Scutellarein's pharmacokinetics in rats

目的:比较灯盏花乙素苷元不同剂量给药的大鼠药动学.方法:12只大鼠随机均分为2组,分别单剂量灌胃给予灯盏花乙素苷元在20和200 mg·kg-1,用高效液相-电化学色谱法(HPLC-ECD)测定给药后不同时间血浆中灯盏花乙素苷元及其代谢物灯盏花乙素的浓度,计算AUC0-24 h.色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为pH 2.6的50 mmol·L-1磷酸盐缓冲液-甲醇-四氢呋喃(60∶40∶10);流速为1.0 mL·min-1;分析电压为100 mV.结果:灯盏花乙素苷元20 mg·kg-1剂量给药时,原型药完全被代谢,血浆中只检测到代谢产物灯盏花乙素;200 mg·kg-1剂量给药时,血浆中代谢产物灯盏花乙素和原型药灯盏花乙素苷元共存.灯盏花乙素苷元200 mg·kg-1剂量时,代谢产物灯盏花乙素的AUC值相仅较20 mg·kg-1剂量时提高3倍(1 934.83 vs 536.51ng·mL-1·h).结论:大小剂量下灯盏花乙素苷元的药动学行为呈非线性.国家自然科学基金中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)0181557-15611