Sintesi di nuovi derivati pirazolo[3,4-d]pirimidinici quali agenti potenzialmente attivi sulle tubuline

I microtubuli sono strutture filamentose intracellulari che compongono il fuso mitotico, elemento chiave della segregazione cromosomica nella cellula durante la mitosi, e rappresentano il target principale di molti prodotti citotossici per il trattamento della neoplasia. L’elemento costituente dei microtubuli è la tubulina, proteina eterodimerica sul cui equilibrio intervengono i composti antimitotici, legandosi a tre differenti siti di binding designati sulla base di ben noti alcaloidi: dominio della Vinca, dei taxani e della colchicina. Nuovi agenti stabilizzanti il microtubulo mediante il legame con quest’ultimo sito aprono interessanti prospettive terapeutiche nella cura del cancro. Questo lavoro di tesi riguarda la sintesi di nuovi derivati pirazolo[3,4-d]pirimidinici, come potenziali agenti dotati di affinità al dominio della colchicina, variamente funzionalizzati sulla base di comprovate relazioni struttura-attività di già noti ligandi a tale sito. I nuovi composti da me sintetizzati saranno sottoposti a un saggio biologico di inibizione della polimerizzazione della tubulina. Microtubules are filamentous intracellular structures forming the mitotic spindle used by eukaryotic cells to segregate their chromosomes correctly during cell division; they are the main target of cytotoxic products in cancer treatment. The basic element of microtubules is tubulin, a dimeric protein. Anti-mitotic compounds interact with tubulin dynamics through their binding to three different domains, designed on the basis of well known alkaloids: Vinca, taxol and colchicine sites. New colchicine-binding microtubule stabilizing agents may open interesting perspectives in cancer therapy. The present thesis describes the synthesis of new Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as potential agents interacting with colchicine site. These compounds are variously functionalized on the basis of proven structure-activity relationships. The new compounds will be evaluated for their ability to inhibit tubulin polimerization