目的 探讨早期使用重组人类促红细胞生成素(rHuEPO)防治早产儿贫血的疗效.方法 将57例早产儿按入院次序分为治疗组30例、对照组27例.治疗组出生第7天给予每周rHuEPO 750 IU/kg,隔日1次,皮下注射,用药5周;对照组未用rHuEPO.两组早产儿均每天口服铁剂,按元素铁6 mg/(kg·d)计算,口服维生素E 25 mg/d,维生素C0.2 g/d.必要时输血.共观察6周.结果 ①两组早产儿生后血红蛋白(Hb)均渐下降,但治疗组程度较轻,经t检验,两组之间差异有高度显著性意义(P<0.01);②对照组有5例输血,而预防组仅1例输血,经x2检验差异有高度显著性意义(P<0.01);③治疗后治疗组网织红细胞(Ret)较对照组显著升高,两组差异有高度显著性意义(P<0.01);④血清铁蛋白水平(SF)在用药期间治疗组明显低于对照组,治疗结束后,治疗组血清SF上升,两组比较差异无显著性意义(P>0.05).结论 早期使用rHuEPO能有效防治早产儿贫血,体内充足的铁储备是确保rHuEPO疗效的重要因素.0822-23
目的研究不同孕期脐血促红细胞生成素(EPO)水平,并分析其影响因素.方法收集不同孕期脐血共106例,分为四组:正常足月儿组(足月儿组)、母患高血压组(高血压组)、母患糖尿病组(糖尿病组)、宫内窘迫或生...
为了评价红细胞生成素(EPO)在异基因造血干细胞移植后的动态变化及其意义,应用ELISA方法测定ABO血型不合患者移植后EPO水平的动态变化.结果表明:血清EPO水平在0天和2周时最高,分别为233....
本发明涉及一种来源于单环刺螠的胰凝乳蛋白酶抑制剂及其基因和其重组蛋白的应用,属于生物医学领域。该胰凝乳蛋白酶抑制剂的蛋白质具有氨基酸序列SEQ?ID?No.1,编码的单环刺螠胰凝乳蛋白酶抑制剂UCI0...
目的评价重组人类促红细胞生成素(rhu-EPO)在相同剂量下不同应用频度对预防极低出生体重儿(VLBWI)贫血的效果.方法将东南大学附属徐州医院儿科2001年9月至2003年9月收治的22例VLBWI...
目的:研究重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗肿瘤化疗诱发贫血的疗效及安全性.方法: 采用随机的方法将41例肿瘤伴化疗诱发贫血的患者分为EPO治疗组和对照组,两组具有可比性,治疗组给予EPO 150...
目的 观察促红细胞生成素(EPO)对新生鼠缺氧性肠损伤防治的作用.方法 选用1日龄Wistar大鼠30只.随机分为3组:缺氧重组人EPO(rhEPO)组(A组),腹腔内注射rhEPO连续2周,再将其制...
目的 探讨重组人红细胞生成素(rHuEPO)对产科贫血的治疗效果.方法 贫血患者单次静脉注射rHuEPO 8 000 IU;贫血患者及对照组均给予口服补充铁剂和叶酸.结果 无论产前贫血组和产后贫血组血...
目的 研究重组人促红细胞生成素对新生鼠坏死性小肠结肠炎的保护作用.方法 30只新生1日龄大鼠随机分成三组:EPO干预组(A)、模型组(B)及正常组(C).A组腹腔注射EPO 300μ/kg&#...
目的比较国产与进口注射用重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的疗效及其安全性.方法采用前瞻性、随机、对照、多中心研究方法,选取肾性贫血患者134例,随机分为2组.试验组和对照组分别给予国产或进...
目的:比较静脉和口服补铁纠正肾性贫血的疗效,以及对重组人促红细胞生成素(rHuEPO)用量的影响.方法:260例未达到贫血治疗靶目标的血液透析病人,随机分为静脉铁组和口服铁组,前者给予右旋糖酐铁100...
重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)是调控红血球细胞量的糖蛋白激素,可治疗慢性肾衰竭、癌症、HIV感染、外科手术中异型输血引起的贫血.它...
内源性糖蛋白人促红细胞生成素(hEPO)在控制红细胞生成方面具有重要的作用。而重组EPO(rhEPO)则是一种基因重组药物,属于高度糖基化的糖蛋白,在临床上多用于促进术后康复和体能恢复。同时,作为一种...
贫血是早产儿生后常见的现象,而且出生体质量越低,贫血出现越早,程度越重,持续时间也越长.促红细胞生成素水平低下是早产儿贫血最主要的原因,而医源性失血是早产儿生后2周内早期贫血的重要原因.防治早产儿贫血...
本研究旨在探索重组人血管内皮抑素(recombinant human endostatin,rhES)体外对多发性骨髓瘤(MM)细胞生长的抑制作用及其机制.采用台盼蓝拒染法、MTT法检测rhES对NM...
目的 评价蛋白琥珀酸铁口服溶液防治早产儿贫血的疗效和安全性.方法 将60例胎龄小于35周的早产儿随机分为两组:蛋白琥珀酸铁组和多糖铁组.生后2周在应用促红细胞生成素的基础上,分别应用蛋白琥珀酸铁和多糖...
目的研究不同孕期脐血促红细胞生成素(EPO)水平,并分析其影响因素.方法收集不同孕期脐血共106例,分为四组:正常足月儿组(足月儿组)、母患高血压组(高血压组)、母患糖尿病组(糖尿病组)、宫内窘迫或生...
为了评价红细胞生成素(EPO)在异基因造血干细胞移植后的动态变化及其意义,应用ELISA方法测定ABO血型不合患者移植后EPO水平的动态变化.结果表明:血清EPO水平在0天和2周时最高,分别为233....
本发明涉及一种来源于单环刺螠的胰凝乳蛋白酶抑制剂及其基因和其重组蛋白的应用,属于生物医学领域。该胰凝乳蛋白酶抑制剂的蛋白质具有氨基酸序列SEQ?ID?No.1,编码的单环刺螠胰凝乳蛋白酶抑制剂UCI0...
目的评价重组人类促红细胞生成素(rhu-EPO)在相同剂量下不同应用频度对预防极低出生体重儿(VLBWI)贫血的效果.方法将东南大学附属徐州医院儿科2001年9月至2003年9月收治的22例VLBWI...
目的:研究重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗肿瘤化疗诱发贫血的疗效及安全性.方法: 采用随机的方法将41例肿瘤伴化疗诱发贫血的患者分为EPO治疗组和对照组,两组具有可比性,治疗组给予EPO 150...
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目的 探讨重组人红细胞生成素(rHuEPO)对产科贫血的治疗效果.方法 贫血患者单次静脉注射rHuEPO 8 000 IU;贫血患者及对照组均给予口服补充铁剂和叶酸.结果 无论产前贫血组和产后贫血组血...
目的 研究重组人促红细胞生成素对新生鼠坏死性小肠结肠炎的保护作用.方法 30只新生1日龄大鼠随机分成三组:EPO干预组(A)、模型组(B)及正常组(C).A组腹腔注射EPO 300μ/kg&#...
目的比较国产与进口注射用重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的疗效及其安全性.方法采用前瞻性、随机、对照、多中心研究方法,选取肾性贫血患者134例,随机分为2组.试验组和对照组分别给予国产或进...
目的:比较静脉和口服补铁纠正肾性贫血的疗效,以及对重组人促红细胞生成素(rHuEPO)用量的影响.方法:260例未达到贫血治疗靶目标的血液透析病人,随机分为静脉铁组和口服铁组,前者给予右旋糖酐铁100...
重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)是调控红血球细胞量的糖蛋白激素,可治疗慢性肾衰竭、癌症、HIV感染、外科手术中异型输血引起的贫血.它...
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贫血是早产儿生后常见的现象,而且出生体质量越低,贫血出现越早,程度越重,持续时间也越长.促红细胞生成素水平低下是早产儿贫血最主要的原因,而医源性失血是早产儿生后2周内早期贫血的重要原因.防治早产儿贫血...
本研究旨在探索重组人血管内皮抑素(recombinant human endostatin,rhES)体外对多发性骨髓瘤(MM)细胞生长的抑制作用及其机制.采用台盼蓝拒染法、MTT法检测rhES对NM...
目的 评价蛋白琥珀酸铁口服溶液防治早产儿贫血的疗效和安全性.方法 将60例胎龄小于35周的早产儿随机分为两组:蛋白琥珀酸铁组和多糖铁组.生后2周在应用促红细胞生成素的基础上,分别应用蛋白琥珀酸铁和多糖...
目的研究不同孕期脐血促红细胞生成素(EPO)水平,并分析其影响因素.方法收集不同孕期脐血共106例,分为四组:正常足月儿组(足月儿组)、母患高血压组(高血压组)、母患糖尿病组(糖尿病组)、宫内窘迫或生...
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