BENZODİOKSOL HALKASI TAŞIYAN PİRAZOLİN TÜREVLERİNİN SENTEZİ VE YENİ ANTİMİKROBİYAL AJANLAR OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

Bu çalışmada, 1-(kloroasetil)-3-(2-tiyenil)-5-(3,4-metilendioksifenil)-2-pirazolinin N,N-disübstitüe ditiyokarbamik asitler ile reaksiyonuyla yeni pirazolin türevleri sentezlendi. Bileşikler, broth mikrodilüsyon yöntemi kullanılarak patojenik bakterilere ve mayalara karşı inhibitör etkileri için araştırıldı. Bileşiklerin NIH/3T3 fare embriyonik fibroblast hücre dizisine karşı sitotoksik etkilerini saptamak için MTT deneyi gerçekleştirildi. Referans maddeler ile kıyaslandığında test edilen bileşikler arasında, 1-[[(4-(4-florofenil)piperazin-1-il)tiyokarbamoiltiyo]asetil]-3-(2-tiyenil)-5(3,4-metilendioksifenil)-2-pirazolin (2) Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli ve Candida parapsilosis mikroorganizmaları üzerindeki dikkate değer inhibitör etkilerine bağlı olarak en umut verici antimikrobiyal ajan olarak bulundu. Bileşik 2, NIH/3T3 hücre dizisine karşı herhangi bir toksisiteye neden olmadı. Bu sonuç, bileşik 2’nin antimikrobiyal etkisinin seçici olduğunu gösterd