Efecto del ?cido valproico, tricostatin A y resveratrol sobre la diferenciaci?n del adipocito

La obesidad es un factor de riesgo de enfermedades coronarias, de c?ncer, de accidentes cerebrovasculares y de diabetes tipo II. El prop?sito de este trabajo es evaluar la capacidad del ?cido valproico, tricostatin A y resveratrol como agentes que reduzcan la diferenciaci?n de preadipocitos. Los dos primeros, inhiben la actividad de las histonas deacetilasas tipo I y II, mientras que el resveratrol es un activador de la enzima sirtuina 1 perteneciente a la familia de las histonas deacetilasas dependientes de dinucle?tidos de nicotinamida adenina. Esta reprime la actividad trascripcional mediada por el receptor de proliferaci?n del peroxisoma mediante su asociaci?n con represores, evidenciado en la movilizaci?n de ?cidos grasos en c?lulas adiposas. Para el estudio se utiliz? la l?nea celular de preadipocitos de rat?n 3T3-L1 en presencia de un c?ctel de diferenciaci?n con rosiglitazona, isobutilmetilxantina y dexametasona. Al d?a 8 de la diferenciaci?n, se aplicaron las dosis de los tres agentes objeto de estudio y se llevaron a cabo observaciones cada dos d?as hasta el d?a 12. Se evalu? la acumulaci?n de dep?sitos de grasa mediante tinci?n rojo-aceite y se cuantificaron la cantidad de triglic?ridos en cada tratamiento. El ?cido valproico, tricostatin A y resveratrol presentaron una disminuci?n en la diferenciaci?n del adipocito maduro, debido a que la cantidad de triglic?ridos dentro del mismo fue menor con respecto a las c?lulas tratadas con ROSI. Sin embargo, el resveratrol presenta una mayor diferencia significativa. Nuestros resultados destacan el papel de los inhibidores de las histonas deacetilasas y la actividad de sirtuina 1 en la adipog?nesis que es bloqueada por los tratamientos con los tres agentes, siendo el resveratrol el agente que presenta mayor reducci?n de la diferenciaci?n del adipocito