Publication date
January 2006
DOI Publisher
中国药师 Journal
issn:1008-049XAbstract
目的:分析抗感染药物的不良反应.方法:对1999年至2004年上报的不良反应报表进行统计分析.结果:使用抗感染药物致不良反应发生呈现数量上升、药物品种集中的特点;不良反应发生部位累及全身各个系统/器官.结论:引起ADRs最多的药物为喹诺酮类;ADRs最常见为皮肤及其附件损害.0111041-1043
目的:分析抗感染药物的不良反应.方法:对1999年至2004年上报的不良反应报表进行统计分析.结果:使用抗感染药物致不良反应发生呈现数量上升、药物品种集中的特点;不良反应发生部位累及全身各个系统/器官.结论:引起ADRs最多的药物为喹诺酮类;ADRs最常见为皮肤及其附件损害.0111041-1043
目的:对临床报告的367例β-内酰胺类抗生素的不良反应(ADR)进行分析,为安全合理用药提供参考.方法:对本院1993年～2002年临床报告的367例β-内酰胺类抗生素ADR,按照不良反应类别进行归纳...
药品不良反应评价体系是目前上市药品再评价的重要渠道;现存的药品不良反应评价体系存在一些不合理之处,包括评价主体任职资格的缺陷、评价客体难以把握以及药品不良反应责任承担等问题.据此,我国有必要完善药品不...
回顾性评价和分析我院2010年1月至2016年7月上报的造影剂相关的药品不良反应报告表,以发现造影剂相关药品不良反应发生的特点及规律并提出预防措施.101例药品不良反应中,共涉及造影剂9个品种,其中碘...
目的 分析抗感染药物相关严重不良反应发生的特点及规律并提出防范措施.方法 将本院药剂科不良反应监测员收到的2010至2014年各临床科室上报的不良反应报告中,怀疑药品为抗感染药物,且为严重不良反应的报...
目的:了解和分析抗感染药物不良反应(ADR)发生的基本情况及其特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集2008年抗感染药物引起的ADR资料,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类及临床具体表现等方面进...
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发的相关因素,促进临床合理用药.方法 对我院2004年1月1日～2006年9月30日收集到的286例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及...
目的 分析急诊科428例抗菌药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告的相关因素，了解抗生素ADR/ADE发生特点及规律，为临床护理安全、有效、合理用药提供参考。方法 对我院急诊科2007年1月至201...
本文介绍4例因药物相互作用引起的不良反应(ADR)病例报告,提请临床注意.其中利福平和异烟肼合用引起肝损害2例;西沙必利和西咪替丁合用引起转氨酶升高1例;甲氨蝶呤和甲基苄肼合用引起精神障碍1例.014...
目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法:采用回顾性分析的方法,收集我院2010年ADR报告药品种类、给药途径.ADR累及器官或系统、 临床表现、ADR严重程度分级,报告...
目的 通过对我院抗感染药物不良反应/事件(ADR/ADE)报告相关因素分析,了解抗感染药物ADR/ADE发生特点及规律,为促进临床安全、有效、合理用药提供参考.方法 对我医院2005年1月1日至201...
目的促进合理用药,探讨药物不良反应的预防措施.方法对北京大学深圳医院2003年9月-2005年8月报告172例药物不良反应进行回顾性分析.结果药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、用药方式及生产工艺...
目的 分析3例药物相互作用引起的药物不良反应.方法 汇总整理2010～ 2014年我院上报的药物不良反应1003例,从中筛选出因药物相互作用导致的药物不良反应病例,并对其进行分析和再评价.结果 共有3...
目的:分析皮科药疹致病药物及临床表现.方法:收集1998-2003年间在我科治疗的196例药疹病历,进行回顾性分析.结果:主要的致病药物依次为抗生素类(96例次),解热镇痛类(27例次),中药类(18...
目的:介绍本院发生的严重或罕见的药物不良反应(A DR)报告,提请临床注意.方法:收集、分析8例ADR病例.结果和结论:通过ADR监测工作,可有效预防不良反应危害,保证临床用药安全有效.中文核心期刊要...
目的:探讨药疹与某些致敏药物以及患者发热、肝肾损害的关系.方法:查阅1996年1月～2000年12月住院病历173例,对致敏药物的种类、疹型及发热、肝肾损害临床表现进行了统计分析.结果:可疑致敏药物2...
目的:对临床报告的367例β-内酰胺类抗生素的不良反应(ADR)进行分析,为安全合理用药提供参考.方法:对本院1993年～2002年临床报告的367例β-内酰胺类抗生素ADR,按照不良反应类别进行归纳...
药品不良反应评价体系是目前上市药品再评价的重要渠道;现存的药品不良反应评价体系存在一些不合理之处,包括评价主体任职资格的缺陷、评价客体难以把握以及药品不良反应责任承担等问题.据此,我国有必要完善药品不...
回顾性评价和分析我院2010年1月至2016年7月上报的造影剂相关的药品不良反应报告表,以发现造影剂相关药品不良反应发生的特点及规律并提出预防措施.101例药品不良反应中,共涉及造影剂9个品种,其中碘...
目的 分析抗感染药物相关严重不良反应发生的特点及规律并提出防范措施.方法 将本院药剂科不良反应监测员收到的2010至2014年各临床科室上报的不良反应报告中,怀疑药品为抗感染药物,且为严重不良反应的报...
目的:了解和分析抗感染药物不良反应(ADR)发生的基本情况及其特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集2008年抗感染药物引起的ADR资料,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类及临床具体表现等方面进...
目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及引发的相关因素,促进临床合理用药.方法 对我院2004年1月1日～2006年9月30日收集到的286例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及...
目的 分析急诊科428例抗菌药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告的相关因素，了解抗生素ADR/ADE发生特点及规律，为临床护理安全、有效、合理用药提供参考。方法 对我院急诊科2007年1月至201...
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目的 通过对我院抗感染药物不良反应/事件(ADR/ADE)报告相关因素分析,了解抗感染药物ADR/ADE发生特点及规律,为促进临床安全、有效、合理用药提供参考.方法 对我医院2005年1月1日至201...
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目的:介绍本院发生的严重或罕见的药物不良反应(A DR)报告,提请临床注意.方法:收集、分析8例ADR病例.结果和结论:通过ADR监测工作,可有效预防不良反应危害,保证临床用药安全有效.中文核心期刊要...
目的:探讨药疹与某些致敏药物以及患者发热、肝肾损害的关系.方法:查阅1996年1月～2000年12月住院病历173例,对致敏药物的种类、疹型及发热、肝肾损害临床表现进行了统计分析.结果:可疑致敏药物2...
目的:对临床报告的367例β-内酰胺类抗生素的不良反应(ADR)进行分析,为安全合理用药提供参考.方法:对本院1993年～2002年临床报告的367例β-内酰胺类抗生素ADR,按照不良反应类别进行归纳...
药品不良反应评价体系是目前上市药品再评价的重要渠道;现存的药品不良反应评价体系存在一些不合理之处,包括评价主体任职资格的缺陷、评价客体难以把握以及药品不良反应责任承担等问题.据此,我国有必要完善药品不...
回顾性评价和分析我院2010年1月至2016年7月上报的造影剂相关的药品不良反应报告表,以发现造影剂相关药品不良反应发生的特点及规律并提出预防措施.101例药品不良反应中,共涉及造影剂9个品种,其中碘...
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