目的 评价1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑霜对照.方法 采用多中心随机双盲对照试验.试验组及对照组分别外用1%硝酸异康唑乳膏和2%硝酸咪康唑霜,2次/d,疗程足癣4周,体股癣2周.结果 足癣试验组71例,对照组72例;体股癣试验组73例,对照组73例.足癣患者在4周时临床有效率试验组87.3%,对照组87.5%,在6周时分别为88.7%和91.7%;在4周时真菌学清除率试验组83.1%,对照组94.4%(P=0.0363),在6周时分别为84.5%和90.3%;在4周时总有效率试验组77.5%,对照组86.1%;在6周时分别为78.9%和86.1%.体股癣患者在2周时临床有效率试验组87.7%,对照组93.2%,在4周时分别为91.8%和94.5%;在2周时真菌学清除率试验组82.2%,对照组89.0%;在4周时分别为89.0%和93.2%;在2周时总有效率试验组78.1%,对照组86.3%,在4周时分别为87.7%和93.2%.与药物相关的不良反应发生率试验组为2.1%,对照组为1.4%,表现为用药局部刺激、瘙痒、灼痛感或红斑.结果 显示1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性与2%硝酸咪康唑霜相似(P>0.05).结论 1%硝酸异康唑乳膏治疗足癣和体股癣有效、安全.04225-228,230
目的:比较自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的离体皮肤渗透性,探讨脂质体作为硝酸益康唑的载体对皮肤的渗透机制.方法:测定硝酸益康唑脂质体的体外释放百分率.采用双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验...
目的比较曲安奈德益康唑乳膏与糠酸莫米松乳膏治疗持续性局限性湿疹的疗效与安全性及其对复发的影响。方法门诊持续性局限性湿疹患者220例,随机分两组,分别外用曲安奈德益康唑乳膏和糠酸莫米松乳膏,均治疗4周。...
目的 评价局部应用替硝唑胶浆剂治疗牙周脓肿的临床疗效.方法 3个临床试验中心,每中心各10对牙周脓肿患者,共60例.采用视觉模拟分度法(visual analog scale, VAS)记录自发痛和咬...
目的 评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑乳膏对照.方法 采用多中心随机双盲对照试验.试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑乳膏和2%硝酸咪康唑乳膏,每天2次,...
目的 评价2%利拉萘酯乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑霜对照.方法 采用多中心随机双盲对照试验.试验组及对照组分别外用2%利拉萘酯乳膏和1%联苯苄唑霜,1次/d,疗程足癣4周,体股...
目的评价2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%咪康唑霜对照.方法用多中心随机双盲对照试验.试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑霜及2%咪康唑霜,每天2次,疗程4周.在治疗开始及治...
目的评价1%盐酸布替萘芬凝胶(山东正大福瑞达制药有限公司生产)治疗足癣、体股癣的疗效及安全性,并与市售1%盐酸特比萘芬凝胶(商品名:倍佳)作比较.方法进行随机、双盲、对照、多中心临床试验.足癣和体股癣...
目的:评价1%氟曲马唑乳膏治疗足癣的疗效及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、非劣效临床试验,每天1次外用,疗程4周。结果主要疗效4周时的总有效率氟曲马唑组为71.43%,联苯苄唑组为64.81%(P...
目的评价1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣的疗效和安全性,并与1%联苯苄唑霜比较.方法每日外用1次,疗程为体股癣2周、足癣4周,随访2周.结果在停药后2周综合疗效显示,试验组治疗体股癣的痊愈率为81...
目的:评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性, 并与1%硝酸益康唑霜对比.方法:每天外用2次,疗程体股癣2周, 足癣 4周,随访2周.足癣可疗效评价病例,试验组38例,对照组33例.体股...
[[abstract]]本研究有三個主要目標,第一是篩選酪氨酸.抑制劑之來源,試驗材料有黑木耳、樟芝、紅麴、柚子葉、石榴、酪梨葉、黑芝麻、金桔葉、火龍果皮、枸杞油等,試驗結果發現石榴萃取液之酪氨酸.活...
目的评价0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的临床疗效及安全性.方法用随机单盲阳性药对照平行分组多中心临床试验,以1%联苯苄唑霜作对照,每天外用0.25%盐酸阿莫罗芬霜1次,疗程体股癣2周,足癣4...
目的 研究健康受试者单次用硝酸异山梨酯透皮贴剂(抗心绞痛药)的药代动力学及安全性.方法 28名健康志愿者随机分为3个剂量组,分别单次用硝酸异山梨酯透皮贴剂40、80和120 mg,用HPLC-GC测定...
目的 探讨1%特比萘芬乳膏1周、2%硝酸咪康唑乳膏1周、4周治疗趾间型足癣的疗效、安全性及复发情况。方法 采用多中心、随机、双盲、平行对照法,入选患者分层随机分为3组,包括特比萘芬1周组(特比萘芬外用...
目的 本试验探讨特比萘芬和伊曲康唑单独及联合应用对54株暗色孢科真菌的体外相互作用.方法 应用美国国家临床和实验室标准研究所(CLSI)的M38-A方案.菌悬液终浓度为(0.4~5)&#215...
目的:比较自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的离体皮肤渗透性,探讨脂质体作为硝酸益康唑的载体对皮肤的渗透机制.方法:测定硝酸益康唑脂质体的体外释放百分率.采用双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验...
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目的 评价2%利拉萘酯乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑霜对照.方法 采用多中心随机双盲对照试验.试验组及对照组分别外用2%利拉萘酯乳膏和1%联苯苄唑霜,1次/d,疗程足癣4周,体股...
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