目的:制备辛伐他汀聚乳酸微球,并考察其药剂学性质.方法:采用乳化挥发法制备辛伐他汀聚乳酸微球,用光学显微镜考察微球的粒径,用扫描电镜观察微球的形状和表面形态,用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法研究药物在载体中的分散状态及相互作用.结果:辛伐他汀聚乳酸微球的算术平均粒径为(42.1±2.3)μm(n=500),载药量为(22.4±0.3)%(n=3),药物包封率为(80.7±0.6)%(n=3).37℃时2种相对分子质量的聚乳酸(10 000和20 000)制备的微球体外累积释药量分别为92.68%和84.07%,释药动力学符合Higuchi方程.结论:辛伐他汀聚乳酸微球具有很好的缓控释能力.中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)0111312-13151
通讯联系人: 刘庆林, 主要从事功能聚合物的研究, E-mail: qlliu@ xmu. edu. cn[中文文摘]采用Fe3O4、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AA)制备了具有磁敏、温...
目的研究不同分子量聚乙二醇[poly(ethylene glycol),PEG]表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况.方法以亲脂端为硬脂基,亲水端为不同链长度PEG的非离子性表面活...
In this work, Simvastatin (SIM) loaded porous poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres were...
目的:考察聚乳酸微球体外长期释放和加速释放的相关性,建立辛伐他汀聚乳酸微球的体外加速释放方法.方法:用紫外分光光度法测定微球中辛伐他汀的含量.采用改良的摇瓶培养法分别在不同温度的介质中进行体外加速释放...
目的:研究聚乳酸微球降解的规律及机制.方法:用5种方法研究聚乳酸微球降解过程:扫描电子显微镜观察微球表面形态;测定失重;凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子质量;测定pH;紫外分光光度法测定乳酸含量...
目的:考察多柔比星海藻酸钙微球的制备工艺及载药、释药性质.方法:考察不同处方微球的粒径、机械强度、降解等性质,筛选出最佳处方;以多柔比星为模型药物研究其对药物的承载能力及体外释药特性.结果:制备的微球...
Orientador: Eliana Aparecida de Rezende DuekDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campin...
本文研究了聚乳酸微球降解的规律及机理.用五种方法研究聚乳酸微球降解过程:扫描电子显微镜观察微球表面形态;测定失重;凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子质量;测定pH;紫外分光光度法测定乳酸含量.聚乳...
目的:研究破伤风类毒素聚乳酸微球(TT-MS)的制备工艺及理化性质.方法:水/油水复乳溶剂挥发法制备微球,并测定粒径及包封率.结果:可制备包封率达90%以上的微球,改变工艺条件,可在30~300 μm...
目的:研究交联聚乙烯醇栓塞微球(polyvinyl alcohol microspheres,PVA-Ms)的制备方法及其理化性质.方法:采用乳化化学交联法制备PVA-Ms,以红外光谱法考察微球交联产...
目的:制备载人富血小板血浆(hPRP)生长因子壳聚糖微球,观察其体外缓释效果.方法:选用离子凝胶法制备壳聚塘微球,利用微球吸附hPRP生长因子;以微球对hPRP中主要生长因子TGF-β1的吸附率作为评...
Resumo: Dispositivos de liberação controlada de fármacos têm sido indicados por profissionais da saú...
Dispositivos de liberação controlada de fármacos têm sido indicados por profissionais da saúde como ...
以具有良好生物降解性、相容性和降解产物无毒性的聚乳酸/聚乙醇酸(PLGA)为原料,通过静电纺丝制备PLGA载盐酸四环素(Tet)纳米纤维膜,制备组织工程支架材料.通过扫描电镜(SEM)和荧光显微镜观察...
以乙酸乙酯为溶剂,配制聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)雷帕霉素溶液,利用滴涂法在316L不锈钢表面制备PLGA载药涂层.于37℃磷酸盐缓冲液(PBS)中进行体外动态药物释放,并用紫外-可见分光光...
通讯联系人: 刘庆林, 主要从事功能聚合物的研究, E-mail: qlliu@ xmu. edu. cn[中文文摘]采用Fe3O4、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AA)制备了具有磁敏、温...
目的研究不同分子量聚乙二醇[poly(ethylene glycol),PEG]表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况.方法以亲脂端为硬脂基,亲水端为不同链长度PEG的非离子性表面活...
In this work, Simvastatin (SIM) loaded porous poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres were...
目的:考察聚乳酸微球体外长期释放和加速释放的相关性,建立辛伐他汀聚乳酸微球的体外加速释放方法.方法:用紫外分光光度法测定微球中辛伐他汀的含量.采用改良的摇瓶培养法分别在不同温度的介质中进行体外加速释放...
目的:研究聚乳酸微球降解的规律及机制.方法:用5种方法研究聚乳酸微球降解过程:扫描电子显微镜观察微球表面形态;测定失重;凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子质量;测定pH;紫外分光光度法测定乳酸含量...
目的:考察多柔比星海藻酸钙微球的制备工艺及载药、释药性质.方法:考察不同处方微球的粒径、机械强度、降解等性质,筛选出最佳处方;以多柔比星为模型药物研究其对药物的承载能力及体外释药特性.结果:制备的微球...
Orientador: Eliana Aparecida de Rezende DuekDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campin...
本文研究了聚乳酸微球降解的规律及机理.用五种方法研究聚乳酸微球降解过程:扫描电子显微镜观察微球表面形态;测定失重;凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子质量;测定pH;紫外分光光度法测定乳酸含量.聚乳...
目的:研究破伤风类毒素聚乳酸微球(TT-MS)的制备工艺及理化性质.方法:水/油水复乳溶剂挥发法制备微球,并测定粒径及包封率.结果:可制备包封率达90%以上的微球,改变工艺条件,可在30~300 μm...
目的:研究交联聚乙烯醇栓塞微球(polyvinyl alcohol microspheres,PVA-Ms)的制备方法及其理化性质.方法:采用乳化化学交联法制备PVA-Ms,以红外光谱法考察微球交联产...
目的:制备载人富血小板血浆(hPRP)生长因子壳聚糖微球,观察其体外缓释效果.方法:选用离子凝胶法制备壳聚塘微球,利用微球吸附hPRP生长因子;以微球对hPRP中主要生长因子TGF-β1的吸附率作为评...
Resumo: Dispositivos de liberação controlada de fármacos têm sido indicados por profissionais da saú...
Dispositivos de liberação controlada de fármacos têm sido indicados por profissionais da saúde como ...
以具有良好生物降解性、相容性和降解产物无毒性的聚乳酸/聚乙醇酸(PLGA)为原料,通过静电纺丝制备PLGA载盐酸四环素(Tet)纳米纤维膜,制备组织工程支架材料.通过扫描电镜(SEM)和荧光显微镜观察...
以乙酸乙酯为溶剂,配制聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)雷帕霉素溶液,利用滴涂法在316L不锈钢表面制备PLGA载药涂层.于37℃磷酸盐缓冲液(PBS)中进行体外动态药物释放,并用紫外-可见分光光...
通讯联系人: 刘庆林, 主要从事功能聚合物的研究, E-mail: qlliu@ xmu. edu. cn[中文文摘]采用Fe3O4、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AA)制备了具有磁敏、温...
目的研究不同分子量聚乙二醇[poly(ethylene glycol),PEG]表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况.方法以亲脂端为硬脂基,亲水端为不同链长度PEG的非离子性表面活...
In this work, Simvastatin (SIM) loaded porous poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres were...