α1Β-肾上腺素受体(α1B-AR)的减敏是一个复杂的过程,它包括同源性减敏和异源性减敏.同源性减敏主要是由G蛋白偶联受体激酶(GRKs)和arrestins介导的快速过程,同时可伴随异源性减敏发生.许多途径都可引起异源性减敏,在此简要综述了四种引起异源性减敏的途径:(1)非肾上腺素受体引起的蛋白激酶C激活引起α1Β-AR磷酸化或减敏; (2)激活与Gq偶联的受体,如ETA受体,使α1Β-AR磷酸化或减敏; (3) 激活与Gi偶联的受体,如溶血磷脂酸受体, 使α1Β-AR磷酸化或减敏; (4)受体通过内源性酪氨酸激酶活化引起α1Β-AR磷酸化或减敏. 所有这些减敏机制都只是初步探索,确切机制和意义有待进一步研究.国家重点基础研究发展计划(973计划); 国家自然科学基金中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)03251-2543
目的研究α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor,α1-AR)各亚型在家兔颌下腺的表达和分布, 探讨α1-AR激动剂—苯肾上腺素促进家兔颌下腺唾液分泌的量效关系及相关机制。方法应用半定量逆转...
Intermedin/adrenomedullin 2(IMD/ADM2)是近期发现的降钙素基因相关肽(CGRP)家族新成员,为肾上腺素髓质素(ADM)的横向同源物[1,2].IMD/ADM2与CGR...
目的:研究α2肾上腺素受体(α2-adrenoceptors,α2-AR)不同亚型在神经病理性疼痛中的作用及其可能机制.方法:成年SD大鼠行保留性脊神经损伤手术(Spared Nerve Injury...
β1-肾上腺素受体(β1-adrenergic receptor,β1-AR)是心脏肾上腺素受体的主要亚型,也是许多心血管疾病药物治疗的靶点。大量研究显示β1-AR激活GS-AC-c AMP-PKA经...
肾上腺素受体(adrenergic receptor,AR)多种亚型自身及其相互作用在心血管系统的功能调节以及病理进程中发挥着重要作用,本课题利用AR及其配体荧光标记方法结合单分子探测技术研究AR在活...
β肾上腺素能受体(β-Adrenergic Receptor,β-AR)的β1、β2两种亚型已被普遍接受,β3肾上腺素能受体(β3-Adrenergic Receptor,β3-AR)发现较晚,是完全...
β肾上腺素能受体(β受体)阻滞剂(β-adrenergic receptor blockers,βB)是一类重要的心血管病治疗药物,在缺血性心脏病、慢性心力衰竭、高血压和心律失常等疾病防治中发挥着无可...
目的:β-肾上腺素受体(β-adrenoceptor,β-AR)在维持颌下腺的正常结构、唾液分泌和蛋白质合成等方面起着重要作用,是颌下腺分泌调控的重要机制之一。已有研究表明,β-AR的不同亚型在各个组...
β_2-肾上腺素受体(β_2-adrenergic receptor,β_2-AR)是G蛋白偶联受体家族的重要成员之一,广泛表达于全身多种组织,在呼吸道、心脏、血管以及免疫炎症细胞等,在调节心肌变力效...
肾上腺素受体(adrenergic receptors,ARs)属于G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor,GPCR)超家族,在心血管系统中广泛分布。GPCR的命名源于其...
α1-肾上腺素受体(α1-Adrenergic receptor,α1-AR)是G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR),也是内源性儿茶酚胺、去甲肾上腺素和肾上...
目的:α_1-肾上腺素受体(adrenergic receptor,AR)各亚型在心血管系统具有广泛的分布和重要的生理作用,它们不仅可以在心血管系统直接引起不同的生理和病理变化,而且对其他受体的功能调...
为了明确α1-肾上腺素受体(α1-adrenergic receptor,α1-AR)三种亚型在人胚胎肾(human embryonic kidney,HEK)293A细胞株中的分布特点,及其在激动剂...
目的建立具有尿道选择性α1-肾上腺素受体拮抗剂的药效团模型.方法选择对受体亚型和尿道组织均有高亲和力的化合物,经计算机建模、分子动力学优化、系统搜索得到一系列低能构象,通过Apex-3D软件计算并构建...
肾上腺素受体(adrenergic receptor,AR)因与心血管疾病密切相关而引起人们广泛关注。我们对荧光标记的单个α1A-AR分子在激动剂刺激下在活细胞中的内陷行为和运动进行了观测。用Cy3标...
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