Validação de um método espectrofotométrico UV para determinação de furosemida em formulações genéricas e comercial

O objetivo deste trabalho foi otimizar e validar um método analítico por espectrofotometria UV para determinação de furosemida em fármacos. A furosemida foi doseada em comprimidos Lasix®, Cinfa, Ratiopharm, Sandoz e Winthrop. Foi utilizado um modelo de calibração por padrões externos e avaliaram-se critérios internacionalmente aceites para validação metodológica. O estudo da linearidade foi efetuado em concentrações de 0,8mg/L-15,1mg/L. Obteve-se uma relação linear entre os sinais de absorvância medidos a 238nm e as concentrações dos padrões de furosemida, com coeficientes de correlação >0,995. A exatidão, precisão intermédia do método e repetibilidade foram aceitáveis para soluções de controlo de qualidade e amostras