通过PCR法,将来源于蛇毒蛋白质eristostatin中的一段含有RGD(Arg-Gly-Asp)序列的十三肽(SRVARGDWNDDYS)的基因,以一个无胰岛素活性但保留天然免疫原性的胰岛素原突变体(PJG401)基因为模板,置换其B28和A1位之间的连接肽基因,构建成了能展示RGD功能序列的人源化分子(RGD226)的基因.通过该基因在大肠杆菌中的表达、产物分离纯化,得到高纯度RGD226.该RGD肽对由ADP诱导的体外人血小板聚集的半抑制浓度IC50为22.3 μmol/L.其胰岛素免疫活性是PJG401的15.1%,提示其在一定程度上保留了胰岛素原的免疫原性.其受体结合活性不到PJG401的0.1%,说明其胰岛素的生物活性基本丧失.动物实验证实,RGD226在延长小鼠出血时间上具有较明显的作用.国家自然科学基金中国科学引文数据库(CSCD)05583-5871
目的 用噬菌体表面展示文库筛选具有人干细胞因子(hSCF)生物学活性的模拟肽.方法 采用酶联免疫吸附测定法(EUSA)从噬菌体环七肽库和十二肽库筛选与重组hSCF受体(rc-kit/Ig1-3)有较...
目的:探讨血小板膜糖蛋白I bα基因HPA2多态性与脑梗死之间的关系.方法: 选取按年龄、性别、有无高血压及糖尿病病史相匹配的病例组及对照组各100例,PCR扩增GPI bα基因长为588bp的片段,...
目的:从原代培养的小鼠睾丸Leydig细胞中克隆Cox7a2基因,构建Pgex4t-1-Cox7a2载体,表达和鉴定重组蛋白.方法:应用RT-PCR方法从原代培养的小鼠睾丸Leydig细胞中克隆Cox...
目的探讨在原核细胞中表达人血小板膜糖蛋白Ⅵ(GPVI)胞外区片段,制备其多克隆抗体.方法采用PCR技术扩增人血小板GPVI胞外区片段123 aa~268 aa的基因序列,构建其原核表达载体,在大肠杆菌...
利用定点突变及DNA重组技术,将编码RGD多肽(GPRGDWRMLG)的双链DNA片段,定向插入到相对于编码尿激酶原的Gly118-Leu119的cDNA分子中,构建了尿激酶原的嵌合体基因,并在甲醇酵...
血小板糖蛋白(G P)Ⅱb/Ⅲa受体是血小板聚集血栓形成的最终共同途径,(G P)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂通过与受体结合抑制血小板凝集,从而抑制血栓形成,是一类高效和特异的抗血小板药物,越来越广泛地应用于...
目的制备及鉴定抗人趋化素样因子1(CKLF1)多克隆抗体,为CKLF1表达和功能研究提供基础.方法利用生物信息学方法分析CKLF1蛋白序列,设计、合成CKLF1羧基端多肽,与钥孔戚血蓝素(KLH)偶联...
以针对人活化血小板表面糖蛋白GMP140的单克隆抗体SZ51的单链抗体作为导向分子,以单链尿激酶32 kd变体(Scu-PA-32k)作为效应分子,构建了一种新型的导向性溶栓剂.通过聚合酶链式反应(P...
目的寻找人膀胱癌P-糖蛋白特异性结合肽. 方法利用表达获得的P-糖蛋白胞外段融合蛋白为靶蛋白,采用酶联板法筛选噬菌体随机12肽库,免疫细胞化学方法进行鉴定. 结果从噬菌体随机肽库中筛选获得与P-糖蛋白...
真核多肽:N-寡糖酶(peptide:N-glycanase或PNGase)可切除错误折叠糖蛋白上的N-寡糖链,并可与内质网关联降解(endoplasmic reticulum-associated ...
目的提取人肝癌细胞系HLE细胞表面抗原多肽并进行初步鉴定.方法应用弱酸洗涤法从HLE细胞表面洗脱出与MHC-I类分子结合的抗原多肽,经低温冷冻干燥浓缩、反相高效液相色谱仪(RP-HPLC)纯化后,用L...
目的:制备抗人血小板膜糖蛋白Ⅵ(glycoprotein Ⅵ,GPⅥ)多克隆抗体,用于建立流式细胞术(FCM)检测人血小板膜GPⅥ的方法,并观察健康人血小板表面GPⅥ表达情况.方法:以重组融合蛋白为抗...
目的 探讨载脂蛋白E基因敲除小鼠血小板与血脂及白细胞总数的关系.方法 选取12月龄雌性载脂蛋白E基因敲除小鼠(实验组)及同龄同性别C57BL/6J小鼠(对照组),分别测定其血清甘油三酯、胆固醇、低密度...
研究发菜中一种红色蛋白(Rx)的分离纯化及其光谱学性质.采用超声法破碎发菜细胞,盐析法初步纯化藻胆蛋白,利用DEAE-DE52交换介质得到藻胆蛋白纯品;测定室温和低温(液氮)下的荧光激发光谱和发射光谱...
研究代表者研究分担者研究分担者研究分担者H研究分担者:連携研究者(平成22年)publisher研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2008~2010; 課題番号:20590222; 研究...
目的 用噬菌体表面展示文库筛选具有人干细胞因子(hSCF)生物学活性的模拟肽.方法 采用酶联免疫吸附测定法(EUSA)从噬菌体环七肽库和十二肽库筛选与重组hSCF受体(rc-kit/Ig1-3)有较...
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