Studio della proteina redox MICAL in vitro : caratterizzazione della sua funzione nel controllo della vitalita e motilita cellulare.

Il principale obiettivo di questa Tesi consiste nello studio della funzione della proteina MICAL in vitro (cellule immortalizzate in coltura). La nostra ipotesi è che MICAL grazie alla sua struttura, alla capacità di legare ossigeno, al controllo sull’assetto del citoscheletro [dati di letteratura], e al fatto di essere espressa in cellule endoteliali [nostri dati non pubblicati], possa modificare l’assetto locale del citoscheletro delle CE in relazione alla concentrazione locale di ossigeno, e, in questo modo dirigere la motilità orientata da ipossia delle CE durante l’angiogenesi. La funzione di MICAL potrebbe essere deregolata nella neo-angiogenesi patologica