用~(13)C-NMR方法研究了丁二烯(BD)-丙烯酸甲酯(MA)、异戊二烯(IP)-MA和氯丁二烯(CP)-MA交替共聚物(分别简称为PBM、PIM和PCM)的联接方式和微观结构。在PBM中,BD单元以反-1,4-结构存在,并有少量的顺-1,4-和1,2-结构,其比例为88:7:5;在PIM和PCM中,IP与CP单元也主要以反-1,4-结构存在,与MA以“头-头”方式相连接。在PCM中还有少量CP-CP相连接的结构,交替度较低,而PBM和PIM则完全是交替结构
用固体~(13)C NMR研究了呋喃醇(FA)和FA与三-(2-羟乙基)-异氰酸尿酯(THEIC)缩聚磺化反应及其产物结构,考察了2-甲基呋喃封端的FA线型齐聚物与甲醛水溶液在相转移催化剂(C_4H_...
本文利用FTIR、固体高分辨~(13)C-NMR、共振拉曼光谱及紫外-可见光谱等手段,研究了聚苯胺掺杂前后的结构变化,指出质子酸的掺杂使聚苯胺中的醌亚胺单元和苯二胺单元发生部分的氧化还原反应,生成了具...
通常用诸如测定溶液粘度的方法测定缩聚与共缩聚高分子的分子量十分不便.对于芳香族缩聚与共缩聚高分子经常遇到选择溶剂的困难.核磁共振波谱(NMR)是研究高分子链结构的最佳物理方法.利用AA-BB缩聚反应中...
本文以~(13)C-NMR方法研究了异戊二烯(IP)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交替共聚物Poly(IP-a-MMA)及其与苯乙烯(ST)和丙烯酸甲酯(MA)交替共聚物Poly(ST-a-MA)的嵌段...
本文用~(13)C-NMR研究了异戊二烯(IP)在均相催化剂(CF_3CO_2)_2LnCl·EtOH—(i-Bu)AlH—o-C_6D_4Cl_2作用下的聚合过程。单体首先被活化同稀土配位生成η~4...
本文研究了丁二烯(BD)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)交替共聚物的~(13)C-NMR谱,结果表明,交替度达99.2%。其中,反式1,4-,顺式1,4-和1,2-BD分别约占97.6%,1.3%和1.1%...
采用Cr/Al催化体系,成功地合成了全同1,2-聚丁二烯(PBD),并用DSC方法、X-射线衍射、红外光谱及~(13)C-NMR的方法进行结构与物性测定,得如下结果:全同1,2-PBD的熔点为124....
最近解析锂系和铁系含乙烯基聚丁二烯的~(13)C-NMR谱图,发现并确认了一个新的共振吸收峰。即聚丁二烯反式1,4-序列的第四峰,简称T_4峰。 Furukawa等对钼系和章哲彦等对铁系等二元聚顺-1...
本文用~(13)C-NMR方法研究了间苯二甲酰二(2-甲基氮丙啶)和癸二酰二(2-甲基氮丙啶)的稳定性和固化反应机理。在常温下,这两种化合物均可缓慢重排为(口恶)唑啉,也可同空气中水发生水解反应。在重...
用~(13)C-NMR波谱方法研究聚丁二烯的键接序列结构,在归属~(13)C-NMR谱(脂碳谱)中各共振吸收峰时,使用经验方法无疑是十分有效的。然而作者仍然发现有两个小峰4′和8′(图1),它们的归属...
本文研究了在乙醇溶剂中用过氧化氢引发聚合的端羟基液体聚丁二烯(简称丁羟)的~(13)C-NMR谱,发现了RCH=CHCH_2OH(反式)和RR′C=CHCH_2OH共振峰,肯定了这两种端基结构。确定了...
本文应用取代基效应方法研究了氯化聚乙烯~(13)C NMR谱的归属。讨论了它的链结构并指出中氯含量氯化聚乙烯的结构特征是分子链中出现1,2-二氯乙烷式的结构,从氯化聚乙烯的~(13)C谱中归纳出取代基...
Ⅰ.~(13)C-NMR研究聚丁二烯的序列结构 聚丁二烯的链状分子包含三种序列,十七类脂碳碳核。其中包含被遗漏的反1,4-序列的第四碳。在聚丁二烯的~(13)C-NMR谱图上确认了与之对应的共振吸收峰...
在应用~(13)C-NMR研究锂系,铁系中乙烯基聚丁二烯的工作中,早已发现了两个未知的小峰,命名为4′和8′蜂,如图1所示,相应的化学位移是31.9和37.5ppm,而钼系高乙烯的~(13)C-NMR...
本文研究了Co(Nap)_2-Al(i-Bu)_3-PhCCl_3催化体系合成的液体聚丁二烯(PB)的~(13)C-NMR谱以及α-烯烃调节分子量的PB~(13)C-NMR谱,观察到TPB的端基结构,...
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本文利用FTIR、固体高分辨~(13)C-NMR、共振拉曼光谱及紫外-可见光谱等手段,研究了聚苯胺掺杂前后的结构变化,指出质子酸的掺杂使聚苯胺中的醌亚胺单元和苯二胺单元发生部分的氧化还原反应,生成了具...
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