治疗后病理完全缓解(pCR)的预测因素进行分析.方法 选择2009年1月至2011年12月确诊为原发性乳腺癌并接受新辅助治疗的159例患者为研究对象进行前瞻性分析,年龄28 ~ 7...
目的评价表阿霉素(EPI)联合紫杉醇(TAX)进行新辅助化学治疗乳腺癌的疗效及不良反应.方法用EPI联合TAX治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌26例,其中EPI 60mg/m2,第1天静注,TAX150mg/m2,...
目的:观察多西他赛+环磷酞胺+表柔比星新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NCT)方案对原位晚期乳腺癌的有效性.方法:研究对象为58名女性晚期乳癌患者,其中29例(50%)为...
目的总结和探讨乳腺癌保乳手术保持乳房良好外形,在术前、术中和术后应注意的问题.方法 37例患者接受了乳腺癌保乳手术.术后从乳头外观、双乳头水平差距、双乳头距同侧腋前线垂直距离之差距和瘢痕对乳房外形影响...
目的探讨新辅助化疗对乳腺癌雌孕激素受体表达的影响.方法应用免疫组化方法检测31例乳腺癌患者新辅助化疗前后的雌孕激素受体表达情况.结果 31例患者中13例(41.9%)雌激素受体表达水平升高,其中7例(...
[目的]了解乳腺癌病人在门诊行新辅助化疗期间所出现的症状及其采取的自理措施,为改善病人治疗结局提供依据。[方法]采用自行设计的乳腺癌化疗病人症状及自理措施调查表对137例在门诊接受新辅助化疗的乳腺癌病...
目的 研究乳腺癌新辅助化疗后前哨淋巴结活检(SLNB)的可行性和效果.方法 利用新型示踪剂--99mTc-利妥昔配合专利蓝染料对60例原发性乳腺癌新辅助化疗后病例进行SLNB,并对SLN进行常规病理检...
目的 研究乳腺癌新辅助化疗后的病理改变,及其对于预后判断和后续治疗的意义.方法 31例局部进展期乳腺癌患者,以TA方案进行新辅助化疗,化疗前的粗针穿刺标本和化疗后的根治术标本均进行病理检测.结果 新辅...
目的 了解乳腺癌患者在新辅助化疗期间症状群的变化趋势,为后续有效管理症状群提供参考依据.方法 采用纵向描述性研究设计,于第1、2、3、4个周期新辅助化疗前对137例乳腺癌患者选用自行设计的“乳腺癌化疗...
目的 比较腋窝淋巴结病理完全缓解(pCR)与腋窝淋巴结癌残留乳腺癌患者的生存差异.方法 回顾性分析376例接受新辅助化疗的腋窝淋巴结阳性乳腺癌患者的临床与病理资料.结果 中位随访时间24个月(5~10...