Evaluation of two seminal extenders for the refrigerated preservation of cat spermatozoa (Felis catus). Technical Note

Con el objetivo de evaluar el efecto de dos diluyentes seminales en la preservación a 4° C de espermatozoides de gato, 10 eyaculados fueron obtenidos mediante vagina artificial. Aleatoriamente se asignaron 5 eyaculados por cada diluyente en estudio. El semen se evaluó inmediatamente y se diluyó en relación 1:5 con diluyente EYT (a base de yema huevo y buffer Tris: 510 mOsm/L y pH 7,5) o diluyente TEST (a base de yema de huevo y buffer Tris y Tes: 555 mOsm/L y pH 7,7). A continuación se evaluó la motilidad progresiva (MP) y vitalidad espermática (VE). Cada eyaculado una vez diluido, fue mantenido por 30 minutos a 25° C y luego enfriado a una tasa de 0,33° C/minuto hasta alcanzar 5° C y entonces almacenado en refrigerador a 4° C. Las evaluaciones de MP y VE se realizaron a las 24, 48, 72, 96, 120 y 144 horas de refrigeración. La MP fue superior (P<0,05) en el diluyente EYT a partir de las 24 horas de evaluación, alcanzando valores sobre 50 % a las 72 horas de refrigeración. La VE no presentó diferencias significativas al comparar los diluyentes en los diferentes tiempos, sin embargo se observó un descenso lineal a través del tiempo. Considerando que ambos diluyentes contenían yema de huevo y que la principal diferencia en composición entre ambos radicó en el tipo de buffer; las diferencias observadas en la motilidad progresiva, podrían ser atribuidas principalmente a las propiedades físicas de los diluyentes en estudio. En conclusión, es posible preservar espermatozoides de gato, refrigerados a 4° C, por períodos de hasta 72 horas, con un diluyente a base de yema de huevo y Tris.249 - 253BimestralIn order to evaluate the effect of two seminal extenders in the preservation of cat spermatozoa at 4° C, ten ejaculates were obtained through an artificial vagina. Five ejaculates were randomly assigned to each extender under study. The seminal volume was evaluated immediately and the semen was diluted in a 1:5 relation with EYT extender (based on egg yolk and buffer Tris: 510 mOsm/L and 7,5 pH) or Test extender (based on egg yolk and buffer Tris and Tes: 555 mOsm/L and 7,7 pH). The progressive motility (PM) and live sperms (LS) were evaluated. Each ejaculate, once diluted, was maintained for 30 minutes at 25° C and then cooled at a rate of 0.33° C per minute until it reached 5° C. Then each was stored in a refrigerator at 4° C. The evaluation of PM and LS was done at 24, 48, 72, 96, 120 and 144 hours after refrigeration. The PM was higher (P