Alport综合征(Alport syndrome,AS)为Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的基膜损伤,临床表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎,常伴有感音神经性耳聋和眼部异常t [1,2].Ⅳ型胶原是哺乳动物基膜的主要成分,在肾小球基膜(glomerular basementmembrane,GBM)中含量丰富.Ⅳ型胶原分子由内皮细胞和上皮细胞分泌至细胞外后,自我结合形成多边形Ⅳ型胶原网,再与层粘连蛋白网、巢蛋白、蛋白聚糖及其他糖蛋白分子一起构成基膜.国家自然科学基金中国科学引文数据库(CSCD)0171-741
Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种主要累及肾脏,同时伴眼、耳等其他器官损害的遗传性疾病,具有多种遗传方式.临床上以进行性肾功能损害、高频感音神经性耳聋、眼部改变为特征.A...
薄基底膜肾病(thin basement membranenephropathy,TBMN),又称良性家族性血尿(benign familial hematuria,BFH),以持续性镜下血尿为主要临...
背景Alport综合征又称为遗传性进行性肾炎,是由编码肾组织Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的遗传性疾病。其中由位于X染色体的COL4A5基因突变导致的X连锁显性遗传Alport综合征(XLAS),占85%...
Alport综合征(Alport syndrome, AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)疾病,常伴有...
Alport综合征(Alport syndrome,AS)和薄基膜肾病(thin basement membrane nephropathy,TBMN)是两种均表现为慢性血尿的遗传性肾小球基膜(glo...
目的Alport综合征(Alport syndrome,AS)为编码Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的基底膜损伤,是一种表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎。X连锁AS由编码Ⅳ型胶原α5链的基因COL4...
目的:Alport综合征(Alport syndrome,AS)是以血尿、感音神经性耳聋和进行性肾功能减退为临床特点的遗传性肾脏疾病,X连锁显性遗传(X-linked Alport syndrome,...
Alport 综合征(Alport syndrome,AS)是以血尿、感音神经性耳聋、眼部异常及进行性肾功能减退为临床特征的遗传性肾脏疾病,该病为编码Ⅳ型胶原α链的基因COL4An突变所致的单基因遗传...
目的 以确诊肾小球微小病变(minimal change disease,MCD)的患者为对照,了解糖尿病肾病患者肾小球毛细血管基底膜(glomerular basement membrane,GBM...
常染色体隐性遗传型Alport综合征(Autosomal recessive Alport syndrome,ARAS)约占Alport综合征(AS)总体的14%。Alport综合征的其他两种遗传型,...
大量研究表明检测局灶节段性肾小球硬化症(focal andsegmental glomerulosclerosis,FSGS)患者尿中足细胞,可以判断FSGS的进展,但这些临床研究不能动态、连续检测尿...
目的检测、分析编码基底膜Ⅳ型胶原α5链基因COL4A5突变及其特点,正确理解α5(Ⅳ)链免疫荧光学检查结果及意义.方法报告1例7岁男性患儿,血尿半年,肾功能、听力及眼部检查均正常;肾脏病理电镜示基底膜...
抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)病是循环中的抗GBM抗体在脏器中沉积所引起的一组自身免疫性疾病,主要累及肺脏和肾脏.中华医学专门人才基金; 国家自然...
Alport症候群は,感音性難聴や眼異常などを伴い末期腎不全へ進展する遺伝性腎疾患である.遺伝形式には,伴性(X染色体連鎖)優性遺伝型が多いが,その他に,常染色体優性および劣性遺伝型もある.臨床的には...
背景及目的:抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)抗体和抗中性粒细细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies...
Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种主要累及肾脏,同时伴眼、耳等其他器官损害的遗传性疾病,具有多种遗传方式.临床上以进行性肾功能损害、高频感音神经性耳聋、眼部改变为特征.A...
薄基底膜肾病(thin basement membranenephropathy,TBMN),又称良性家族性血尿(benign familial hematuria,BFH),以持续性镜下血尿为主要临...
背景Alport综合征又称为遗传性进行性肾炎,是由编码肾组织Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的遗传性疾病。其中由位于X染色体的COL4A5基因突变导致的X连锁显性遗传Alport综合征(XLAS),占85%...
Alport综合征(Alport syndrome, AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)疾病,常伴有...
Alport综合征(Alport syndrome,AS)和薄基膜肾病(thin basement membrane nephropathy,TBMN)是两种均表现为慢性血尿的遗传性肾小球基膜(glo...
目的Alport综合征(Alport syndrome,AS)为编码Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的基底膜损伤,是一种表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎。X连锁AS由编码Ⅳ型胶原α5链的基因COL4...
目的:Alport综合征(Alport syndrome,AS)是以血尿、感音神经性耳聋和进行性肾功能减退为临床特点的遗传性肾脏疾病,X连锁显性遗传(X-linked Alport syndrome,...
Alport 综合征(Alport syndrome,AS)是以血尿、感音神经性耳聋、眼部异常及进行性肾功能减退为临床特征的遗传性肾脏疾病,该病为编码Ⅳ型胶原α链的基因COL4An突变所致的单基因遗传...
目的 以确诊肾小球微小病变(minimal change disease,MCD)的患者为对照,了解糖尿病肾病患者肾小球毛细血管基底膜(glomerular basement membrane,GBM...
常染色体隐性遗传型Alport综合征(Autosomal recessive Alport syndrome,ARAS)约占Alport综合征(AS)总体的14%。Alport综合征的其他两种遗传型,...
大量研究表明检测局灶节段性肾小球硬化症(focal andsegmental glomerulosclerosis,FSGS)患者尿中足细胞,可以判断FSGS的进展,但这些临床研究不能动态、连续检测尿...
目的检测、分析编码基底膜Ⅳ型胶原α5链基因COL4A5突变及其特点,正确理解α5(Ⅳ)链免疫荧光学检查结果及意义.方法报告1例7岁男性患儿,血尿半年,肾功能、听力及眼部检查均正常;肾脏病理电镜示基底膜...
抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)病是循环中的抗GBM抗体在脏器中沉积所引起的一组自身免疫性疾病,主要累及肺脏和肾脏.中华医学专门人才基金; 国家自然...
Alport症候群は,感音性難聴や眼異常などを伴い末期腎不全へ進展する遺伝性腎疾患である.遺伝形式には,伴性(X染色体連鎖)優性遺伝型が多いが,その他に,常染色体優性および劣性遺伝型もある.臨床的には...
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Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种主要累及肾脏,同时伴眼、耳等其他器官损害的遗传性疾病,具有多种遗传方式.临床上以进行性肾功能损害、高频感音神经性耳聋、眼部改变为特征.A...
薄基底膜肾病(thin basement membranenephropathy,TBMN),又称良性家族性血尿(benign familial hematuria,BFH),以持续性镜下血尿为主要临...
背景Alport综合征又称为遗传性进行性肾炎,是由编码肾组织Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的遗传性疾病。其中由位于X染色体的COL4A5基因突变导致的X连锁显性遗传Alport综合征(XLAS),占85%...