När vården inte längre botar : Upplevelser av att vara i ett palliativt skede

Bakgrund: Palliativ vård är den vård som patienter erhåller vid livshotande sjukdom där bot inte längre är något alternativ och som syftar till att stärka patientens livskvalitet och lindra lidande. Den är indelad i två faser, tidig och sen fas. Den tidiga fasen inriktas på livsförlängande åtgärder och kan pågå i flera år. I den sena fasen ligger fokus på att lindra lidande och främja en fridfull död, den kan pågå mellan några månader till några dagar. För att lättare förstå patientens upplevelse bör dennes livsvärld vara i fokus under hela vårdförloppet. Syfte: Att belysa vuxna patienters upplevelser av att vara i ett palliativt skede av sin sjukdom. Metod: En litteraturöversikt med induktiv ansats. Datainsamlingen resulterade i att 11 artiklar inkluderades, varav tio kvalitativa och en kvantitativ. De kvalitativa artiklarna analyserades stegvis från helhet till delar som sedan blev nya helheter. Den kvantitativa artikeln omvandlades till text och analyserades likt de kvalitativa artiklarna. Resultat: Analysen ledde fram till tre huvudkategorier: betydelsen av att livet ska fortsätta som vanligt, att känna sig begränsad och betydelsen av att bli väl bemött av vårdpersonal. Vanligt förekommande var att patienterna ville fortsätta leva sina vanliga liv och få tillbringa så mycket tid som möjlig i hemmiljö. Slutsats: Varje patient är unik och genom ett livsvärldsperspektiv möjliggörs att den palliativa vården blir god. Det krävs att vårdpersonalen ser till de enskilda patientens önskemål och strävar efter att tillmötesgå dennes behov