Structure and reactivity of sub-valent compounds of tin

V rámci této diplomové práce byly připraveny a charakterizovány dvě triorganociničité sloučeniny obsahující objemný amidický ligand, a to 2,6-diisopropylanilid. Během pokusů o přípravu komplexů této sloučeniny s lithiem byla pozorována transmetalace organociničitého fragmentu za atom lithia, a tím pádem tvorba 2,6-diisopropylanilidu lithného. 2,6- diisopropylanilid lithný reaguje s polovinou ekvivalentu chloridu cínatého za vzniku dimerní sloučeniny {μ2-[(2,6-iPr-C6H3)N(H)]SnCl}2. Tato sloučenina krystaluje ve dvou polymorfních formách, které lze stručně popsat.In the of terms this diploma work, two original triorganotin(IV) coumpounds were prepared containing bulky amido ligand, in particular 2,6-diisopropylanilid. During the experiment presumably leading to complexes of these compounds with lithium, the transmetallation of organotin fragment by lithium atom was observed and thus the formation of lithium 2,6-diisopropylanilid instead of both lithium and organotin substituted amid. The reaction of lithium 2,6-diisopropylanilid towards the half equivalent of stannous chloride led to the formation of {μ2-[(2,6-iPr-C6H3)N(H)]SnCl}2. This compound crystallize in two polymorphs, where the first of them is a centrosymmetric dimer with two bridging amido groups and terminal chlorine atoms in mutually aligning positions, while the second one with alternating chlorine atoms.Katedra obecné a anorganické chemieDokončená práce s úspěšnou obhajobo