Guidance of regenerative axons in optic nerve regeneration in Bcl-2 overexpressing mice

目的探讨视神经损伤后Bcl-2高表达小鼠再生的视神经如何能长入脑内正常的靶组织.方法对生后3 d(P3)的C57Bl/6J野生小鼠和Bcl-2转基因小鼠进行左眼视神经夹闭损伤,立刻摘除对侧眼球,4 d后处死小鼠,做视神经和脑组织切片,评估视神经的再生.视神经损伤后玻璃体内注射一种顺行性标记物--带有荧光的霍乱毒素B(CTB-F),来标记视网膜神经节细胞轴突,并在视神经切片上用抗生长相关蛋白43抗体免疫荧光染色显示再生的神经轴突.结果 C57Bl/6J小鼠视神经损伤后不能再生,而Bcl-2转基因小鼠的视神经活跃地再生了相当长的距离,但再生的视神经轴突不能进入两侧正常的视路,而长入前脑白质.结论生后3 d的Bcl-2转基因小鼠一侧视神经损伤,同时摘除对侧眼球,去除正常视路的引导后,视神经轴突仍能再生,并可长入脑内,但再生的视神经轴突失去了视路中的引导,不能长入双侧中脑内的靶组织,而是在前脑形成异位神经分布.美国NIH、NEI及马萨诸塞州Lion眼科研究合作项目中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)02100-1034