Prise en charge des agénésies dentaires multiples chez l'enfant

Multiples agenesis are rare diseases with varied etiologies. Most times they are from genetic origin: they can be either isolated or part of a polymalformative syndrom like the most common one the ectodermal dysplasia. A full clinical diagnosis must be realized, from the youngest age of the patient, to hightlight the physiological, esthetical and psychological consequences of the disease. It will allow drawing up an adequate and adjustable treatment plan during the child’s growth. Therapeutic decisions require a multidisciplinary collaboration. Reference centers for rare diseases have been set up to help accompany these young patients for diagnosis and orientation. The care is often a long and complicated process. The several conservative, prothetic, orthodontic and implant therapies having gained the child’s trust and the support and involvement of his close relatives.Les agénésies multiples sont des maladies rares dont les étiologies sont variées. Elles sont dans la majorité des cas d’origine génétique : elles peuvent être isolées ou bien faire partie d’un syndrome polymalformatif comme le plus souvent celui de la dysplasie ectodermique. Un diagnostic clinique complet devra être réalisé, dès le plus jeune âge du patient, afin de mettre en évidence les différentes conséquences physiologiques, esthétiques et psychologiques. Il permettra d’établir un plan de traitement adéquat et évolutif durant la croissance. Les décisions thérapeutiques nécessitent une collaboration multidisciplinaire. Des centres de références et compétences des maladies rares ont été mis en place afin d’apporter une aide au diagnostic et à l’orientation de ces jeunes patients. La prise en charge est souvent longue et complexe. Les différentes thérapeutiques conservatrices, orthodontiques, prothétiques et implantaires nécessitent une mise en confiance de l’enfant et une implication de son entourage