目的 观察单倍体异基因造血干细胞移植(Haplo-SCT)治疗急性白血病的疗效.方法 对我科2006年6月至2007年12月5例急性白血病患者进行单倍体异基因造血干细胞移植,预处理方案:改良马利兰与环磷酰胺(BU/CY)方案.移植物抗宿主病(GVHD)预防:环孢素A、短程甲氨喋呤、霉酚酸酯和抗-CD25抗体.结果 5例患者全部获得造血重建.1例因合并Ⅲ度肠道急性移植物抗宿主病死亡,其余4例随访20～30月,目前均无病存活.结论 单倍体异基因造血干细胞移植造血重建稳定,严重并发症少,可作为造血干细胞来源.0819-20
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是利用造血干细胞重建造血系统及免疫系统治疗疾病的一种治疗手段,自1957年应用于临床,革命性改...
造血干细胞移植是治疗血液恶性和部分非恶性疾病有效乃至唯一根治手段.获得造血干细胞的供者是成功进行造血干细胞移植的前提.HLA相合同胞是供者来源之首选,然而仅有大约25%的患者能找到HLA相合同胞供者....
目的:探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)中对巨细胞病毒(CMV)感染的监测及早期干预性治疗的可行性.方法:10例急性白血病患者,移植物抗宿主病(GVHD)的预防:均采用环胞菌素A和短程甲氨...
本文阐述了关于造血干细胞的特点和造血干细胞移植的新观点.移植需要的造血干细胞不仅应包括造血干细胞、造血祖细胞,还应该包括间充质干细胞.造血干细胞来源呈现多样化局面,当没有配型相合的供者时,配型相合的非...
目的:进一步总结单倍体相合造血干细胞移植的临床经验,并探讨其疗效.方法:比较83例单倍体移植和本移植中心同期73例同胞全相合移植的疗效,并分析影响移植后生存的相关危险因素.结果:单倍体移植组与全相合移...
目的研究异基因造血干细胞移植后合并慢性移植物抗宿主病(cGVHD)时的T细胞免疫状态.方法应用RT-PCR扩增14例白血病异基因造血干细胞移植后合并cGVHD患者及5名正常供者的外周血T细胞受体(TC...
目的:评估恶性血液病儿童亲属单倍体造血干细胞移植的安全性及其疗效.方法:58例14岁及以下恶性血液病患儿诊断时均具有提示预后不良的遗传学或临床特征,移植前重新定义高危组与标危组.分析其移植并发症规律及...
目的 探讨采用全身照射(TBI)预处理方案行人类白细胞抗原(HLA)配型不相合亲缘供者非去T异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗白血病的疗效.方法 2002年4月至2007年1月北京大学血液...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）存在很大的临床异质性。尽管免疫化疗方案的进步带来了显著的疗效，部分患者仍可在短期内发生疾病进展，或处于疾病难治耐药的状态。由于移植物抗CLL效应的存在，异基因造血干细胞移植...
目的 观察HLA不合造血干细胞移植(HSCT)后白血病复发患者中进行供者淋巴细胞输注(DLI)的有效性及安全性.方法 对HLA不合HSCT后复发患者进行G-CSF动员的DLI联合移植物抗宿主病(GVH...
目的 回顾性分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的疗效.方法 通过观察12例CMML患者接受allo-HSCT后造血植入、移植物抗宿主病、感染、复发及生...
目的探讨非血缘及HLA配型不全相合造血干细胞移植在白血病治疗中的应用.方法非血缘脐血移植治疗儿童白血病3例,非血缘异基因外周血造血干细胞移植治疗白血病1例,HLA配型不全相合外周血造血干细胞移植治疗白...
目的:探讨应用人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)不相合供体造血干细胞移植治疗白血病.方法:总结我所于2000年7月至2001年12月进行的7例HLA不相合造血干细...
近几十年来,虽然化疗在治疗白血病中取得很大进展,约70%的急性髓细胞白血病(AML)和80%的急性淋巴细胞白血病(ALL)能达到完全缓解(CR),但仍有20%～30%初治病例不能达到CR(难治性白血病...
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是重症血液病的主要根治性治疗方法.除人类白细胞抗原(HLA)相合的健康同胞为首选供者外,非血缘、脐带血和亲属HLA不合或单倍体造血干细胞都作为重要的干细胞来源...
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是利用造血干细胞重建造血系统及免疫系统治疗疾病的一种治疗手段,自1957年应用于临床,革命性改...
造血干细胞移植是治疗血液恶性和部分非恶性疾病有效乃至唯一根治手段.获得造血干细胞的供者是成功进行造血干细胞移植的前提.HLA相合同胞是供者来源之首选,然而仅有大约25%的患者能找到HLA相合同胞供者....
目的:探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)中对巨细胞病毒(CMV)感染的监测及早期干预性治疗的可行性.方法:10例急性白血病患者,移植物抗宿主病(GVHD)的预防:均采用环胞菌素A和短程甲氨...
本文阐述了关于造血干细胞的特点和造血干细胞移植的新观点.移植需要的造血干细胞不仅应包括造血干细胞、造血祖细胞,还应该包括间充质干细胞.造血干细胞来源呈现多样化局面,当没有配型相合的供者时,配型相合的非...
目的:进一步总结单倍体相合造血干细胞移植的临床经验,并探讨其疗效.方法:比较83例单倍体移植和本移植中心同期73例同胞全相合移植的疗效,并分析影响移植后生存的相关危险因素.结果:单倍体移植组与全相合移...
目的研究异基因造血干细胞移植后合并慢性移植物抗宿主病(cGVHD)时的T细胞免疫状态.方法应用RT-PCR扩增14例白血病异基因造血干细胞移植后合并cGVHD患者及5名正常供者的外周血T细胞受体(TC...
目的:评估恶性血液病儿童亲属单倍体造血干细胞移植的安全性及其疗效.方法:58例14岁及以下恶性血液病患儿诊断时均具有提示预后不良的遗传学或临床特征,移植前重新定义高危组与标危组.分析其移植并发症规律及...
目的 探讨采用全身照射(TBI)预处理方案行人类白细胞抗原(HLA)配型不相合亲缘供者非去T异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗白血病的疗效.方法 2002年4月至2007年1月北京大学血液...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）存在很大的临床异质性。尽管免疫化疗方案的进步带来了显著的疗效，部分患者仍可在短期内发生疾病进展，或处于疾病难治耐药的状态。由于移植物抗CLL效应的存在，异基因造血干细胞移植...
目的 观察HLA不合造血干细胞移植(HSCT)后白血病复发患者中进行供者淋巴细胞输注(DLI)的有效性及安全性.方法 对HLA不合HSCT后复发患者进行G-CSF动员的DLI联合移植物抗宿主病(GVH...
目的 回顾性分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的疗效.方法 通过观察12例CMML患者接受allo-HSCT后造血植入、移植物抗宿主病、感染、复发及生...
目的探讨非血缘及HLA配型不全相合造血干细胞移植在白血病治疗中的应用.方法非血缘脐血移植治疗儿童白血病3例,非血缘异基因外周血造血干细胞移植治疗白血病1例,HLA配型不全相合外周血造血干细胞移植治疗白...
目的:探讨应用人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)不相合供体造血干细胞移植治疗白血病.方法:总结我所于2000年7月至2001年12月进行的7例HLA不相合造血干细...
近几十年来,虽然化疗在治疗白血病中取得很大进展,约70%的急性髓细胞白血病(AML)和80%的急性淋巴细胞白血病(ALL)能达到完全缓解(CR),但仍有20%～30%初治病例不能达到CR(难治性白血病...
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是重症血液病的主要根治性治疗方法.除人类白细胞抗原(HLA)相合的健康同胞为首选供者外,非血缘、脐带血和亲属HLA不合或单倍体造血干细胞都作为重要的干细胞来源...
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是利用造血干细胞重建造血系统及免疫系统治疗疾病的一种治疗手段,自1957年应用于临床,革命性改...
造血干细胞移植是治疗血液恶性和部分非恶性疾病有效乃至唯一根治手段.获得造血干细胞的供者是成功进行造血干细胞移植的前提.HLA相合同胞是供者来源之首选,然而仅有大约25%的患者能找到HLA相合同胞供者....
目的:探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)中对巨细胞病毒(CMV)感染的监测及早期干预性治疗的可行性.方法:10例急性白血病患者,移植物抗宿主病(GVHD)的预防:均采用环胞菌素A和短程甲氨...
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