Research progress of ING1 gene and tumor

肿瘤的发生是一个多基因参与的多步骤的复杂过程,肿瘤抑制基因可能是抑制肿瘤发生的重要保护机制.ING1是1996年发现的一个候选抑癌基因,定位于人染色体13q33～34.ING1mRNA有ING1a、ING1b和ING1c三种变位剪接形式,分别编码三种不同的蛋白质:p47ING1a、p33ING1b和p24ING1c,其中p33ING1b是目前肿瘤研究的热点.ING1蛋白在正常细胞主要位于细胞核内,部分肿瘤细胞则在细胞质表达较多.ING1具有调控细胞周期、诱导细胞凋亡和DNA损伤修复的作用.其中,p33ING1通过调控细胞周期负向调节细胞生长而p47ING1a过表达则对细胞生长无明显影响.p33ING1b过量表达可以促进p21WAF1表达,协同p53引起细胞周期阻滞从而抑制肿瘤细胞生长.ING1基因可能是通过乙酰化依赖通路的活性调节来改变基因的表达,参与多种过程的调控.ING1编码的蛋白通过组蛋白乙酰转移酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)参与染色质的重塑,在DNA损伤修复方面发挥重要作用.ING1基因与脑瘤、肝癌和胃癌等多种肿瘤的发生发展有关.ING1基因的结构特点、生物学功能与肿瘤的发生发展密切相关.0221751-17531