Molecular mechanism of vascular smooth muscle cells apoptosis induced by in-stent restenosis during radiation

目的研究支架内再狭窄部位平滑肌细胞(rVSMC)凋亡水平改变的机制,并探讨放疗诱导细胞凋亡的调控途径.方法50例支架术后再狭窄患者,取其斑块标本,检测p53、p21和Cyclin D1的表达水平,并与正常冠脉血管平滑肌细胞(nVSMC)进行比较.结果rVSMC中,p53和p21的表达略低于正常细胞,分别为80%和75%左右(P＜0.05);Cyclin D1则达到了正常细胞的2倍以上(P＜0.01).照射后,rVSMC和nVSMC的细胞凋亡均有上升(P＜0.01),且rVSMC的上升幅度大于nVSMC(P＜0.05);而两组细胞中p53、p21和Cyclin D1的表达水平基本相同.结论rVSMC中p53、p21和Cyclin D1的表达水平发生改变,导致细胞凋亡减少,是发生支架内再狭窄的重要原因.放疗可改变rVSMC中各凋亡相关分子的表达,诱导细胞凋亡.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)05644-6462