目的设计新型HIV复合多表位DNA疫苗,探讨其在小鼠体内的免疫应答. 方法以HIV抗原表位为基础进行新型HIV多表位DNA疫苗的抗原分子设计,利用化学合成的方法合成全新HIV抗原基因,并构建核酸疫苗重组质粒,免疫BALB/c小鼠,利用合成的表位肽进行抗体水平、特异性淋巴细胞增殖实验、特异性CTL检测分析及迟发性超敏反应.同时,还对所设计的HIV复合多表位DNA疫苗与编码HIV全结构蛋白的DNA疫苗(pVAXI-gag-gp120)进行特异性CTL反应的比较研究. 结果所设计的新型HIV多表位DNA疫苗可在BALB/c小鼠体内诱导出针对所选表位的强表位特异性的CTL反应和抗体反应.而HIV复合多表位DNA疫苗与编码HIV全结构蛋白的DNA疫苗相比可诱导产生更强、更广泛的表位特异性的CTL应答. 结论所设计的HIV复合多表位DNA疫苗对BALB/c小鼠具有良好的体液和细胞免疫原性.国家高技术研究发展计划(863计划)中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)011910-9132
将HIV-1p24基因插入至人工设计的复合多表位基因MEG中,获得嵌合基因MEGp24;将MEGp24插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7.5×20下游,构建出鸡痘病毒重组转移质粒;经转染和...
HIV-1病毒在复制过程中,整合酶催化病毒 DNA 与宿主染色体 DNA 的整合;作为 HIV 自身特有的酶,已成为开发新的抗 HIV-1病毒和治疗艾滋病药物设计的重要靶点。目前,已有许多化合物被报道...
构建了含分枝杆菌抗原ESAT-6(6 kDa)分泌蛋白(结构基因)的真核表达载体pJW4303,进行了酶切鉴定和序列分析,确定含有正确的读码框.用脂质体介导法将重组表达质粒导入COS7细胞内并瞬时表达...
目的: 探讨HIV-2 gp105基因核酸疫苗在小鼠体内的免疫应答, 为开发HIV-2 核酸疫苗提供实验依据. 方法: 将HIV-2外膜蛋白(gp105)基因插入真核表达质粒载体pVAX1中, 构建p...
利用真核表达载体pVAX1构建HIV-2 gag-gp105嵌合基因的重组质粒pVAX1gag-gp105,将其转入BHK21细胞中,利用间接免疫荧光方法检测其表达情况.进一步分别将核酸疫苗质粒pVA...
HIV 是造成AIDS(後天免疫缺乏症候群)的主要原因,而世界各地的學者亦紛紛 投入相關的研究。而在HIV 病毒的套膜上,發現了醣蛋白,gp120。此醣蛋白對 於HIV 病毒進入宿主細胞的過程中,扮演...
HIVWT和HIVV2E这2个多肽分别代表HIV-1 gp41 N末端由23个氨基酸组成的融合肽及其第2位的突变体(Val→Glu).采用多种方法研究了HIVWT和HIVV2E与酸性和中性脂膜作用时的...
将HIV-1 p24基因插入至人工设计的复合多表位基因MEG中, 获得嵌合基因MEGp24; 将MEGp24插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7.5×20下游, 构建出鸡痘...
基于近期发现的病毒壳体蛋白(CA)的组装,脱壳在HIV感染中的关键作用及CA结构与功能的研究,表达,纯化基因工程HIV CA结构蛋白,并根据CA的N-端结构域(NTD)的功能结构特征,通过使用计算机D...
目的 构建并探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)-2 gag重组鸡痘病毒(FPV)在小鼠体内的免疫应答,为开发HIV-2基因重组活载体疫苗提供实验依据.方法 将HIV-2结构基因gag插入到转移载体pUTA...
艾滋病病毒(HIV)抗体无关联检测是艾滋病疫情专题调查的方法之一[1].在无关联检测中,标本最初是为其他临床目的而收集,在将所有可以识别标本来源的个人身份信息去除后进行HIV检测[2].在医院开展HI...
目的 观察电脉冲(EP)介导的治疗性双质粒HBV DNA疫苗的安全性及免疫原性.方法 将30名健康志愿者随机分为低(1mg)、中(2mg)、高(4mg)三个剂量组(n=10).于0、4、12、24周肌...
本研究观察从人B细胞淋巴瘤细胞系基因组DNA及RNA分别构建的表达载体作为核酸疫苗诱导小鼠产生抗肿瘤免疫反应的情况.分别提取人B淋巴瘤细胞系Namalwa细胞的基因组DNA及RNA,将免疫球蛋白重链可...
编码结核杆菌3种抗原Ag85B,MPT64,MPT83的基因片段插入真核表达载体作为组合疫苗免疫小鼠,DDA和MPL作为佐剂分别提高了此三价苗的免疫原性和免疫保护效果,且相比之下DDA优于MPL,添加...
金沢大学大学院医学系研究科環境医科学専攻感染症制御学講座ウイルス感染症制御学1996年~2001年にケニアで実施された「短期ジドブジン(ZDV)投与による母子感染予防コホート研究」でZDV投与群および...
将HIV-1p24基因插入至人工设计的复合多表位基因MEG中,获得嵌合基因MEGp24;将MEGp24插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7.5×20下游,构建出鸡痘病毒重组转移质粒;经转染和...
HIV-1病毒在复制过程中,整合酶催化病毒 DNA 与宿主染色体 DNA 的整合;作为 HIV 自身特有的酶,已成为开发新的抗 HIV-1病毒和治疗艾滋病药物设计的重要靶点。目前,已有许多化合物被报道...
构建了含分枝杆菌抗原ESAT-6(6 kDa)分泌蛋白(结构基因)的真核表达载体pJW4303,进行了酶切鉴定和序列分析,确定含有正确的读码框.用脂质体介导法将重组表达质粒导入COS7细胞内并瞬时表达...
目的: 探讨HIV-2 gp105基因核酸疫苗在小鼠体内的免疫应答, 为开发HIV-2 核酸疫苗提供实验依据. 方法: 将HIV-2外膜蛋白(gp105)基因插入真核表达质粒载体pVAX1中, 构建p...
利用真核表达载体pVAX1构建HIV-2 gag-gp105嵌合基因的重组质粒pVAX1gag-gp105,将其转入BHK21细胞中,利用间接免疫荧光方法检测其表达情况.进一步分别将核酸疫苗质粒pVA...
HIV 是造成AIDS(後天免疫缺乏症候群)的主要原因,而世界各地的學者亦紛紛 投入相關的研究。而在HIV 病毒的套膜上,發現了醣蛋白,gp120。此醣蛋白對 於HIV 病毒進入宿主細胞的過程中,扮演...
HIVWT和HIVV2E这2个多肽分别代表HIV-1 gp41 N末端由23个氨基酸组成的融合肽及其第2位的突变体(Val→Glu).采用多种方法研究了HIVWT和HIVV2E与酸性和中性脂膜作用时的...
将HIV-1 p24基因插入至人工设计的复合多表位基因MEG中, 获得嵌合基因MEGp24; 将MEGp24插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7.5×20下游, 构建出鸡痘...
基于近期发现的病毒壳体蛋白(CA)的组装,脱壳在HIV感染中的关键作用及CA结构与功能的研究,表达,纯化基因工程HIV CA结构蛋白,并根据CA的N-端结构域(NTD)的功能结构特征,通过使用计算机D...
目的 构建并探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)-2 gag重组鸡痘病毒(FPV)在小鼠体内的免疫应答,为开发HIV-2基因重组活载体疫苗提供实验依据.方法 将HIV-2结构基因gag插入到转移载体pUTA...
艾滋病病毒(HIV)抗体无关联检测是艾滋病疫情专题调查的方法之一[1].在无关联检测中,标本最初是为其他临床目的而收集,在将所有可以识别标本来源的个人身份信息去除后进行HIV检测[2].在医院开展HI...
目的 观察电脉冲(EP)介导的治疗性双质粒HBV DNA疫苗的安全性及免疫原性.方法 将30名健康志愿者随机分为低(1mg)、中(2mg)、高(4mg)三个剂量组(n=10).于0、4、12、24周肌...
本研究观察从人B细胞淋巴瘤细胞系基因组DNA及RNA分别构建的表达载体作为核酸疫苗诱导小鼠产生抗肿瘤免疫反应的情况.分别提取人B淋巴瘤细胞系Namalwa细胞的基因组DNA及RNA,将免疫球蛋白重链可...
编码结核杆菌3种抗原Ag85B,MPT64,MPT83的基因片段插入真核表达载体作为组合疫苗免疫小鼠,DDA和MPL作为佐剂分别提高了此三价苗的免疫原性和免疫保护效果,且相比之下DDA优于MPL,添加...
金沢大学大学院医学系研究科環境医科学専攻感染症制御学講座ウイルス感染症制御学1996年~2001年にケニアで実施された「短期ジドブジン(ZDV)投与による母子感染予防コホート研究」でZDV投与群および...
将HIV-1p24基因插入至人工设计的复合多表位基因MEG中,获得嵌合基因MEGp24;将MEGp24插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7.5×20下游,构建出鸡痘病毒重组转移质粒;经转染和...
HIV-1病毒在复制过程中,整合酶催化病毒 DNA 与宿主染色体 DNA 的整合;作为 HIV 自身特有的酶,已成为开发新的抗 HIV-1病毒和治疗艾滋病药物设计的重要靶点。目前,已有许多化合物被报道...
构建了含分枝杆菌抗原ESAT-6(6 kDa)分泌蛋白(结构基因)的真核表达载体pJW4303,进行了酶切鉴定和序列分析,确定含有正确的读码框.用脂质体介导法将重组表达质粒导入COS7细胞内并瞬时表达...