Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) ist die am häufigsten auftretende heriditäre motorisch-sensible Neuropathien (HMSN) beim Menschen. Bedingt durch eine Duplikation des PMP22-Gens kommt es vor allem in den Schwannschen Zellen der peripheren motorischen Nerven zu Myelinisierungsstörungen (CMT1A). Durch die verminderte Reizweiterleitung und axonalen Verlust werden die entsprechenden Muskeln schlecht innerviert und atrophieren. Typische Symptome wie Ganganomalien und atrophierte Hand- und Beinmuskulatur sind die Folge. Da noch keine Therapie verfügbar ist, wird an verschiedenen Therapieansätzen geforscht. Hilfreich können hierbei Tiermodelle sein, die durch eine Genveränderung auch eine Duplikation von PMP22 aufweisen. Die transgenen Tier...
Previous studies by our group revealed that chronic low grade inflammation implicating phagocytosing...
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) comprises a family of clinically and genetically very heterogeneou...
The most common type of Charcot-Marie-Tooth disease is caused by a duplication of PMP22 leading to d...
Charcot-Marie-Tooth Disease is the most common inherited demyelinating neuropathy of the peripheral ...
Innerhalb der heriditären Neuropathien tritt die CMT mit einer Prävalenz von ca. 4 pro 10.000 am häu...
Les nerfs périphériques sont sujets à de nombreuses pathologies et l’étiologie des neuropathies péri...
The most frequent genetic subtype of Charcot-Marie-Tooth disease is CMT1A, linked to chromosome 17p1...
AbstractCharcot-Marie-Tooth disease (CMT) is the most common inherited neuropathy in humans and has ...
Peripheral nerves are subject to many pathologies and the etiology of peripheral neuropathies (PN) i...
Charcot-Marie-Tooth Neuropathien sind die häufigsten hereditären Erkrankungen des peripheren Nervens...
International audienceThe most prevalent form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT type 1A) is charac...
Mutations in myelin genes cause inherited peripheral neuropathies that range in severity from adult-...
Objective: Pelizaeus–Merzbacher disease (PMD) is a progressive and lethal leukodystrophy caused by ...
La maladie de Charcot-Marie-Tooth-1A (CMT1A) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fré...
Des modifications du gène PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22) sont responsables de neuropathies du ...
Previous studies by our group revealed that chronic low grade inflammation implicating phagocytosing...
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) comprises a family of clinically and genetically very heterogeneou...
The most common type of Charcot-Marie-Tooth disease is caused by a duplication of PMP22 leading to d...
Charcot-Marie-Tooth Disease is the most common inherited demyelinating neuropathy of the peripheral ...
Innerhalb der heriditären Neuropathien tritt die CMT mit einer Prävalenz von ca. 4 pro 10.000 am häu...
Les nerfs périphériques sont sujets à de nombreuses pathologies et l’étiologie des neuropathies péri...
The most frequent genetic subtype of Charcot-Marie-Tooth disease is CMT1A, linked to chromosome 17p1...
AbstractCharcot-Marie-Tooth disease (CMT) is the most common inherited neuropathy in humans and has ...
Peripheral nerves are subject to many pathologies and the etiology of peripheral neuropathies (PN) i...
Charcot-Marie-Tooth Neuropathien sind die häufigsten hereditären Erkrankungen des peripheren Nervens...
International audienceThe most prevalent form of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT type 1A) is charac...
Mutations in myelin genes cause inherited peripheral neuropathies that range in severity from adult-...
Objective: Pelizaeus–Merzbacher disease (PMD) is a progressive and lethal leukodystrophy caused by ...
La maladie de Charcot-Marie-Tooth-1A (CMT1A) est la neuropathie périphérique héréditaire la plus fré...
Des modifications du gène PMP22 (Peripheral Myelin Protein 22) sont responsables de neuropathies du ...
Previous studies by our group revealed that chronic low grade inflammation implicating phagocytosing...
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) comprises a family of clinically and genetically very heterogeneou...
The most common type of Charcot-Marie-Tooth disease is caused by a duplication of PMP22 leading to d...