Patienters upplevelse av smärta vid venportsinläggning

Studiens syfte var att jämföra hur patienter som skall få en subkutan venport inlagd och lokalbedövas enligt en lokalbedövningsmodell, skattade smärta under ingreppet, samt att undersöka om det fanns något samband mellan preoperativ oro och smärta under ingrepp. Studien var en deskriptiv, jämförande studie och utfördes med en kvantitativ metod, med hjälp av enkäter, där patienterna bland annat fick skatta oro och smärta med hjälp av Numeric Rating Scale. Studien genomfördes på patienter, vilka skulle få en subkutan venport inlagd. Fyrtiofem patienter deltog i studien. Tolv patienter av totalt 45, (27 %), skattade sin oro över tre på NRS. Antal patienter vilka skattade sin smärta över tre på de olika momenten var på bedövningsmomentet 13 patienter, (29 %), på dilatationsmomentet 21 patienter, (47 %) och på momentet borttagande av operationstejp 13 patienter, (29 %). Ingen signifikant skillnad kunde mätas mellan momenten, inget signifikant samband mellan oro och smärta kunde mätas och ingen signifikant skillnad i smärta mellan inneliggande patienter och polikliniska patienter kunde mätas. Patienterna skattade smärtan under ingreppet relativt lågt men nästan hälften av patienterna skattade smärtan över tre på dilatationsmomentet. Det finns utrymme för verksamheten att göra förbättringar vad gäller smärtlindring. The aim of the study was to compare how patients who are about to receive a subcutaneous venous port and receive local anesthesia, according to a model of local anesthesia, rate pain during the procedure, and to study if there is any relation between preoperative anxiety and pain during a procedure. The study was a descriptive, comparing study executed with a quantitative method, with the help of questionnaires, where the patients were asked, among other questions, to rate their pain and anxiety by Numeric Rating Scale. The study was conducted on patients, who were about to receive a subcutaneous venous port. 45 patients concluded the study. Twelve patients out of 45, (27 %), rated their anxiety over three on NRS. The number of patients who rated their pain over three were at the injection of local anesthesia 13 patients, (29 %), the dilatation 21 patients (47 %) and the removing of operation tape 13 patients, (29 %). No significant results could be found. The patients rated their pain relatively low during the procedure but almost half of the group rated their pain over three at the dilatation. Painrelief is an area to be improved in this operation