Genetikai polimorfizmusok mint a terápiás válasz prediktorai hepatitis C-vírus-fertőzésben = Genetic polymorphisms as the predictors of response to antiviral treatment in chronic hepatitis C virus infection

A referátum a hepatitis C-vírus (HCV) patogenezisében érintett genetikai polimorfizmusokat tárgyalja, amelyek meghatározhatják a fertőzés kimenetelét. Ezen a téren korábban már a fő hisztokompatibilitási komplex alléleknek, másrészt különböző citokingén-variánsoknak a szerepét is vizsgálták. Újabban a teljesgenomtársulás-tanulmány és a célzott, egy nukleotidot érintő polimorfizmus (SNP) analízise révén az interleukin-28B (IL-28B) gén promoterrégiójában lokalizáltak egy olyan variánst, amely szoros kapcsolatot mutat a HCV eliminációjával és amely krónikus C hepatitisben a terápiás válasz legfontosabb kezelés előtti prediktorának bizonyult. Az elmúlt évben az inozin-trifoszfatáz (ITPA) hiányához vezető két génvariánsról pedig azt igazolták, hogy védőhatású a ribavirin okozta hemolitikus anaemiával szemben idült HCV-fertőzés antivirális kezelése alatt. Orv. Hetil., 2011, 152, 876–881. | The review discusses the genetic polymorphisms involved in the pathogenesis of hepatitis C virus (HCV) infection, that may determine the outcome of disease. In this field earlier both certain major histocompatibility complex (MHC) alleles and some cytokine gene variants have also been studied. Recently, the genome-wide association study (GWAS) and targeted single nucleotide polymorphism (SNP) analysis have revealed that a variant in the promoter region of interleukin-28B (IL-28B) gene is strongly linked to viral clearance and it may be the strongest pretreatment predictor of treatment response in chronic hepatitis C. Last year it was shown that two genetic variants leading to inosine triphosphatase deficiency protect against haemolytic anemia in patients receiving ribavirin during antiviral treatment for chronic HCV infection. Orv. Hetil., 2011, 152, 876–881