Progettazione e sintesi di nuovi derivati pirazolochinazolinici ad attivita antiproliferativa

I farmaci antitumorali che hanno come bersaglio il DNA sono ancora considerati tra i più efficaci in numerosi protocolli terapeutici e, tra i gruppi di composti in grado di interagire con la macromolecola, una classe importante è rappresentata dagli intercalanti del DNA. Proseguendo una linea di ricerca volta all’identificazione di nuovi sistemi eterociclici capaci di intercalarsi nella doppia elica del DNA e/o interagire con l’azione degli enzimi topoisomerasi, in questo lavoro di tesi ho studiato una serie di derivati pirazolochinazolinici