Add to ORKG利用真核表达载体pVAX1构建HIV-2 gag-gp105嵌合基因的重组质粒pVAX1gag-gp105,将其转入BHK21细胞中,利用间接免疫荧光方法检测其表达情况.进一步分别将核酸疫苗质粒pVAX1gag-gp105、对照组质粒pVAX1和PBS溶液经肌肉注射免疫BALB/c小鼠,检测免疫小鼠脾CD4+、CD8+T细胞亚群的数量,脾特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度.结果显示,重组核酸疫苗质粒pVAX1gag-gp105疫组小鼠脾CD4+、CD8+T细胞亚群的数值均比对照组高(P＜0.01),脾特异性CTL杀伤活性与对照组相比差异极显著(P＜0.01),血清抗体滴度显著高于对照组(P＜0.01).以上结果表明,HIV-2 gag-gp105嵌合基因DNA疫苗对BALB/c小鼠具有良好的体液和细胞免疫原性.国家高技术研究发展计划(863计划); 吉林省科技发展计划中国科学引文数据库(CSCD)06559-5621
目的:构建尤文肉瘤融合基因EWS-FLI1重组腺病毒,利用此腺病毒感染外周血单核细胞(PBMC),培养树突细胞(DC),检测感染后的DC致敏的淋巴细胞对尤文肉瘤细胞系的杀伤作用.方法:将质粒Pec1/...
目的观察T细胞受体(TCR)β不同独特型抗原决定簇DNA疫苗诱导BALB/c小鼠抗人类CEM淋巴瘤细胞免疫反应的情况.方法RT-PCR扩增CEM细胞特异性重排的TCR β基因片段,克隆至真核表达载体p...
O desenvolvimento de vacinas imunogênicas em mucosas é essencial na prevenção da infecção pelo HIV. ...
目的: 探讨HIV-2 gp105基因核酸疫苗在小鼠体内的免疫应答, 为开发HIV-2 核酸疫苗提供实验依据. 方法: 将HIV-2外膜蛋白(gp105)基因插入真核表达质粒载体pVAX1中, 构建p...
将HIV-2嵌合结构基因gag-gp105插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7.5×20下游,构建出鸡痘病毒重组转移质粒pA-gg;经转染和BrdU加压筛选,以基因组PCR...
目的设计新型HIV复合多表位DNA疫苗,探讨其在小鼠体内的免疫应答. 方法以HIV抗原表位为基础进行新型HIV多表位DNA疫苗的抗原分子设计,利用化学合成的方法合成全新HIV抗原基因,并构建核酸疫苗重...
目的 构建并探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)-2 gag重组鸡痘病毒(FPV)在小鼠体内的免疫应答,为开发HIV-2基因重组活载体疫苗提供实验依据.方法 将HIV-2结构基因gag插入到转移载体pUTA...
目的:观察乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)DNA疫苗对小鼠和猕猴的免疫原性.方法:肌内注射法接种HBcAg DNA疫苗;ELISA法检测小鼠和猕猴血清抗-HBc IgG终点滴度和IgG亚类水平;51...
基因组药物(Genome-baseddrug)是指利用基因序列数据,经生物信息学分析、高通量基因表达、高通量功能筛选和体内外药效研究开发得到的基因工程新药或作为药物靶标开发的新药.基因组药物的优势是取...
目的:研究编码卵清白蛋白(OVA)T细胞克隆TCR Vα5.2或Vβ2.1的DNA免疫正常小鼠诱发调节性免疫应答.方法:用重组质粒pcDNA3.1-Vα5.2或pcDNA3.1-Vβ2.1免疫BALB...
扩增结核分枝杆菌的Ag85B基因并克隆于真核表达载体pJW4304,转染COS-7细胞后,Western blot检测表明该基因在细胞内得到了正确表达.用该质粒免疫C57BL/6小鼠,免疫三次后,用纯...
本研究观察从人B细胞淋巴瘤细胞系基因组DNA及RNA分别构建的表达载体作为核酸疫苗诱导小鼠产生抗肿瘤免疫反应的情况.分别提取人B淋巴瘤细胞系Namalwa细胞的基因组DNA及RNA,将免疫球蛋白重链可...
本文介绍了RNA/DNA嵌合分子介导的高效基因修复技术.这一技术是1996年开始发展起来的全新技术,它通过人工合成的双链开环RNA/DNA嵌合分子转染细胞而使特定基因靶位点产生单碱基改变,从而修复突变...
HIV 是造成AIDS(後天免疫缺乏症候群)的主要原因，而世界各地的學者亦紛紛 投入相關的研究。而在HIV 病毒的套膜上，發現了醣蛋白，gp120。此醣蛋白對 於HIV 病毒進入宿主細胞的過程中，扮演...
目的研究抗HIV治疗中HIV基因变异的特点.方法应用PCR,逆转录PCR,长片段PCR,分子杂交等技术,选用不同引物和32P标记的gag、tat、nef、LTR U3等片段探针对HIV DNA存在状态...
目的:构建尤文肉瘤融合基因EWS-FLI1重组腺病毒,利用此腺病毒感染外周血单核细胞(PBMC),培养树突细胞(DC),检测感染后的DC致敏的淋巴细胞对尤文肉瘤细胞系的杀伤作用.方法:将质粒Pec1/...
目的观察T细胞受体(TCR)β不同独特型抗原决定簇DNA疫苗诱导BALB/c小鼠抗人类CEM淋巴瘤细胞免疫反应的情况.方法RT-PCR扩增CEM细胞特异性重排的TCR β基因片段,克隆至真核表达载体p...
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目的: 探讨HIV-2 gp105基因核酸疫苗在小鼠体内的免疫应答, 为开发HIV-2 核酸疫苗提供实验依据. 方法: 将HIV-2外膜蛋白(gp105)基因插入真核表达质粒载体pVAX1中, 构建p...
将HIV-2嵌合结构基因gag-gp105插入到转移载体pUTA2复合启动子ATI-P7.5×20下游,构建出鸡痘病毒重组转移质粒pA-gg;经转染和BrdU加压筛选,以基因组PCR...
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目的 构建并探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)-2 gag重组鸡痘病毒(FPV)在小鼠体内的免疫应答,为开发HIV-2基因重组活载体疫苗提供实验依据.方法 将HIV-2结构基因gag插入到转移载体pUTA...
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目的:构建尤文肉瘤融合基因EWS-FLI1重组腺病毒,利用此腺病毒感染外周血单核细胞(PBMC),培养树突细胞(DC),检测感染后的DC致敏的淋巴细胞对尤文肉瘤细胞系的杀伤作用.方法:将质粒Pec1/...
目的观察T细胞受体(TCR)β不同独特型抗原决定簇DNA疫苗诱导BALB/c小鼠抗人类CEM淋巴瘤细胞免疫反应的情况.方法RT-PCR扩增CEM细胞特异性重排的TCR β基因片段,克隆至真核表达载体p...
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