目的 探讨共患和不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-HT2C受体基因(HTR2C)C-759T和G-697C两种多态之间的关联.方法 就237个共患DBD的ADHD核心家系和251个不共患DBD的ADHD核心家系的C-759T和G-697C两种多态进行检测,并对各等位基因和单体型进行传递不平衡检验(TDT).结果 在共患DBD的家系中未发现任何等位基因和单体型的传递不平衡现象.在不共患DBD的家系中,-759C(χ2=4.25,P=0.04)优先传递,-697G(χ2=3.21,P=0.07)有优先传递的趋势,就单体型而言,-759C/-697G优先传递(χ2=4.31,P=0.04).结论 ADHD共患DBD与否在HTR2C基因C-759T和G-697C两种多态水平上有明显的遗传差别.HTR2C基因与不共患DBD的ADHD相关联.卫生部临床学科重点项目; 北京市科技计划; 国家科技攻关计划中文核心期刊要目总览(PKU)中国科技核心期刊(ISTIC)中国科学引文数据库(CSCD)05374-3774
目的:探讨脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2(BAIAP2)基因多态与儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)共患学习困难(LD)的关联.方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准7...
目的观察注意缺陷多动障碍患儿脑内可能存在的神经生化异常及哌甲酯对其的影响.方法使用无创性的磁共振氢谱检查,测量了12例患注意缺陷多动障碍儿童顿服哌甲酯 10 mg 前后双侧苍白球内天冬氨酸(NAA)、...
近10 a来,注意缺陷多动障碍(ADHD)分子遗传学的研究发展迅速.作为一种病因尚未明确的多基因遗传病,尽管候选基因关联研究和全基因组连锁分析方法 在揭示ADHD易感基因和潜在的连锁区域方面已取得进步...
目的:探讨共患学习困难(LD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-羟色胺1D受体基因(HTR1D)1350T>C和1236A>G两种多态之间的关联.方法: 就91个共患LD的ADHD核心家系和18...
目的:探讨共患及不共患破坏性行为障碍(DBD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与5-羟色胺4受体基因(HTR4)83097C>T、83198A>G及-36C>T三种多态之间的相关性. 方法 :对15...
目的探讨共患学习困难(LD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿与5-羟色胺转运体(5-HTT)基因连锁多态区(5-HTTLPR)和第2内含子17 bp数目可变的顺向重复(Stin2.VNTR)的关联关...
目的探讨儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及其表型与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关联.方法对323例中国汉族ADHD患儿、195个核心家系及182名正常对照,就5-HT2A受体基因T102...
目的:探讨注意力缺陷多动障碍(ADHD)的不同亚型与多巴胺β-羟化酶基因(DBH)5′侧翼区-1021C →T多态的关系.方法:以DSM-Ⅳ诊断标准为依据,选择292个ADHD汉族核心家系作为研究对象...
Disruptive behavior disorder (DBD) is one of the main comorbidity of attention deficit hyperactivity...
目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体(DRD4)基因第3外显子48 bp可变数目顺向重复(VNTR)多态性的关系.方法对176例ADHD患儿(病例组)、98个ADHD核心家系(家系组,...
目的: 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met(rs4680)多态性对中国汉族男性注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity dis...
To investigate the relationship between two HTR2C gene polymorphisms, that is C-759T and G-697C poly...
目的:探讨中国汉族人群中注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)与多巴胺转运体蛋白基因(DAT1)第15外显子G352A多态性的关...
注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivitydisorder,ADHD)是一种起病于儿童期的行为障碍.在美国精神障碍诊断和统计手册第4版(DSM-Ⅳ)中,根据核心症...
目的:探讨中国汉族人群中,注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺D4受体基因(DRD4)第3外显子48 bp和多巴胺载体蛋白基因(DAT1)非编码区40 bp可变数目顺向重复(VNTR)多态性的关系.方...
目的:探讨脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2(BAIAP2)基因多态与儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)共患学习困难(LD)的关联.方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准7...
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近10 a来,注意缺陷多动障碍(ADHD)分子遗传学的研究发展迅速.作为一种病因尚未明确的多基因遗传病,尽管候选基因关联研究和全基因组连锁分析方法 在揭示ADHD易感基因和潜在的连锁区域方面已取得进步...
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