目的:观察奥沙利铂联合希罗达(卡培他滨)治疗晚期或复发性结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法:32例晚期或复发性结直肠癌患者均给予奥沙利铂130mg/m2静滴(d1),希罗达1 000mg/m2,每日两次餐后口服(d1～14),连续服用14d后停药7d.治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果:32例患者中CR0例,PR13例,SD10例,PD9例,总有效率40.6%,中位生存期为15.2个月,中位无进展生存期7.2个月,1年生存率为65.6%.主要毒副反应为周围神经异常、胃肠道毒性、手足综合征、口腔炎症、皮肤色素沉着.结论:奥沙利铂联合希罗达治疗晚期或复发性结直肠癌疗效确切,不良反应小,耐受性好.08818-8192
To determine the efficacy and tolerability of combining oxaliplatin with capecitabine in the treatme...
Oxaliplatin 100 mg/m2 iv on day 1, and capecitabine 1,000 mg/m2 orally bid from day 1 (evening) to d...
To determine the efficacy and tolerability of combining oxaliplatin with capecitabine in the treatme...
背景与目的:奥沙利铂是治疗晚期结直肠癌有效的二线药物,但是由我国开发的奥沙利铂疗效及毒副作用如何,有待于临床试验研究.本试验目的是观察国产奥沙利铂单药治疗复治晚期结直肠癌患者的疗效及不良反应.方法:对...
目的 评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效.方法 共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m2 d1,奥沙利铂85mg/m...
目的 研究一组Ⅲb及Ⅲc期结肠癌术后患者,在辅助化疗后继续行卡培他滨巩固化疗,观察对无病生存率的影响.方法 对入组的2005年6月至2008年9月我院收治的22例Ⅲb及Ⅲc结肠癌术后患者,行常规6个月...
目的 初步探讨尼妥珠单抗在结直肠癌治疗中的安全性和疗效.方法 回顾性分析2009年7月-2011年1月11例接受尼妥珠单抗联合伊立替康二线治疗的晚期结直肠癌患者的病例资料.给药方案:每周给予尼妥珠单...
PURPOSE: To determine the efficacy and tolerability of combining oxaliplatin with capecitabine in th...
PURPOSE: To determine the efficacy and tolerability of combining oxaliplatin with capecitabine in th...
目的观察草酸铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法第1天采用L-OHP 130mg/m2静脉滴注3h,CF 200mg静脉滴注2h后,5-Fu 5...
目的 探讨FOLFIRI方案(伊立替康+5-氟尿嘧啶+醛氢叶酸)用于奥沙利铂治疗失败的复发或转移性结直肠癌的临床疗效和安全性.方法 为前瞻性、单组开放式、多中心临床研究.一线化疗失败的结直肠癌患者66...
目的:评价乐沙定(奥沙利铂)联合氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗进展期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法:进行开放性的临床研究,乐沙定130mg/m2静脉滴注2小时d1,甲酰四氢叶酸(FA)200mg/m2静...
目的：研究吉西他滨联合奥沙利铂对中晚期胰腺癌患者生存期的影响。方法采用Log-rank单因素分析方法研究影响中晚期胰腺癌生存期的独立性相关因素，并对两组生存期进行分析。结果年龄、KPS、手术方式、是否...
目的:研究含草酸铂方案治疗晚期大肠癌所引起的外周感觉神经毒性,并探讨其发生机制和治疗方法.方法:对23例大肠癌患者运用含草酸铂方案治疗6个周期,定期观察患者外周感觉神经毒性表现,并对其进行分析.结果:...
Oxaliplatin 100 mg/m2 iv on day 1, and capecitabine 1,000 mg/m2 orally bid from day 1 (evening) to d...
To determine the efficacy and tolerability of combining oxaliplatin with capecitabine in the treatme...
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