为了获取全长的小分子G-蛋白Rab3a,以用于研究R ab3a与其他蛋白相互作用关系,本实验以人胎盘总c DNA为模板,PCR扩增到人Rab3a cDNA 全编码区.产物回收后克隆于质粒pYESTrp2的BamHI/XhoI位点,测序结果表明,本实验获得的Rab3a cDNA包含了起始和终止密码子.与PCR引物设计的参照Rab3a比较有5个核苷酸变异 ,与翻译的氨基酸序列完全一致.由此表明本实验获得的Rab3a cDNA可用于进一步研究.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)02271-2753
通过RT-PCR方法,从129小鼠脑组织中克隆到CgA基因cDNA 5'端部分片段,序列分析结果表明,所克隆到的片段序列与文献中完全一致.以此片段为探针,从129小鼠基因组库中筛选获得...
目的:克隆胸腺细胞发育相关新基因.方法:应用抑制性差减杂交技术(suppression subtractive hybridization, SSH),构建了胸腺基质细胞系cDNA差减杂交文库,结合R...
目的 探索一种新的人胰腺干细胞分离纯化体系. 方法从胎儿胰腺中分离获得巢蛋白阳性细胞群体,荧光激活细胞分选(FACS)技术分选单个side population(SP)细胞后进行单克隆细胞培养.应用逆...
利用PCR法,从人胎盘总cDNA中扩增得到Rab3a cDNA的全编码区.序列分析表明,扩增得到的Rab3a cDNA有5个核苷酸发生了变异,但翻译的氨基酸与发表的完全一致.将扩增得到的Rab3a c...
目的:确定脐血中高含量白细胞介素3(IL-3)的主要来源,进一步了解脐血造血微环境.方法:应用抗IL-3多克隆抗体对7例人工流产的绒毛标本和10例健康产妇足月分娩的胎盘组织及脐带标本进行免疫组织化学染...
目的构建人Ro60 cDNA的杆状病毒表达载体.方法采用逆转录-PCR技术从Hela细胞RNA中扩增Ro60 cDNA,定向插入杆状病毒转移载体pFastBac HTc,转化大肠杆菌DH10 Bac进...
通过检索GenBank的表达序列标签(EST)数据库并结合cDNA末端快速扩增法(RACE)，从小鼠胸腺克隆到一个新的cDNA序列，并从人类肝癌组织中克隆出了其同源cDNA.根据读码框架分析，这两个c...
我々は, クロショウジョウバエ成虫よりメッセンジャーRNAを抽出し, λgt10 cDNAライブラリーを作製した。そのライブラリーより合成オリゴヌクレオチド(14bp混合物と24bp)プローブを用いて...
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我々は, クロショウジョウバエ成虫よりメッセンジャーRNAを抽出し, λgt10 cDNAライブラリーを作製した。そのライブラリーより合成オリゴヌクレオチド(14bp混合物と24bp)プローブを用いて...
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目的:研究α_(1A)-肾上腺素受体(α_(1A)-AR)与细丝蛋白-C(filamin-C,FLN-C)的相互作用及其生理意义。方法:在人胚肾293A细胞(Human embryonic cell ...
细胞编程死亡（PrOgrAMEdCElldEATH）是细胞生理性死亡的一种主要形式。bAX具有抑制细胞编程死亡的作用。本研究采用PCr方法，从人肿瘤细胞Hl—60CdnA文库中扩增出若干个bAXCdn...
目的：体外克隆表达并纯化C7orf69重组蛋白，对C7orf69蛋白进行生物信息学分析。方法 PCR扩增C7orf69目的基因片段，构建原核表达载体，转化BL21，IPTG诱导目的蛋白表达，SDS-P...
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