Alport综合征(Alport syndrome,AS)和薄基膜肾病(thin basement membrane nephropathy,TBMN)是两种均表现为慢性血尿的遗传性肾小球基膜(glomeru-lar basement membrane,GBM)疾病,人们对前者的认识较后者早约40年[1～3].国家自然科学基金中国科学引文数据库(CSCD)04366-368,3851
膜性肾病是以肾小球基底膜(GBM)上皮细胞下免疫复合物沉积伴GBM弥漫增厚为特征的一组疾病,病因未明者称为特发性膜性肾病( idiopathic membranous nephropathy,IMN)...
背景及目的:抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)抗体和抗中性粒细细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies...
肾小管间质肾炎-葡萄膜炎(tubulointerstitial nephritis and uveitis,TINU)综合征是一类以急性肾小管间质肾炎(acute tubulointerstitial...
薄基底膜肾病(thin basement membranenephropathy,TBMN),又称良性家族性血尿(benign familial hematuria,BFH),以持续性镜下血尿为主要临...
Alport综合征(Alport syndrome,AS)为Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的基膜损伤,临床表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎,常伴有感音神经性耳聋和眼部异常t [1,2].Ⅳ型胶原是...
Alport综合征(Alport syndrome, AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)疾病,常伴有...
抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)病是循环中的抗GBM抗体在脏器中沉积所引起的一组自身免疫性疾病,主要累及肺脏和肾脏.中华医学专门人才基金; 国家自然...
纤维连接蛋白肾小球病,也称纤维连接蛋白沉积肾小球病(glomerulopathy with fibronectin deposits,GFND),是近年来才被认识的一种遗传性肾小球病,其发病较为罕见....
1.肾病综合征的诊断 肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)系指各种原因所致的大量蛋白尿(＞3.5 g/d),低白蛋白血症(＜30 g/L),水肿和(或)高脂血症的临床综合征,是肾脏...
目的:探讨早期膜性肾病(membranous nephropathy,MN)的超微病理变化类型及其诊断意义.结论:早期MN的超微病理改变并非单一,其不同的病理类型反应了病理发生过程的不同阶段或不同的发...
目的通过对3例薄基底膜肾病家系COL4A5基因突变的分析,探讨薄基底膜肾病的发病机制,进一步了解薄基底膜肾病与Alport综合征的联系,为肾脏疾病的诊断、家系遗传咨询提供更为全面的理论基础.方法使用P...
<北京医学>本期所刊登的肾脏病专刊,其专家笔谈部分的内容涉及血管损伤所致肾脏病变,如血管炎性肾病(vascuhtic renal disease)、血栓性微血管病(thrombotic m...
目的:抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)病是以循环中出现抗GBM抗体和/或抗体在脏器中沉积为特征的一组自身免疫性疾病。抗GBM抗体的主要靶抗原已证实为I...
目的 以确诊肾小球微小病变(minimal change disease,MCD)的患者为对照,了解糖尿病肾病患者肾小球毛细血管基底膜(glomerular basement membrane,GBM...
膜性肾病( membranous nephropathy,MN),约占原发性肾病综合征( nephrotic syndrome,NS) 20％～35％,是国内外NS常见的病理类型之一.其病理学特征是肾...
膜性肾病是以肾小球基底膜(GBM)上皮细胞下免疫复合物沉积伴GBM弥漫增厚为特征的一组疾病,病因未明者称为特发性膜性肾病( idiopathic membranous nephropathy,IMN)...
背景及目的:抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)抗体和抗中性粒细细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies...
肾小管间质肾炎-葡萄膜炎(tubulointerstitial nephritis and uveitis,TINU)综合征是一类以急性肾小管间质肾炎(acute tubulointerstitial...
薄基底膜肾病(thin basement membranenephropathy,TBMN),又称良性家族性血尿(benign familial hematuria,BFH),以持续性镜下血尿为主要临...
Alport综合征(Alport syndrome,AS)为Ⅳ型胶原α链的基因突变导致的基膜损伤,临床表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎,常伴有感音神经性耳聋和眼部异常t [1,2].Ⅳ型胶原是...
Alport综合征(Alport syndrome, AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)疾病,常伴有...
抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane, GBM)病是循环中的抗GBM抗体在脏器中沉积所引起的一组自身免疫性疾病,主要累及肺脏和肾脏.中华医学专门人才基金; 国家自然...
纤维连接蛋白肾小球病,也称纤维连接蛋白沉积肾小球病(glomerulopathy with fibronectin deposits,GFND),是近年来才被认识的一种遗传性肾小球病,其发病较为罕见....
1.肾病综合征的诊断 肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)系指各种原因所致的大量蛋白尿(＞3.5 g/d),低白蛋白血症(＜30 g/L),水肿和(或)高脂血症的临床综合征,是肾脏...
目的:探讨早期膜性肾病(membranous nephropathy,MN)的超微病理变化类型及其诊断意义.结论:早期MN的超微病理改变并非单一,其不同的病理类型反应了病理发生过程的不同阶段或不同的发...
目的通过对3例薄基底膜肾病家系COL4A5基因突变的分析,探讨薄基底膜肾病的发病机制,进一步了解薄基底膜肾病与Alport综合征的联系,为肾脏疾病的诊断、家系遗传咨询提供更为全面的理论基础.方法使用P...
<北京医学>本期所刊登的肾脏病专刊,其专家笔谈部分的内容涉及血管损伤所致肾脏病变,如血管炎性肾病(vascuhtic renal disease)、血栓性微血管病(thrombotic m...
目的:抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)病是以循环中出现抗GBM抗体和/或抗体在脏器中沉积为特征的一组自身免疫性疾病。抗GBM抗体的主要靶抗原已证实为I...
目的 以确诊肾小球微小病变(minimal change disease,MCD)的患者为对照,了解糖尿病肾病患者肾小球毛细血管基底膜(glomerular basement membrane,GBM...
膜性肾病( membranous nephropathy,MN),约占原发性肾病综合征( nephrotic syndrome,NS) 20％～35％,是国内外NS常见的病理类型之一.其病理学特征是肾...
膜性肾病是以肾小球基底膜(GBM)上皮细胞下免疫复合物沉积伴GBM弥漫增厚为特征的一组疾病,病因未明者称为特发性膜性肾病( idiopathic membranous nephropathy,IMN)...
背景及目的:抗肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)抗体和抗中性粒细细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies...
肾小管间质肾炎-葡萄膜炎(tubulointerstitial nephritis and uveitis,TINU)综合征是一类以急性肾小管间质肾炎(acute tubulointerstitial...
DOI
Add to ORKG