Add to ORKG目的探讨罗格列酮对载脂蛋白E(apoE)基因敲除小鼠主动脉粥样硬化斑块稳定性的影响及其可能机制.方法32只6周龄apoE基因敲除小鼠随机分为罗格列酮组(18只)和对照组(14只),普通饮食14周后处死;切取小鼠主动脉根部制备石蜡切片,免疫组化法半定量测定两组粥样斑块内巨噬细胞、平滑肌细胞及炎性因子基质金属蛋白酶-9和肿瘤坏死因子-α的阳性率;Masson法半定量观察两组胶原纤维的灰度变化.结果罗格列酮组巨噬细胞的阳性率较对照组显著降低[分别为(16.1±2.5)%和(36.2±6.8)%,P＜0.05];平滑肌细胞的阳性率增加[分别为(38.5±7.2)%和(18.6±6.7)%,P＜0.05];胶原纤维的灰度显著降低[分别为(169.4±15.4)和(215.5±14.6),P＜0.05];基质金属蛋白酶-9分别为(16.0±4.8)%和(33.6±9.7)%,P＜0.05;肿瘤坏死因子-α的阳性率显著降低[分别为(15.9±2.9)%和(26.6±8.5)%,P＜0.05]. 结论罗格列酮可能通过下调局部炎性因子水平,改变斑块内的构成,稳定动脉粥样病变.北京市留学人员科技活动择优资助项目中文核心期刊要目总览(PKU)中国科学引文数据库(CSCD)03204-2082
目的观察普伐他汀对apoE缺陷小鼠主动脉粥样斑块形成及主动脉壁细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的影响,以期探讨3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂可能的调节血脂以外的抗动脉...
目的:建立人载脂蛋白CⅢ(hApoCⅢ)转基因小鼠模型,探讨ApoCⅢ在代谢调节中的作用.方法:应用受精卵显微注射hApoCⅢ基因组片段方法制备转基因小鼠,筛选繁育出稳定遗传的转基因小鼠品系.通过血浆...
目的 探讨罗格列酮(PPARγ配体)对肝星状细胞(HSCs)作用的机制.方法 将原代HSCs随机分为3组:对照组;TGF-β1(5μg/L)组;TGF-β1加10μmol/L罗格列酮组.加药后48 h...
目的 比较高脂喂养的apoE基因敲除小鼠主动脉窦部和头臂动脉粥样硬化斑块的病理组织学状况.方法 选取6周龄雄性纯合子aopE基因敲除小鼠30只,均予以西方饮食喂养,分别在30周龄、42周龄、54周龄、...
目的 观察辛伐他汀对高脂喂养的老年载脂蛋白E(apoE)基因敲除小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块的作用.方法 选取高脂喂养的60周龄雄性aopE基因敲除小鼠30只,随机分为辛伐他汀高剂量组、辛伐他汀低剂量...
目的 观察阿托伐他汀钙对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠动脉粥样硬化病变的抑制作用.方法 将apoE-/-小鼠随机分为模型组和阿托伐他汀钙治疗组,每组各8只.酶法检测血清脂质含量,比色法测氧化...
目的:观察细胞钙离子转运蛋白兰尼碱受体3(ryanodine receptor 3,RYR3)在动脉粥样硬化斑块形成过程中的改变,探讨两者的相关性.方法:选取6周龄雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/...
目的探讨胰岛素信号分子STAT5b在胰岛素信号转导中的作用及罗格列酮改善胰岛素抵抗的机制.方法 8周龄雄性OLETF大鼠分为罗格列酮治疗和未治疗组,并以同种系非糖尿病LETO大鼠为正常对照,用West...
目的观察我部饲养的不同年龄、不同性别的载脂蛋白E基因缺陷小鼠的血脂及病理组织学状况.方法选取2月龄和6月龄C57BL/6J-ApoE小鼠,以C57BL/6J小鼠为对照组,测定血清中甘油三酯、总胆固醇、...
目的 研究罗格列酮(胰岛素增敏剂)对自发性2型糖尿病(OLETF)大鼠血管内皮细胞的保护作用及其作用机制.方法 将OLETF大鼠随机分为2组:治疗组与未治组,LETO选同种系同周龄LETO大鼠作为对照...
目的 探讨罗格列酮对非酒精性脂肪肝 (NAFL) 肝组织中白细胞介素18(IL-18)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)表达的影响及其意义.方法 24只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组...
目的:在小鼠模型中,探讨有氧运动及其引起的血脂、T淋巴细胞亚群比例和自由基代谢改变对动脉粥样硬化斑块生长的影响.方法:ApoE基因敲除鼠和C57BL/6J对照鼠进行不负重游泳,120min/d,6d/...
目的 观察黄芩素对小鼠动脉粥样硬化(AS)模型斑块内RGS5等基因表达的影响.方法 选用APOE-/-小鼠30只,体重18～22g,随视分别对照组、模型组和干预组,每组10只,对照组给予APO-/-普...
目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制.方法将apoE...
目的研究过氧化物酶体增殖物活化的受体γ(PPARγ)特异配体罗格列酮对肝星状细胞(HSC)PPARγ表达以及对HSC生物学特性的影响. 方法设立空白对照组、3 μmol/L罗格列酮组、10 μmol/...
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