目的 筛选经济、实用的探针组合提高MDS染色体异常的检出率;比较常规细胞遗传学分析(CCA)及荧光原位杂交(FISH)两种技术在MDS染色体异常检测中的灵敏度和特异性.方法 采用CCA法和FISH法分析48例患者骨髓细胞的染色体异常情况.结果 CCA检出染色体异常18例(37.5%),其中复杂异常4例(8.3%),+8异常8例(16.6%)、-5/5q-异常5例(10-4%),-7/7q-异常5例(10.4%)、20q-异常2例(4.6%)、不一致的易位3例(6.2%).FISH除证实CCA发现的-5/5q-和-7/7q-各5例外,还检出2例有5q-,5例有7q-,1例有-7.从而使-5/5q-和-7/7q-的检出率分别增至14.5%和22.9%.平均随访12个月,38例存活,10例死亡,5例转变为急性白血病.结论 CCA结合FISH能提高MDS染色体异常的检出率,与CCA相比,采用组合探针的FISH更为敏感和特异.中国科技核心期刊(ISTIC)02117-120
Conventional G-banding cytogenetics (CC) detects chromosome 17 (chr17) abnormalities in 2% of patien...
目的研究人肝细胞肝癌细胞系HCC-9903 X染色体畸变规律. 方法建立肝细胞肝癌细胞系HCC-9903,制备其染色体标本,用X染色体着丝粒特异DNA探针,对其X染色体进行荧光原位杂交(fluores...
Background: Myelodysplastic syndromes (MDSs) are a heterogeneous group of clonal hematopoietic neopl...
目的 筛选出经济、实用的探针组合提高细胞分子遗传学在MDS诊断中的应用;探讨常规细胞遗传学分析(CCA)及荧光原位杂交(FISH)两种技术在MDS检测中的灵敏度和特异性;探讨MDS患者的8、20号染色...
A b s t r a c t Multiple studies, with differing results, have compared the added sensitivity of flu...
本研究目的是探讨染色体异常克隆在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后评估中的重要地位.运用染色体常规G显带技术及FISH技术对306例MDS患者的染色体核型进行分析,并对其中93例进行临床追踪观察....
Karyotyping is important for diagnosis and prognosis of myelodysplastic syndrome (MDS). Using fluore...
目的 优化荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)所需探针的制备工作,应用FISH检测染色体7q1 1.2、15q11.2以及22q1 1.2缺失...
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术对确定慢性粒细胞白血病(CML)隐匿型变异易位的重要作用.方法:骨髓细胞短期培养,常规显带用G显带技术,FISH检测以染色体全长涂抹探针进行.结果:485例CML...
Fluorescence in situ hybridization (FISH) with a locus-specific dual DNA probe (LSI EGR-1SO/D5S23SG)...
目的 应用2轮荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对人类植入前胚胎染色体嵌合型的发生机制和影响因素进行初步研究.方法 选择体外受精与胚胎移...
At diagnosis, approximately half of myelodysplastic (MDS) patients presents a normal karyotype by co...
.Myelodysplastic syndrome (MDS) represents a heterogeneous group of hematopoietic disorders, origina...
The hematologic malignancy with specific chromosomal/genetic abnormality is separately classified by...
Die Fanconi-Anämie (FA) ist eine genetische Erkrankung, die u.a ein extrem erhöhtes Risiko für das M...
Conventional G-banding cytogenetics (CC) detects chromosome 17 (chr17) abnormalities in 2% of patien...
目的研究人肝细胞肝癌细胞系HCC-9903 X染色体畸变规律. 方法建立肝细胞肝癌细胞系HCC-9903,制备其染色体标本,用X染色体着丝粒特异DNA探针,对其X染色体进行荧光原位杂交(fluores...
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本研究目的是探讨染色体异常克隆在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后评估中的重要地位.运用染色体常规G显带技术及FISH技术对306例MDS患者的染色体核型进行分析,并对其中93例进行临床追踪观察....
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