A Clinical Study of the Treatment of Parkinson's Disease with α-Dihydroergocryptine in Combination with Compound Levodopa

目的:评价二氢麦角隐亭A对用复方多巴 [左旋多巴/苄丝肼和(或)左旋多巴/卡比多巴控释片]治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者的疗效和安全性.方法:对36例服用复方多巴治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者加用二氢麦角隐亭A 4 mL,bid,连续服用8周.在加药前、后进行十大症状的Webster评分对比和常规实验室指标检测.结果:Webster评分显示10例(27.8%)有中度疗效,15例(41.7%)有轻度疗效,十大症状的各项评分比较,在加药前、后均差异有显著性(P＜0.05).6例有"开-关"现象的患者,加药后4 例明显改善.不良反应主要为胃肠道反应,未发现其他严重不良反应.结论:对于复方多巴治疗已有药效减退的帕金森病患者,加用二氢麦角隐亭A是安全、有效的.0289-902