Eu~(2+)和Ce~(3+)是重要的变价稀土离子.Eu~(2+)可产生d—f和f—f两种不同的跃迁发射.利用Eu~(2+)d—f和f—f跃迁的特点,使Eu~(2+)能够成为紫外及可见区可调谐激光材料和荧光材料的优良激活离子的候选者.Ce~(3+)不同于其他稀土离子,一般表现为d—f跃迁.由于Eu~(2+)和Ce~(3+)电子跃迁的特点,它们既可作为优良的激活剂,又可作为对其他离子发光增强的有效敏化剂.我们系统地研究了Eu~(2+)和Ce~(3+)在复合氟化物中的光谱性质及其变化规律,并首次实现了复合氟化物中CEu~(3+)对Eu~(2+)的能量传递.本文提出Ce~(3+)对Eu~(2+)能量传递模型,计算能量传递几率和临界传递距离,阐述Ce~(3+)对Eu~(2+)能量传递的一般结论
稀土金属Nd溶入NdCl_3熔盐中造成的冰点下降表明,Nd在NdCl_3熔盐中可能形成二价离子Nd~(2+)。我们用量子化学计算也肯定了这种可能性。我们以前的工作曾证明,金属溶入熔盐中常形成原子簇离子...
研究不同组成铈锰铽激活硼酸镁的发射光谱和激发光谱表明:只含Mn~(2+)的硼酸镁发光很弱;Ce~(3+)能很好地吸收254nm紫外光并能把能量传递给Mn~(2+),Ce~(3+)→Mn~(2+)能量传...
采用蒸发溶液法生长出一系列Ce_(0.9)Ln_(0.1)P_5O_(14)晶体。研究了晶体中Ln~(3+)对Ce~(3+)发光强度的影响。观察到,La~(3+),Lu~(3+)和Y~(3+)起稀释作...
为了考察杂质阴离子对Eu2 + 光谱的影响 ,应用光谱方法研究了复合氟化物中氧离子对氟离子的取代与Eu2 + 光谱变化的关系 结果表明 :在KCaF3和BaY2 F8基质中 ,氧的存在产生了Eu2 +...
用二维拉曼相关光谱技术研究了稀土离子 Eu3+ 对血红蛋白结构的影响 .结果表明 ,以 Eu3+ 浓度作为微扰 ,血红蛋白的结构敏感谱带均对微扰敏感 ,氧化态和自旋态标志谱带 1 3 74和 1 64...
低温弱还原条件下,在沸石基质中获得了稳定的Eu~(2+)。借助程序升温还原(TPR)技术考察了沸石中Eu~(3+)→Eu~(2+)还原温度及价态转换途径。通过穆斯堡尔谱讨论了价态转换过程中,铕离子在沸...
采用柠檬酸 凝胶法合成了纯的ZnGa2 O4粉末以及ZnGa2 O4∶Mn2 + /Eu3 + 粉末 ,利用X射线衍射(XRD)、热重及差热分析 (TG DTA)、发光光谱等测试手段对ZnGa2 O4...
本文介绍了利用 Eu~(3+)的荧光光谱研究化合物的结构;利用 Nd~(3+)的吸收光谱的谱带位移和 Eu~(3+)的荧光光谱的红橙发射强度比(~5D_0→~7F_2)/(~5D_0→~7F_1)和 ...
复合氟化物由于其禁带宽,是研究稀土离子光谱精细结构的理想基质,但在合成过程中很难避免少量氧进入晶体和各种缺陷的形成,这在一定程度上影响了准确分析稀土离子光谱结构。本文通过不同方法合成了稀土离子掺杂的复...
目的:我们以前的工作证实在心肌细胞核上存在相对独立的Ca~(2+)摄取及Ca~(2+)释放等调节成分,本研究观察心肌重塑核时Ca~(2+)调节和感受成分如何改变,并初步探讨其机制。方法:采用腹主动脉缩...
采用焦锑酸钾沉淀法,观察了银杏珠心细胞程序性死亡(PCD)过程中Ca~(2+)的细胞化学定位及其动态分布。在银杏胚珠发育早期阶段的珠心细胞中,Ca~(2+)沉淀的聚集主要是在小液泡而不是细胞质中。随着...
合成了掺Eu~(2+)的单一氟化物五种和复合氟化物六种;研究了Eu~(2+)在基质中的跃迁发射随晶场、化学键性质变化的规律,在一些低配位数、强晶场的体系中观察到了Eu~(2+)的f→F跃迁发射,首次在...
利用天然锰钾矿处理实验室内配置的含Cd2 + 废水,结果表明:天然锰钾矿对水溶液中Cd2 + 的去除达平衡需2d以上;锰钾矿粒径越小对Cd2 + 的去除量越大;溶液中Cd2 + 的浓度不太高时,去除量...
从pH的影响、等温吸附、吸附动力学和热动力学4个方面研究了向日葵根分泌物对黄壤吸附Cd2+的行为的影响。随着pH的升高,黄壤对Cd2+的吸附量都升高,而且在pH为3~8的范围内,根分泌物的存在都减少了...
本文介绍了铈的发光材料及其应用。Ce~(3+)发光的主要特征是短的萤光寿命、f-d 跃迁的带状发射及发射峰的位置随基质不同。从紫外到可见区变化。对基质中直接配位的阴、阳离子以及阴离子基团的变化对 Ce...
稀土金属Nd溶入NdCl_3熔盐中造成的冰点下降表明,Nd在NdCl_3熔盐中可能形成二价离子Nd~(2+)。我们用量子化学计算也肯定了这种可能性。我们以前的工作曾证明,金属溶入熔盐中常形成原子簇离子...
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